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公开(公告)号：CN110346561A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910557872.0
申请日：2019-06-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测过敏反应的二氧化硅磁性微球的制备方法及其应用。该方法首先在二氧化硅磁性微球的表面进行化学反应修饰镍离子螯合基团，再与含组氨酸标签的重组过敏原蛋白通过His/Ni-NTA相互作用牢固结合。然后，依次孵育含有sIgE的病人血清和辣根过氧化物酶标记的第二抗体anti-IgE；最后，利用化学发光技术读取信号，从而实现对病人血清中sIgE的特异性检测。与现有技术相比，本体系制备过程简单、成本低、效率高，且检测过程可在30 min内完成。从结果可以看出，本发明应用灵敏高、分离简便，能够实现对过敏反应的快速、灵敏且高通量、低成本、特异性好的检测。
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公开(公告)号：CN107478631B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201710852160.2
申请日：2017-09-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/533 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种同时检测多种肿瘤标志物的3D折叠纸基微流体荧光检测装置，属于生物检测技术领域。该检测装置可用于同时对多种肿瘤标志物的检测。本发明包括以下步骤：(1)纸基微流体芯片的制作；(2)纸基微流体芯片的预处理；(3)三维纸基同时检测的免疫反应程序；(4)荧光分析检测。本发明将纸基微流体分析平台与荧光检测结合起来，用于多种肿瘤标志物的同时检测。这种检测装置简单，便宜，便携，一次性，易于使用，为发展中国家和资源有限和偏远地区提供了有利的平台。
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公开(公告)号：CN108129540A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810072469.4
申请日：2018-01-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种通过光调控精确检测细胞膜上汞离子的荧光探针，属于荧光探针技术领域。所述的荧光探针为HGMem-3荧光探针，结构式如下所示。细胞膜控制着细胞与外界环境物质交换的过程，对于细胞的稳定和新陈代谢起到至关重要的作用，因此，探究细胞膜上物质交换的情况显得尤为重要。Hg2+作为一种重金属无论对于环境还是生物体，都有重大的危害，所以设计一种快速简单检测Hg2+的探针是十分必要的。荧光探针因其简单,快速,灵敏等特点，受到极大的关注。目前，所发明的探针大部分是不可控的荧光探针，存在一定的检测缺陷。为了解决以上问题，亟需发明一种快速可控检测细胞膜上的Hg2+的荧光探针。
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公开(公告)号：CN107974249A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711275149.0
申请日：2017-12-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于聚多巴胺量子点的谷氨酸和铝离子的纳米荧光探针的制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。该方法包括：使用多巴胺(DA)作为唯一的前体在室温合成聚多巴胺量子点(PDADs)，开发了一个灵巧的和可控的方法合成高荧光量子产量PDADs。形成的PDADs能够高灵敏度和选择性识别的谷氨酸和铝离子。此外,该荧光探针被成功地应用于确定谷氨酸在人类血清的含量和监控水样中铝离子含量。本发明荧光探针具有较好的灵敏性、化学稳定性、生物兼容性和选择性等特点。
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公开(公告)号：CN107632149A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710840997.5
申请日：2017-09-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，属于纸基分析检测领域。该制备方法主要包括：首先将一定量的棉短绒溶解在预冷的碱尿素溶液中，形成黏胶溶液，涂膜固化后形成凝胶膜，经干燥后制备成透明纸，再在透明纸上用水热法合成氧化锌纳米线作为一种新型的基板进行灵敏的分析检测的方法。本发明具有以下优点：(1)制备过程简单，易于操作，易于后处理，对环境无污染，属于可降解材料；(2)此分析设备基板具有柔性，可剪切，可折叠；(3)此基板充分展现了氧化锌的优点，具有良好的生物可兼容性可用于荧光免疫检测。氧化锌可提高荧光强度，提高检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119619086A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311176712.4
申请日：2023-09-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于锌配位化合物微纳米颗粒固载酶的酶级联应用，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于硝酸锌和3‑甲基‑1H‑1,2,4‑三氮唑(Hmtz)一锅合成法在4℃条件下分别合成ZnNBs和ZnNPs，作为固载酶的载体，通过固载单个酶HRP，两个酶HRP/GOx，三个酶HRP/GOx/β‑Gal构建酶级联反应器，从而提高酶的活性及稳定性，并实现对多巴胺，葡萄糖，乳糖的定量检测，检测范围广，检测限低，并且特异性好。本发明具有以下优点：锌配位化合物微纳米颗粒固载酶制备方法简单，催化活性高，稳定性好，使用寿命长，可重复使用。
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公开(公告)号：CN114646618B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202011517012.3
申请日：2020-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64 , C12Q1/28 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种室温形成荧光共聚物检测辣根过氧化物酶的方法及应用于心肌钙蛋白I型检测的酶联免疫方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于对苯二胺和聚乙烯亚胺在辣根过氧化物酶作用下生成绿色荧光共聚物来实现对辣根过氧化物酶的检测。此外，鉴于该酶在免疫分析中的广泛应用，我们利用其作为标记酶构建了一个检测心肌钙蛋白I型的免疫荧光传感平台。本发明中基于对苯二胺和聚乙烯亚胺的荧光共聚物纳米颗粒具有室温合成，步骤简单，荧光强等优点，所构建的免疫传感平台成功实现了在患有急性心肌梗死的病人血清样本中检测心肌钙蛋白I型，该实验结果与标准试剂盒一致，这表明我们设计的免疫荧光试剂盒在疾病诊断方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN112394174B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201910742215.3
申请日：2019-08-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于单层Mxene修饰的纸基电化学分析装置及方法，属于生物纳米技术领域。该传感器包括检测层A、样品加入层B，所述检测层A用于检测心肌肌钙蛋白cTnI，制作方法：首先在whatman纸上喷蜡打印石蜡，烘烤一定时间形成亲水区域与疏水区域；其次在检测层A丝网印刷碳工作电极，样品加入层B丝网印刷碳对电极以及银‑氯化银参比电极；再次将MXene加入到检测层A的工作电极上，之后将cTnI抗体加入到检测层A的工作电极上，将样品加入层B对折。最后在样品加入层B加入检测样品，利用免疫分析测定，最终通过电化学信号定量检测样品中的cTnI。
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公开(公告)号：CN112179879B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201910597070.2
申请日：2019-07-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种左多巴纳米颗粒的制备方法及其生物传感应用，属于纳米生物传感技术领域。使用左多巴(L‑DA)作为唯一的前体在室温条件下合成左多巴纳米颗粒(L‑PDANs)，形成的L‑PDANs通过静电作用能够快速有效的淬灭染料标记的寡核苷酸荧光探针(FAM‑DNA)。再通过互补脱氧核糖核酸(cDNA)或三磷酸腺苷(ATP)与荧光探针竞争结合，使得荧光恢复，从而构建了一种有效的探测生物分子的传感平台。此外，该传感平台还能够在复杂体系中(人体血清)对三磷酸腺苷进行高灵敏度和选择性检测。本发明中所合成的左多巴纳米颗粒过程简单环保，对细胞和生物体毒副作用较低，且对染料标记的寡核苷酸具有很强的淬灭作用，大大降低了背景荧光，提高了信噪比。
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公开(公告)号：CN112179876B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201910597066.6
申请日：2019-07-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种原位形成荧光共聚物检测左旋多巴和酪氨酸酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于左旋多巴和聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对左旋多巴的检测；基于酪氨酸在酪氨酸酶的作用下反应生成左旋多巴，再与聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对酪氨酸酶的检测。此外，该方法还能够应用在复杂体系中对左旋多巴和酪氨酸酶的检测以及对帕金森药物中左旋多巴含量的检测。本发明中的检测左旋多巴和酪氨酸酶的原位荧光方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对左旋多巴和酪氨酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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