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公开(公告)号：CN115197232A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210854038.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明公开了一种环丙烷稠合的氧桥六环类化合物及其合成方法，以简单易得的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到环丙烷稠合的氧桥六环类化合物。本发明合成的环丙烷稠合的氧桥六环类化合物同时含有氧桥以及环丙烷等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物，合成方法具有原料简单易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。
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公开(公告)号：CN114591277A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210188887.6
申请日：2022-02-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D307/77 , C07D493/06 , C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种苯环稠合的5/6/7/6四环化合物及其合成方法，以环己二烯酮炔丙基醚连接的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，铂催化剂催化下在溶剂四氢呋喃中加热反应，经后处理得到苯环稠合的5/6/7/6四环化合物。本发明提供了一种常规方法所不易制备的苯环稠合的5/6/7/6四环化合物合成新方法，可一步构建四个连续的手性中心并具有优异的立体选择性；本发明方法具有操作简单、底物范围广、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN112724171B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110013538.6
申请日：2021-01-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物，其结构复杂多样，化合物中含有膦酰基、吲哚环和氟代乙烯基，可以进行进一步结构修饰，作为有机合成重要中间体，且将膦酰基还原为三价膦后又可作为一类重要的膦配体参与过渡金属等催化的有机合成反应。本发明的2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法：在空气氛围下，以二氟甲基吲哚甲醇化合物和二取代氧膦化合物为原料，在溶剂中反应即可，方法简单，无需任何催化剂，绿色环保，反应条件温和，并且产率较高，反应底物范围广。本发明的2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物既可以作为配体又可以作为有机合成中间体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717090A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111012404.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/18 , C07D409/06 , C07D209/14 , C07D209/16 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
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![一种1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法](/CN/2018/1/226/images/201811130849.jpg)
公开(公告)号：CN109400611B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811130849.5
申请日：2018-09-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种合成1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物的新方法，包括如下步骤：在无水甲苯加入临位吡咯取代的苯胺类化合物、端基芳炔、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，加热100℃条件下进行反应24小时，后处理分离得到1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物。本发明所提供的一种由临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔化合物合成1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物的新方法。本发明整个具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点，具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110590759B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910951670.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种含水相合成三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的新方法。在水溶液中加入三氟甲基吲哚噻吩醇类化合物、2‑取代吲哚、十二烷基苯磺酸(DBSA)催化剂，在80℃条件下以300～500rpm下搅拌24小时，用乙酸乙酯萃取，经过真空浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了一种全新化合物三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的绿色合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂和非金属催化剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试或者改性后在生物材料或制药等发面发挥作用。
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公开(公告)号：CN110590759A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910951670.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种含水相合成三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的新方法。在水溶液中加入三氟甲基吲哚噻吩醇类化合物、2-取代吲哚、十二烷基苯磺酸(DBSA)催化剂，在80℃条件下以300～500rpm下搅拌24小时，用乙酸乙酯萃取，经过真空浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了一种全新化合物三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的绿色合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂和非金属催化剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试或者改性后在生物材料或制药等发面发挥作用。
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公开(公告)号：CN110105318A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910546421.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D309/38 , C07D311/74 , C07D405/06 , C07J17/00
Abstract: 本发明提供了一种α-吡喃酮类化合物的绿色合成方法，以α-碘代环戊烯酮类化合物为原料，以空气作为氧化剂，在溶剂中进行加热反应，能够高效构建多官能团化的α-吡喃酮类化合物。整个反应具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、杂质少、产物易分离等优点。研发制得的一种α-吡喃酮类化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。也可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。
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公开(公告)号：CN107326652A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610288502.8
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: D06M11/79 , D06M11/46 , B01D17/02 , D06M101/30
CPC classification number: D06M11/79 , B01D17/02 , D06M11/46 , D06M2101/30
Abstract: 本发明是一种pH响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法，包括：合成聚酰胺酸(PAA)；电纺PAA纳米纤维膜以及亚胺化为聚酰亚胺膜(PI)；制备pH响应性的二氧化硅纳米粒子(SNPs)/DA-TiO2溶胶；SNPs/DA-TiO2改性PI纳米纤维膜；接触角实验表征SNPs/DA-TiO2/PI纳米纤维膜的pH响应性；油水分离实验。优点：通过对纤维膜表面改性，得到具有生物可降解性、成本低廉、无毒、具有pH响应性的PI纳米纤维膜；此高性能膜材料在油水分离、污水处理以及深海石油泄漏中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107321192A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610288573.8
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明是一种高通量pH响应的油水分离膜的制备方法，包括：合成聚酰胺酸(PAA)；电纺PAA纳米纤维膜以及亚胺化为聚酰亚胺膜(PI)；制备pH响应性的二氧化硅纳米粒子(SNPs)/DA-TiO2溶胶；SNPs/DA-TiO2改性PI纳米纤维膜；接触角实验表征SNPs/DA-TiO2/PI纳米纤维膜的pH响应性；油水分离实验测试分离的通量和效率。优点：通过对高强度的PI纤维膜表面改性，得到具有生物可降解性、成本低廉、无毒、具有高通量、pH响应性的PI纳米纤维膜；此高性能膜材料在油水分离、污水处理以及深海石油泄漏中具有广阔的应用前景。
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