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公开(公告)号：CN115073575A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210755912.4
申请日：2022-06-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种促进木本植物扦插成活的多功能肽及促进扦插生根的方法，涉及植物扦插技术领域。本发明SPPRA可作为信号分子，不仅可以调控植物生根，还拥有调控植物叶片生长、促进林木吸收利用能量的功能。本发明将发根农杆菌和多功能肽SPPRA先后结合使用，两种高效的促进生根效果相结合能大大提高经济林木的扦插生根效率，对提高杜仲种植成活率，以及促进杜仲造林、快速扩繁、提高人工林培育的成活率有着积极作用，并且可应用于其他难以生根的木本植物，对于推动木本植物大面积人工种植有着重要意义，为目前经济林木快速扩繁存在的困难提供了有效解决方法。
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公开(公告)号：CN114424712A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210164215.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种华北地区刺梨快速繁育的方法，属于植物无性繁殖技术领域。本发明华北地区刺梨快速繁育的方法包括：自黄淮线以南进行刺梨引种，移栽至华北地区进行抗寒驯化后连续越冬，筛选出抗寒性强、能在华北地区越冬的抗寒刺梨；在所述抗寒刺梨休眠之前选择插穗，浸泡生根粉溶液，侵染发根农杆菌后进行扦插管理。本发明的扦插方式具有成活率高、发芽生根快、容易管护、适宜在华北地区使用等优点，使刺梨在华北地区安全越冬。
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公开(公告)号：CN110999911B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911018226.3
申请日：2019-10-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种延长金花葵开花时间的药液及其喷洒方法，该药液由金丝桃苷加缓冲液混合而成的，其配比是在每1L的缓冲液中混合50mg金丝桃苷。采用本发明的药液对金花葵进行喷洒时最好采用如下方法，即将每1L缓冲液中混合有50mg金丝桃苷的药液按照以下方式进行喷洒：喷洒部位：将药液喷洒在金花葵整株上；喷洒时间：开花季节的早晨6时左右；喷洒周期：每隔2天喷洒一次；喷洒次数：共计喷洒4次；喷洒用量：每升药液可喷洒5株金花葵，至全株叶片湿润。在上述喷洒方法中，使用自动喷雾机将配置好的药液均匀的喷洒在整个金花葵植株表面。本方法不受自然条件的限制，操作简单容易上手，适合大范围的施用，能有效延长金花葵完全盛开时间4h左右。
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公开(公告)号：CN112931227A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110454404.8
申请日：2021-04-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法，属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法，包括如下步骤：以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织，愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株；所述分化培养的培养基为：基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂，pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法，具有更广泛的应用范围，可以根据需要，选择相应的部位进行再生，得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状，培育出的组培苗苗龄，生长状态保持一致且良好，不易染菌，不易褐化，分化率和生根率较高。
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公开(公告)号：CN119977983A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510085186.3
申请日：2025-01-20
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明涉及天然产物提取与富集技术领域，尤其涉及一种喜树碱(CPT)和10‑羟基喜树碱(HCPT)的绿色提取与高效富集的方法。解决常用技术存在的效率低、安全性差、成本高等问题。将干燥的喜树组织粉末与非离子表面活性剂Genapol X‑080按一定固液比混合，置于提取设备中提取，提取后通过离心得到CPT和HCPT提取液；在一定温度下向该提取液中加入无机盐，搅拌均匀，定向富集处理一定时间，通过离心或静置使溶液分层，取上层富表面活性剂相，即得CPT和HCPT提取液的富集产物。本发明提取与富集过程不使用任何有机溶剂，成本低且安全可靠，具有较高的经济效益和环境效益，具有良好的推广应用前景，该方法对CPT和HCPT的工业化安全生产具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117186889B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202311119553.4
申请日：2023-09-01
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明中提供了一种白色和近红外二区双模发光可降解纳米晶、制备方法及应用，利用稀土金属镱、铒和铈的三氟乙酸盐和醋酸锆固体为原料，采用高温溶剂热法制备核纳米晶Na3ZrF7:Yb,Er,Ce；然后加入Ca(CF3COO)2、醋酸锆、稀土金属镱和铥的三氟乙酸盐，采用包覆法制备核‑壳纳米晶Na3ZrF7:Yb,Er,Ce@CaF2:Yb,Tm,Zr；最后加入Ca(CF3COO)2和醋酸锆再次采用包覆法制备具有核‑壳‑壳结构的纳米晶Na3ZrF7:Yb,Er,Ce@CaF2:Yb,Tm,Zr@CaF2:Zr。该制备方法合成路线操作简单易行、粒径分布均匀、产物纯度高，且绿色环保，通过不同稀土元素掺杂、构建核壳结构赋予纳米晶较强的白色和近红外二区荧光，近红外荧光使得其可以作为潜在的光学成像造影剂，而白光发射使得制备的纳米晶可以作为纳米能量“转换器”而应用于光触发治疗。
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公开(公告)号：CN118750900A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411013560.0
申请日：2024-07-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于天然药物结晶纯化的设备，涉及化学结晶设备技术领域，其技术要点为：包括底座，所述底座的顶部外壁固定设有竖直向上的气动推杆，所述气动推杆的输出端固定设有弧形板，所述弧形板的内壁固定设有电加热板，所述弧形板的顶部设有金属结晶转筒，所述金属结晶转筒的一侧外壁设有电动机，所述电动机的输出轴通过联轴器固定设有转动杆。本发明通过电动机的输出轴带动转动杆旋转，转动杆通过定位盘带动金属结晶转筒旋转，金属结晶转筒旋转过程中金属结晶转筒内的化学药物结晶均匀地粘附在金属结晶转筒的内壁上，此时通过进料排气管外壁通过定位杆固定设有的内刮板以及侧刮板，将附着在金属结晶转筒外壁的结晶体刮下。
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公开(公告)号：CN117844666B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410258933.4
申请日：2024-03-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于合成生物技术领域，具体公开了提供了一种产大麻萜酚酸的重组酿酒酵母菌株及其构建方法与应用。该菌株包含CsAAE1‑PEX15，CsTKS‑CsOAC‑PEX15和CsPT4‑PEX15融合基因，利用过氧化物酶体膜锚定基序Pex15，将OA生物合成在过氧化物酶体膜附近进行，在细胞质中进行GPP的生物合成，扩大过氧化物酶体的膜面积，使OA与细胞之内充盈的GPP充分接触反应，在CsPT4‑PEX15融合基因的作用下，高效合成CBGA。与现有技术中在细胞质中表达CBGA生物合成途径生产大麻萜酚酸产量相比较，采用本发明提供的产大麻萜酚酸的重组酿酒酵母菌株生产大麻萜酚酸的产量提高将近10倍。
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公开(公告)号：CN116473944B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310468485.6
申请日：2023-04-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K9/52 , C01B33/20 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B82Y5/00 , C01B33/12 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K41/00 , A61K33/26 , A61K31/192 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K49/18 , B82Y15/00
Abstract: 本发明提出了一种肿瘤微环境响应性降解的FMMSNs制备方法、制得的FMMSNs及其应用，以正硅酸四乙酯为硅源，在十六烷基三甲基对甲苯磺酸铵、三乙醇胺及1‑丁基3‑甲基‑咪唑三氟甲磺酸盐的参与下，制备出分散性均匀且粒径较小的二氧化硅纳米颗粒；通过水热法，在高温下，制备出铁锰硅酸盐；降解的金属离子会与植物多酚GA原位络合，生成的Fe‑GA纳米粒子可以催化生成活性氧物质，能够杀死癌细胞；而且水热后得到的铁锰硅酸盐具有中空结构，能够负载药物，这诸多优势使其成为抗癌药物与成像剂的理想纳米药物。此外，该纳米药物能够在光的激发下生成活性氧物质，这进一步增强了其抗癌疗效。
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公开(公告)号：CN117903960A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410295048.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于合成生物技术领域，具体公开了提供了一种产大麻二酚酸的重组酿酒酵母菌株及其构建方法与应用。该菌株包含CsAAE1‑PEX15，CsTKS‑CsOAC‑PEX15，CsPT4‑PEX15和CsCBDASm‑PEX15融合基因；利用过氧化物酶体膜锚定基序Pex15，将橄榄醇酸OA生物合成在过氧化物酶体膜附近进行，在细胞质中进行GPP的生物合成，扩大过氧化物酶体的膜面积，使OA与细胞之内充盈的GPP充分接触反应，在CsPT4‑PEX15融合基因的作用下，高效合成CBGA，同时，使CsCBDASm在过氧化物酶体膜上表达，与膜附近的大麻萜酚酸CBGA迅速反应，高效合成大麻二酚酸CBDA。
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