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公开(公告)号:CN103387245A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310328239.7
申请日:2013-07-31
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/14
Abstract: 本发明涉及一种变换流量制备不同粒径及粒度分布的氢氧化镁的方法,该方法包括以下步骤:⑴在反应釜中加入摩尔浓度为0.05mol/L≤[Mg2+]≤5.0mol/L的镁离子溶液,然后加热到25~80℃;⑵将沉淀剂采用变换流量的方式加入到反应釜内恒定反应10~60min,得到反应后的料浆;⑶将所述反应后的料浆依次经洗涤、过滤至无杂质后,得到滤饼,该滤饼干燥至恒重即得粒径范围在0.5μm~10μm的氢氧化镁阻燃剂。本发明不但工艺简单、易操作,而且成本低廉,从而解决了氢氧化镁阻燃剂的粒径及粒度分布等质量参数的控制问题以及解决了为得到不同规格氢氧化镁阻燃剂需要在反应体系中加入晶种的难题。
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公开(公告)号:CN114774943B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202210362581.8
申请日:2022-04-07
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种双向电解铁镍合金分离提取铁、镍的方法。所述方法包括:以铁镍合金周期性交替分别作为阴极和阳极,使之与电解液共同构建电化学反应体系,并通电进行电解反应,之后对反应体系进行分离,得到氢氧化铁固形物和富含硫酸亚铁与硫酸镍的混合溶液;之后进行蒸发处理,获得包含硫酸亚铁与硫酸镍的混合固体;对所述混合固体进行高温热处理,之后以水浸取焙烧产物,分离获得硫酸镍溶液和三氧化二铁固体。本发明采用双向电解模式,通过双向电解溶解合金进而分别提取铁、镍的方法具有溶解速率快、浸出效率高、原料利用率高、工艺简单和环境污染小等优点,同时分步提取得到的氢氧化铁和硫酸亚铁经煅烧变可为高纯铁红颜料,提取成本低。
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公开(公告)号:CN118028926A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410177238.5
申请日:2024-02-06
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C25D3/56 , C25D7/06 , H01M4/66 , H01M4/13 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种具有超薄抗氧化层的铜箔、其制备方法及应用。所述制备方法包括:以待处理铜箔作为阴极,使所述阴极、阳极与电解液构成电化学反应体系,所述电解液具有络合体系的特征,所述电解液包括焦磷酸盐和/或柠檬酸盐、镍盐、铈盐、钼酸盐和功能添加剂;使所述电化学反应体系通电,利用恒电流沉积法,在待处理铜箔表面电沉积形成超薄抗氧化层,制得具有超薄抗氧化层的铜箔。本发明提供的制备具有超薄抗氧化层的铜箔的方法通过在络合体系中对铜箔表面进行恒电流沉积处理,该钝化工艺不含铬,制备所需时间短,得到的铜箔样品在保持原铜箔外观形貌的基础上且具有较理想的抗氧化性能,使得该材料有望在更多领域内应用。
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公开(公告)号:CN115448425B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202211174186.3
申请日:2022-09-26
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C02F1/461 , C02F1/469 , C02F101/12 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种从盐湖卤水中电协同去除含羧基有机物的方法。所述方法包括:提供待处理盐湖卤水,其包括含羧基有机物;将氢氧化镁吸附剂固定于阳极表面;以所述待处理盐湖卤水为电解液,使阴极、阳极与所述电解液共同构建电化学反应体系,并通电进行电解反应,通过电场协同作用,使待处理盐湖卤水中的含羧基有机物在阳极的氢氧化镁表面吸附,从而使待处理盐湖卤水中的含羧基有机物被去除。本发明提供的方法利用氢氧化镁晶体表面富含羟基,易于和羧基结合的特性,将其作为盐湖卤水中含羧基有机物的吸附剂,利用电场作用,使带有负电荷的含羧基电迁移至阳极附近并吸附到氢氧化镁表面,达到去除卤水中含羧基有机物的目的。
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公开(公告)号:CN115261934A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210838461.0
申请日:2022-07-14
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C25D1/04
Abstract: 本发明公开了一种基于酪朊酸钠增强的电沉积制备多孔铜箔的方法。所述方法包括:提供包含黄原胶、甘油、酪朊酸钠、硫酸、硫酸铜的水溶液体系作为电解液,其中,黄原胶在该水溶液体系中呈网状长链结构且以酪朊酸钠作为桥接;使所述电解液与阴极、阳极共同构建电化学反应体系;采用电沉积法在阴极表面沉积金属铜,制得多孔铜箔。本发明提供的基于酪朊酸钠增强的电沉积制备多孔铜箔的方法在黄原胶网状长链结构水溶液体系中加入酪朊酸钠,可在黄原胶分子链之间起到桥接作用,显著增强黄原胶在水溶液体系中的网状长链结构;以及可在网状长链分子位阻效应和高粘性溶液中氢气泡软膜板的协同作用下,制备出表面为多孔状的铜箔产品。
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公开(公告)号:CN113445097B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110836404.4
申请日:2021-07-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种纤维网状氧化镁薄膜及其制备方法与应用。所述制备方法包括:至少使作为阴极的金属或单晶硅、阳极与电解液共同构建电化学反应体系,所述电解液包括包含镁离子和添加剂的水溶液,所述添加剂包括黄原胶以及葡萄糖或其衍生物的组合;使所述电化学反应体系通电进行电解,从而在所述阴极表面沉积形成纤维网状氢氧化镁前驱体薄膜,再进行高温热处理,获得纤维网状氧化镁薄膜。本发明制得的氧化镁薄膜具有更高的比表面积,其富有规律性的纤维网状结构有利于提升薄膜的缓冲性能,方便各种功能材料在薄膜表面的负载和金属元素的掺杂;同时可进一步稳固氧化镁薄膜作为中间缓冲层和介质保护层在硅基复合材料和等离子体显示器等领域的应用。
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公开(公告)号:CN113445096B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110836068.3
申请日:2021-07-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种纤维网状氢氧化镁超疏水材料及其制备方法。所述制备方法包括:使作为阴极的导电金属基底、阳极与电解液共同构建第一电化学反应体系,所述电解液包括包含镁离子和添加剂的水溶液,所述添加剂包括黄原胶以及葡萄糖或其衍生物的组合;使第一电化学反应体系通电进行电解,从而在阴极表面沉积形成纤维网状氢氧化镁层;采用电泳法,以硬脂酸对沉积在导电金属基底表面的纤维网状氢氧化镁层进行表面修饰和超疏水处理,获得纤维网状氢氧化镁超疏水材料。本发明制得的氢氧化镁超疏水材料具有分布均匀的纤维网状结构,良好的微纳结构,比表面积大,对于制备超疏水材料而言具有得天独厚的优势;并且该电泳硬脂酸修饰法简单、方便、快速。
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公开(公告)号:CN111197176B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201911389912.1
申请日:2019-12-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 禹象铜箔(浙江)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铜箔的电化学处理方法及复合铜箔材料。所述电化学处理方法包括:至少使作为阴极的所述等离子体表面处理后的铜箔、阳极与电解液共同构建电化学反应体系;然后向所述电化学反应体系通电进行电化学反应,从而在所述铜箔表面缩聚形成硅烷聚合物膜层;其中,所述电解液包括硫酸钠、十二烷基三甲氧基硅烷和酸溶液的混合液。本发明提供的等离子体表面处理、电化学烷基化反应具有反应快速、过程可控的优势,可满足铜箔实际生产中对表面进行快速钝化处理的需求;同时通过两步处理铜箔生成的硅烷聚合物膜稳定性高、抗氧化性好;同时与传统的含铬钝化工艺相比,该技术具有绿色无污染的优势。
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公开(公告)号:CN110734089B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201911187614.4
申请日:2019-11-28
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01G37/14
Abstract: 本发明公开了一种铬酸铵晶体的制备方法。所述制备方法包括:以碳素铬铁作为工作电极,并至少与对电极、电解液共同构建电化学反应体系,所述电解液包括氨水或氨水与铬酸铵溶液的混合溶液;将所述工作电极、对电极分别与电源的正极、负极电连接,从而使电化学反应体系内发生电化学反应,获得混合料浆后进行固液分离,再对分离出的液相体系进行冷冻处理,获得固形物;对所述固形物进行升华干燥,获得铬酸铵晶体。本发明首度利用升华原理获得铬酸铵晶体,并采用冷冻干燥的方式制备出具有一定孔结构的铬酸铵,且铬酸铵表现出亮黄色,且本发明只需经过电解、压滤及冷冻干燥的方法即得到高纯度的铬酸铵晶体,铬酸铵晶体的纯度可以达到99.6%以上。
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公开(公告)号:CN110894616B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201911388226.2
申请日:2019-12-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种高密度铜箔及其制备方法。所述制备方法包括:使作为阳极的铜材、阴极辊、电解液共同构建电化学反应体系,所述电解液为包含铜离子和硫酸根离子的混合液,所述电解液中铜离子的浓度为0.1~0.5mol·L‑1,硫酸根离子的浓度为1.20~6mol·L‑1;向电化学反应体系通电进行电解反应,使电解液中的铜离子在阴极辊表面沉积形成高密度铜箔,在进行电解反应时,采用冷却系统使电解液的温度在20℃以下,电流密度在4000A/m2以下,电解液循环速率为0~2L·min‑1。本发明采用冷却盘管对电解液进行冷却,使电解反应在低温下进行,而且不需要在电解液中加入添加剂即可获得高密度电解铜箔产品。
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