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公开(公告)号:CN115831220A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210513493.3
申请日:2022-05-11
Applicant: 广东谷越科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: G16B20/20 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,尤其涉及一种与公猪精子畸形率性状相关的分子标记方法,包括构建表型;提取杜洛克公猪精液的全基因组DNA,并对DNA进行质量检测;对DNA进行芯片杂交和结果扫描;基于多标记关联模型和残差加权的方法对表型和DNA进行全基因组关联分析;通过全基因组关联分析结果筛选出与精子畸形率的显著SNP位点。本发明筛选的分子标记可用于非诊断目的对杜洛克公猪精子畸形率的关联分析中,提供了一个能显著降低杜洛克公猪精子畸形率SNP分子标记,该分子标记为猪6号染色体163993991bp处A/G突变,其中A>G突变使用该SNP分子标记进行标记辅助选择,能够极大地加速杜洛克种猪精子畸形率的遗传改良。
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公开(公告)号:CN110403954B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN201910656126.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_110286证实其参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖,促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,抑制人脐静脉内皮细胞迁移,抑制人脐静脉内皮细胞小管形成,进一步说明lncRNA XLOC_110286可能对梗死后的血管新生具有抑制作用。因此,lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物。具体的,lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号:CN114941010A
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202210582497.7
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以TAB2为研究对象,通过构建TAB2的过表达载体和合成其RNA的小干扰片段,检测TAB2对猪卵巢颗粒细胞增殖、凋亡和周期的影响。本发明验证了TAB2对猪卵巢颗粒细胞功能的影响:TAB2能促进猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡,对猪卵巢颗粒细胞周期分布无显著影响。本发明对于研究卵巢卵泡发育、闭锁的机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN110484614B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN201910656142.6
申请日:2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_057528的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_057528证实其能够影响p53基因和蛋白在人脐静脉内皮细胞中的表达,同时还证实其参与促进人脐静脉内皮细胞增殖、抑制人脐静脉内皮细胞凋亡、抑制人脐静脉内皮细胞小管形成,进一步说明lncRNA XLOC_057528可能参与抑制心肌梗死后的血管新生。因此,lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物,具体的,lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号:CN111748559B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202010602465.X
申请日:2020-06-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开CTNNB1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了猪不同时期卵巢组织、不同大小卵泡及其颗粒细胞中CTNNB1mRNA的相对表达量,以及超表达和抑制CTNNB1后颗粒细胞的增殖、凋亡及类固醇激素的分泌情况。结果显示,CTNNB1基因参与促进颗粒细胞的增殖和雌二醇的分泌,抑制颗粒细胞的凋亡和睾酮、孕酮的分泌,说明CTNNB1基因参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。本发明为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN110467663B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201910747933.X
申请日:2019-08-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了RSPO3基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以直径为3~5和7~10mm的两种卵泡为实验材料,采用测序技术研究H3K4me3与卵巢卵泡发育相关基因表达水平的关系。通过ChIP‑Seq发现,在不同大小卵泡中RSPO3基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异;通过qRT‑PCR发现,在不同大小卵泡中RSPO3基因的表达量有显著差异;通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RSPO3基因的转录,抑制H3K4me3程度可抑制RSPO3基因的转录;通过超表达或干扰RSPO3发现RSPO3可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN109182533B
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201811026592.9
申请日:2018-09-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开一种IGF1基因启动子区的(CA)n微卫星位点的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以IGF1基因为研究对象,将不同基因型的(CA)n、Poly T和(CA)n‑Tn分别与长白猪的生长性状进行关联分析,最后获得对长白猪生长性状促进作用最大的基因型。本发明设计周详,结果可靠。为证实Poly T位点和(CA)n微卫星位点与长白猪生长性状之间的联系,本发明从多层次、多角度验证,在转录活性水平、细胞水平上进行验证,最后在个体中验证。本发明通过找到IGF1基因启动子区多态性位点(CA)n和Poly T对长白猪生长的促进作用的应用,对于研究IGF1基因对猪生长的影响具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN105567686B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201610034858.9
申请日:2016-01-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种miR‑126‑3p在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑126‑3p为研究对象,采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明第一次证实miR‑126‑3p、PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞中的应用,以及在猪卵巢颗粒细胞中miR‑126‑3p与基因PIK3R2和TSC1之间的靶向关系;补充外源干扰的PIK3R2和TSC1能够回复由miR‑126‑3p引起的细胞功能表型,进一步表明PIK3R2和TSC1在颗粒细胞中是miR‑126‑3p的一个重要功能靶标,miR‑126‑3p可以通过PIK3R2和TSC1来调节颗粒细胞的发育。
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公开(公告)号:CN110467663A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201910747933.X
申请日:2019-08-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了RSPO3基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以直径为3~5和7~10mm的两种卵泡为实验材料,采用测序技术研究H3K4me3与卵巢卵泡发育相关基因表达水平的关系。通过ChIP-Seq发现,在不同大小卵泡中RSPO3基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异;通过qRT-PCR发现,在不同大小卵泡中RSPO3基因的表达量有显著差异;通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RSPO3基因的转录,抑制H3K4me3程度可抑制RSPO3基因的转录;通过超表达或干扰RSPO3发现RSPO3可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN102719454B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201210197611.0
申请日:2012-06-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种优化的硫化物醌氧化还原酶基因及其表达载体,属于基因工程技术领域。该优化的硫化物醌氧化还原酶基因(sqr)核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。优化后的sqr基因片段核苷酸序列与原序列比对相似性为81%,427个氨基酸中有228个氨基酸的密码子得到优化,优化率达到54%。本发明从培育环境友好型动物新品种的角度出发,为转基因动物的制备探路,以期从转基因全新的角度降低动物养殖场中硫化氢气体的排放,从根本上解决养殖产业中的环境污染问题。
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