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公开(公告)号：CN105908189A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610282050.2
申请日：2016-04-28
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02P10/212 , C23F1/46 , C22B7/006 , C22B15/0093
Abstract: 本发明公开了一种臭氧氧化循环回用PCB酸性蚀刻液的方法。该方法步骤为：首先，蚀刻液蚀刻铜之后由蚀刻槽中流出；随后，待氧化的蚀刻液进入到氧化装置中，在此装置中鼓入臭氧；然后，经过氧化后的蚀刻液进入到参数调节中控区，补充盐酸和水，保持恒定的蚀刻组分；接着，分出一部分蚀刻液进入结晶罐中进行结晶，取出氯化铜。最后，另一部分蚀刻液流入到储存罐中，成为供蚀刻的回用液。本流程相比于原工艺所添加的设备简单、控制方便，推广前景广阔，具有显著的经济价值和社会环境效益。
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公开(公告)号：CN103232598B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310118199.3
申请日：2013-04-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种植物油苯并噁嗪共聚物弹性体的制备方法。该弹性体是由植物油基预聚体、含氨基的苯并噁嗪单体、单环苯并噁嗪单体和双环苯并噁嗪单体共聚而成，其中植物油预聚体是将环氧植物油油浴加热至85～120℃时，加入多元胺和叔胺催化剂，油温升高至95～125℃，恒温反应1.5～3.5小时后制得；含氨基的苯并噁嗪为氨基取代酚类化合物、苯胺和多聚甲醛脱水缩合反应制得；苯并噁嗪为酚类化合物、苯胺和多聚甲醛经脱水缩合反应制得。本发明以植物油基预聚体为软段，以聚苯并噁嗪为硬段，以含有胺基的苯并噁嗪为接枝剂，制得的植物油苯并噁嗪共聚物弹性体，具有高模量、高玻璃化转变温度、高热态强度、优良的热稳定性和热机械性能。
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公开(公告)号：CN103224735B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310118219.7
申请日：2013-04-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09D11/102 , C08G59/50 , C03C17/32
Abstract: 本发明公开了苯并噁嗪改性环氧树脂玻璃油墨及其制备方法与应用。该制备方法是将环氧树脂溶解在有机溶剂中，搅拌均匀后得到液态环氧树脂，以质量份数计，将液态环氧树脂60-80份和苯并噁嗪8-20份共混，并将其在60-80℃下加热搅拌10-25分钟，均匀溶解后获得油墨连接料；将所得油墨连接料、消泡剂0.1-2份、流平剂1-4份、增稠剂1-3份、无机颜料8-15份、分散剂0.1-1份和无机填充料1-5份混合搅拌均匀后，研磨直至细度达16μm以下，得成品油墨。本发明的油墨加入固化剂、偶联剂，经搅拌熟化后可以直接印刷到玻璃面板上，放入烘箱进行交联固化，所得的墨膜附着力好，硬度佳，耐溶剂性优良。
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公开(公告)号：CN104084228A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410290313.5
申请日：2014-06-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/32 , C01B3/04 , C02F101/30
CPC classification number: Y02A20/212 , Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了一种氧掺杂氮化碳/氧化锌光催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：以双氰胺或三聚氰胺为前驱体，经过煅烧，制得氮化碳纳米片；将氧化锌前驱体加入到无水乙醇好，再加入二亚乙基三胺，超声分散后将分散液进行水热反应，得到氧化锌纳米材料；将氧化锌纳米材料和氮化碳纳米片超声分散于去离子水中，然后加入双氧水，再进行水热反应，反应后得到所述氧掺杂氮化碳/氧化锌光催化剂。本发明采用廉价易得的原料制备，制备条件容易实现，不需要再高温条件下煅烧，降低了制备氧掺杂氮化碳/氧化锌光催化剂的成本，有利于该技术的推广应用，同时，光生电子-空穴的复合效率低，光催化活性高。
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公开(公告)号：CN103769020A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410028452.0
申请日：2014-01-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双核微胶囊及其制备方法与应用；制备时，将三聚氰胺和甲醛溶液搅拌混合，调节体系pH值为8～9，将三聚氰胺甲醛混合溶液于65～70℃水浴中加热并搅拌，加入与蒸馏水，反应得到水溶性三聚氰胺-甲醛预聚体；然后将所述三聚氰胺-甲醛预聚体与乳化剂例混合搅拌直至全部溶解，调节pH值，加入第一芯材，反应得到粒径为0.1～300μm的三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊；将三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊与第二芯材加入壳聚糖溶液中，用注射泵形成液滴，收集在CaCl2溶液中，固化0.5h～3h；得到外形为球状，粒径为0.1～1000μm的双核微胶囊。本发明双核微胶囊能大幅降低活性芯材的释放速率，芯材之间互相影响小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103627310A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310535013.4
申请日：2013-11-01
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种环保型聚氨酯塑胶跑道喷涂面层的制备方法。该方法包括甲组分制备：将聚醚多元醇加入到反应釜中，搅拌升温至80～160℃，脱水，降温至40～50℃，加入异氰酸酯，搅拌，温至80～85℃恒温反应2～4h；乙组分制备：将聚醚多元醇、扩链剂、增塑剂、紫外线吸收剂防霉变剂、触变剂、硅烷偶联剂和填料混合均匀，高速剪切，碾磨，60～70℃真空加热1～3h；甲乙组分按1:3～5.5质量比混合，加入惰性胺类催干剂，搅拌均匀后，喷涂在聚氨酯跑道底层上。本发明克服常规性聚氨酯跑道特有的刺鼻性气味，降低了起泡效果，提高跑道的使用性能和寿命。
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公开(公告)号：CN103232598A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310118199.3
申请日：2013-04-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种植物油苯并噁嗪共聚物弹性体的制备方法。该弹性体是由植物油基预聚体、含氨基的苯并噁嗪单体、单环苯并噁嗪单体和双环苯并噁嗪单体共聚而成，其中植物油预聚体是将环氧植物油油浴加热至85～120℃时，加入多元胺和叔胺催化剂，油温升高至95～125℃，恒温反应1.5～3.5小时后制得；含氨基的苯并噁嗪为氨基取代酚类化合物、苯胺和多聚甲醛脱水缩合反应制得；苯并噁嗪为酚类化合物、苯胺和多聚甲醛经脱水缩合反应制得。本发明以植物油基预聚体为软段，以聚苯并噁嗪为硬段，以含有胺基的苯并噁嗪为接枝剂，制得的植物油苯并噁嗪共聚物弹性体，具有高模量、高玻璃化转变温度、高热态强度、优良的热稳定性和热机械性能。
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公开(公告)号：CN102827322A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210287994.0
申请日：2012-08-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F222/14 , C08F220/58 , C08F2/30 , C08F2/26 , C08F4/30 , C08K5/25 , C09D133/08
Abstract: 本发明公开了一种内外双重交联核壳结构丙烯酸乳液的制备方法及应用，本发明采用多步种子乳液预乳化聚合法制备丙烯酸乳液，主要包括制备种子单体、种子乳液聚合，核层乳液聚合和壳层乳液聚合四个步骤，聚合完成后，调节乳液pH值，加入己二酸二酰肼，得到具有内外双重交联核壳结构的丙烯酸乳液。通过本发明制备的核壳结构丙烯酸乳液的聚合稳定性、最低成膜温度得到极大程度的提高，应用于水性木器漆领域，同时提高了漆膜的交联度、致密度、硬度、降低了漆膜的吸水率和玻璃化温度。
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公开(公告)号：CN1803874A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510101711.9
申请日：2005-11-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种环氧植物油改性酚醛树脂及其制备方法与应用，方法是：将苯酚、甲醛、无毒酸性催化剂加入反应器中，加热时控制温度，保温1－8h，降至室温得到粗酚醛树脂；将粗酚醛树脂转移到减压蒸馏釜中，减压蒸馏脱除水分，得到酚醛树脂；将环氧植物油、酚醛树脂、弱碱性催化剂加入反应器中，加热，保温反应，测定凝胶时间达到规定范围后停止反应，降温并加入溶剂及添加剂，得到环氧植物油改性酚醛树脂。本改性酚醛树脂可以作为电子线路基材覆铜板中的基材树脂或作为制备层压板、胶粘剂、复合材料、涂料中的基材树脂。本发明原料来源丰富，生产成本低，反应效率高，反应时间短，产品质量好，树脂交联密度高，合成过程稳定性与安全性较好。
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