一种近红外II区导航成像系统
    41.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115804564A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202111070482.4

    申请日:2021-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种近红外II区导航成像系统,包括照明模块、红外成像模块以及导航支撑架;照明模块包括部件安装块、激发光源和二向色镜组件,红外成像模块包括电动滤光片轮、滤光片、成像镜头以及近红外I/II区探测器,导航支撑架可以实现360°全向旋转、折叠、拉伸。本申请系统可以实现近红外II区的高空间分辨成像,改善活体成像质量,对于临床上的应用,特别是活体术前诊断、术中指导以及术后复查等的实时成像,对疾病的治疗指导和提高成功率具有重要作用。

    二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN112979718B

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202110205591.6

    申请日:2021-02-24

    Inventor: 雍建平 卢灿忠

    Abstract: 本发明公开一种二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途。式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物,其中:X为S、NH或O;R为噻唑杂环、取代噻唑杂环、噻二唑杂环、取代噻二唑杂环、异噁唑杂环、取代异噁唑杂环、咪唑杂环、取代咪唑杂环、喹唑啉杂环、取代喹唑啉杂环、喹啉杂环、取代喹啉杂环等。该类化合物具有抗肿瘤活性,可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。

    一种多孔花粉碳光电催化剂的制备和应用

    公开(公告)号:CN114308003A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111656084.0

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开一种多孔花粉碳光电催化材料的制备方法,步骤如下:(1)制取LP‑Et:称取20 g荷花花粉,在玛瑙研钵中充分研磨后投入200 mL无水乙醇中,超声清洗后静置,去除清洗液后反复进行3次,60℃干燥12 h后得到黄色粉末状固体LP‑Et;(2)碳化:称取2 g步骤(1)的LP‑Et置于马弗炉中煅烧;(3)制取LP‑C:随后转入管式炉中通氩气继续煅烧,升温速率为10℃/min,从室温分别煅烧至500℃、600℃、700℃、800℃,保温3 h;分别制得LP‑C‑500、LP‑C‑600、LP‑C‑700和LP‑C‑800。本发明能作为光电催化材料在利用太阳能中的应用。

    一种稀土铈掺杂纳米二氧化钛材料制备和应用

    公开(公告)号:CN113083278A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110237196.6

    申请日:2021-03-03

    Abstract: 本发明公开一种稀土铈掺杂纳米二氧化钛材料制备和应用,包括如下步骤:配制溶液A:将钛酸四丁酯与无水乙醇均匀混合获得溶液A;配制溶液C:将六水硝酸铈溶于超纯水中制得不同浓度的硝酸铈水溶液,并向其中加入预先配好的冰醋酸/无水乙醇混合液,获得溶液C;将溶液C缓慢逐滴滴入溶液A,其中Ce和Ti的元素比不低于1:200,滴加速度不高于2秒/滴,后获得凝胶状物;将获得的凝胶状物置于不高于600℃度马弗炉中煅烧,制得经稀土铈改性后的纳米二氧化钛材料。本发明采用简单的一锅溶胶凝胶法,能大规模合成所需要的粉体光催化/光电催化材料。

    二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN112979718A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110205591.6

    申请日:2021-02-24

    Inventor: 雍建平 卢灿忠

    Abstract: 本发明公开一种二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途。式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物,其中:X为S、NH或O;R为噻唑杂环、取代噻唑杂环、噻二唑杂环、取代噻二唑杂环、异噁唑杂环、取代异噁唑杂环、咪唑杂环、取代咪唑杂环、喹唑啉杂环、取代喹唑啉杂环、喹啉杂环、取代喹啉杂环等。该类化合物具有抗肿瘤活性,可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。

    一种氟化碳材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111170303A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN202010048761.X

    申请日:2020-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种氟化碳材料的制备方法,包括如下步骤:S1、称取质量百分比为70~98%的软碳原材料和2~30%的石墨类碳材料并在溶剂中混合,搅拌均匀后于保护气氛300~1500℃中烧结1~24 h,得到预处理材料;S2、将步骤S1中得到的预处理材料研磨并制成粉末状产物;S3、将步骤S2中得到的粉末状产物放入氟化设备,通入氟化气体,保持压强90~120 kPa,在350~450℃条件下反应8~16 h,得到氟化碳材料。本发明制作出的氟化碳材料具有高比功率和高比能量,可实现在10 A/g电流下放电,比能量大于850 Wh/kg,比功率大于17000 W/kg,可以应用于锂氟化碳电池正极材料使用。

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