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公开(公告)号：CN107258141A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710542726.1
申请日：2017-07-05
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一处梅花种子的萌发方法，包括如下步骤：1)将梅花种子去壳；2)用赤霉素对去壳后的梅花种子进行浸泡处理；3)用次氯酸钠对浸泡处理后的梅花种子进行消毒处理；4)将消毒处理后的梅花种子播种于消毒后的蛭石基质中，在4℃条件下冷藏45～60d。本发明的方法可提早打破梅花种子休眠、提高萌发率和出苗率、缩短育苗周期，有很强的生产实践价值。而且本方法具有出苗整齐、成本低的特点。在本发明基础上，可加快梅花新品种的繁育和生产，减少杂交种子在冷藏和播种过程死亡。
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公开(公告)号：CN104396746B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410645448.9
申请日：2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种黄花贝母不定芽诱导增殖方法，包括以下步骤：将黄花贝母生长期鳞茎消毒后切割成小块，将其接种于诱导培养基中诱导形成带有不定芽和芽点的膨大的外植体后接种于增殖培养基中增殖获得黄花贝母组培苗；其中，所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行，缩短了不定芽诱导的周期，每个外植体能够诱导至少4个不定芽，提高了诱导数，并且，依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的不定芽生长健壮，能够快速成苗。
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公开(公告)号：CN104186317B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410394862.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及云南紫薇的组培快繁方法，在云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4℃条件下储存2周，然后对整个果实进行灭菌，剖开果实，取出种子，去除种翅，接种于含0.5g/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养1-2周直到种子萌发，然后转到光下进行培养；将高度超过2cm的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上，培养5-6周，获得大量丛生芽，将丛生芽接种到生根培养基上，培养6-8周，直到所有的无菌苗均生根，然后对生根苗进行炼苗，移栽出瓶。本发明从云南紫薇的繁殖入手，利用组织培养的方法来解决其在自然条件下种子萌发困难、繁殖系数较低的问题，为云南紫薇种质资源保存及进行更加深入的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN102645360B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210111914.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN101845490B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910244438.3
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种紫薇微卫星DNA分子标记，其包括12个紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在鉴定紫薇与尾叶紫薇远缘杂交后代中的应用。此外，本发明还提供了扩增该12个紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，同时筛选出2个适用于鉴定紫薇品种‘俏佳人’、‘白云映霞’、‘XTSC3’、‘粉蝴蝶’、‘多花粉’和尾叶紫薇杂交后代的DNA分子标记，建立了紫薇微卫星DNA分子标记技术体系，在紫薇与尾叶紫薇育种实践中，利用这些DNA分子标记可以快速鉴定种间杂交后代的真实性，提高紫薇种质创新和杂交育种效率，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN102559742A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110439954.9
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及Cre/loxP重组酶系统在菊花转基因育种中的应用。本发明利用基因枪介导的方法，将分别携带外源P5CS、NP-1基因以及Cre/loxP的植物表达载体共同转化地被菊，通过PCR及Southern杂交检测，确定获得了多基因整合转化的转基因株系；再通过4℃低温处理，使Cre表达，从而删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，经过分子手段检测，证明所得结果正确，得到了不含有标记基因npt-II的地被菊转基因株系。
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公开(公告)号：CN102415301A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110220561.9
申请日：2011-08-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G9/20 , F21V21/104
Abstract: 本发明提供了CCFL在植物栽培中的用途，具体地说是CCFL作为植物栽培光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率，采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。采用CCFL作为光源能够广泛地用于植物栽培，特别是温室植物栽培，其能提高植物生长效率，降低能耗，因为CCFL是冷光源因此可以距离植物很近，不会灼伤植物。此外，本发明还提供了CCFL补光架，补光架子的高度是可调的。每只CCFL灯的高度也是可以根据植物的高度调节的。不仅可以从正面对植物补光还可以从它的侧面进行补光。
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公开(公告)号：CN102415300A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110220279.0
申请日：2011-08-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G9/20 , F21V21/104 , F21Y101/02
Abstract: 本发明提供了LED在植物栽培中的用途，具体地说是灯管式LED作为植物栽培光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率，采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。采用灯管式LED作为光源能够广泛地用于植物栽培，特别是温室植物栽培，其能提高植物生长效率，降低能耗，因为LED是冷光源因此可以距离植物很近，不会灼伤植物。本发明还提供了灯管式LED补光架，该补光架的高度是可调的，并且每LED灯的高度也是可以根据植物的高度调节的。不仅可以从正面对植物补光还可以从它的侧面进行补光。
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公开(公告)号：CN102283112A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110164827.2
申请日：2011-06-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了用于班克木的培养基，以及班克木的组织培养与快速繁殖方法。所述班克木专用培养基为改良WPM培养基，包含下列元素成分：NH4NO3，200～400mg/L；Ca(NO3)24H2O，250～600mg/L；KCl，400～900mg/L；CaCl22H2O，90～200mg/L；MgSO4，180～400mg/L；所述班克木组织培养与快速繁殖方法，包括外植体的消毒和无菌苗的获得，腋芽诱导和继代培养，生根培养和试管苗移栽。本发明提供的班克木培养基和组织培养方法极大地提高了班克木的繁殖系数和生根率，建立了一套完整的快速繁殖技术体系，为班克木的大面积推广应用提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN101720659B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200910242676.0
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明提供了一种一品红的无土栽培方法。该方法根据一品红的生长发育特点以及不同发育阶段对水分和养分的不同需求，对其进行科学合理的无土栽培。本发明的方法用于一品红无土栽培，可使植株生长速度比传统栽培更快、长势更健壮、花期更长，并能减少水肥用量、降低生产成本。
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