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公开(公告)号：CN101015279A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710064055.9
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种海仙报春的组培快繁方法，包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的海仙报春(Primula poisonii)组培快繁方法，一个腋芽可诱导产生40～50个左右的新芽，经过继代30～40天左右增殖系数为3～4，生根率可达到95％以上，移栽成活率几乎为100％，实现了通过快繁技术对优良海仙报春(Primula poisonii)单株的保存，同时大大提高了海仙报春的育苗生产能力，缩短成苗时间又可降低成本，为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN101015276A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710064042.1
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用秋水仙素诱导小报春(Primula forbesii)获得四倍体的方法。该方法是小报春种子用清水浸泡24h后，在黑暗条件下，利用浓度范围0.5～1.5g/l的秋水仙素溶液对小报春种子进行36～48h的浸泡处理，控制温度20±2℃。通过形态学及细胞学染色体等方法进行倍性早期鉴定方法本发明采用秋水仙素诱导小报春四倍体的方法，成功率较高，效果最佳，同时，四倍体小报春F1代植株可以保持其种性稳定遗传；与二倍体小报春比较，小报春四倍体变异植株表现出花朵增大，香味浓，花葶粗壮等优良性状特征，提高了观赏价值，实现了利用秋水仙素诱导小报春多倍体的方法，创造了新种质。
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公开(公告)号：CN101011033A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710064057.8
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种桔红灯台报春的组培快繁方法，包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的桔红灯台报春(Primula bulleyana)组培快繁方法，一个腋芽可诱导产生40～50个左右的新芽，经过继代30～40天左右增殖系数为3～4，生根率可达到95％以上，移栽成活率几乎为100％，实现了通过快繁技术对优良桔红灯台报春(Primula bulleyana)单株的保存，同时大大提高了桔红灯台报春的育苗生产能力，缩短成苗时间又可降低成本，为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1888070A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200510012025.4
申请日：2005-06-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 利用根癌农杆菌介导法将CHS基因导入地被菊花，获得了抗性植株。经过PCR、PCR－Southern、Southern等分子生物学技术检测，获得了6株转基因植株。将转CHS基因植株(编号依次为：05，08，32，33，42，48)与非转基因地被菊花苗生长进行比较，发现生长情况基本一致，株高(cm)、冠幅(cm)、节数、节间(cm)、叶长(cm)、叶宽(cm)、叶长/叶宽、花数、花径(cm)、重瓣性等方面差异均不显著，植株仍可以保持原有的优良性状。
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公开(公告)号：CN117230241B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202311318641.7
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，尤其涉及四倍体月季类胡萝卜素含量连锁的SNP分子标记及其应用。获得与月季类胡萝卜素形成与积累紧密连锁的分子标记，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；多态性位点位于如SEQ ID NO.1所示序列的第101位，多态性为A/G。根据分子标记序列信息，可以在种苗期筛选目标性状，有效缩短传统杂交育种年限，做到精准、高效的月季花色分子育种。通过分子标记辅助育种，有效提高月季花瓣中类胡萝卜素含量，促进黄色/橙色新型月季品种培育，开发符合大众需求、具有市场潜力的植物精油、食品新原料等天然衍生产品，促进花卉多组织高效转化和多样化产品的创新性应用。
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公开(公告)号：CN119162242A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411687618.X
申请日：2024-11-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种杏梅系梅花叶片愈伤组织的遗传转化方法。本发明先制备梅花遗传转化受体，然后以RUBY基因为报告基因转化农杆菌制备侵染菌液，再经过愈伤组织侵染和共培养，最终筛选获得抗性愈伤组织。本发明提供的方法可通过观察或PCR检测的方式对抗性愈伤组织进行鉴定。本发明成功侵染梅花愈伤组织并获得有RUBY报告基因表达的红色愈伤组织，诱导率高，为梅花遗传体系的建立及遗传改良提供了良好基础。
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公开(公告)号：CN118086572A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410466326.7
申请日：2024-04-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种评估单叶蔷薇居群遗传多样性的SSR标记组合、引物组合及其方法和应用，其中，SSR标记组合包括RP‑13、RP‑41、RP‑42、RP‑43、RP‑44、RP‑47、RP‑61和RP‑131；引物组合包括引物对1、引物对2、引物对3、引物对4、引物对5、引物对6、引物对7和引物对8，引物对1~8的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~16所示，该引物组合从依据单叶蔷薇基因组数据设计的引物对中筛选出来，多态性高且稳定性好。本发明还公开了一种评估单叶蔷薇克隆居群及其遗传多样性的方法，以及上述SSR标记组合、引物组合或方法在单叶蔷薇克隆居群遗传结构和遗传多样性分析、生态适应性机制研究、遗传背景分析筛选或分子标记辅助育种中的应用。
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公开(公告)号：CN113699139B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202110944260.4
申请日：2021-08-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了紫薇属萜烯合酶基因及其应用。本发明首次在紫薇属植物中克隆分离获得了萜烯合酶基因并通过体外表达探究其催化功能，初步了解紫薇属植物花香物质生物合成的分子机制，为进一步研究紫薇属植物花香生物合成及调控提供基础。
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