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公开(公告)号：CN111330660A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010161493.2
申请日：2020-03-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种离心式高通量微滴制备芯片，包括芯片本体，以及设置在所述芯片本体上的装夹结构和一个或多个高通量微滴制备单元；所述高通量微滴制备单元包括依次连通的样品腔体、缓冲腔体、微滴收集腔体和废液腔体；所述缓冲腔体和微滴收集腔体之间通过微孔阵列连通。本发明提供了一种基于微孔阵列的高通量微滴制备芯片，利用在离心力的驱动下，微孔阵列中各个孔同时并行制备微滴的特点，能实现高通量微滴的制备，制备速率达现有技术的50～100倍；并同时保持简单易实现和一致性高的优势。本发明的离心式高通量微滴制备芯片，对于提高微滴制备技术和其在微滴数字PCR等技术领域中的应用具有积极意义。
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公开(公告)号：CN110760438A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911072338.7
申请日：2019-11-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/04 , C12M1/00 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种微滴生成装置，包括：气路压力供给系统、压紧机构、芯片座和设置在芯片座内的芯片；压紧机构的第二压头上设置有与气路压力供给系统的输出端连通的出气通道；芯片座设置在压紧机构的第二压头下方，通过压紧机构将气路压力供给系统输出的正/负气压导入芯片以进行微滴生成。本发明通过采用气罐的方式，可以保证需要气压供给的时候，瞬间可以提供相应的压力供给，大大减短整个系统的工作时间，且能使整个气体压力供给过程中的压力更加平缓；本发明的压紧机构通过运动转换组件将所述推杆组件的水平运动转换为所述压头组件的垂直运动，以对样品进行挤压，压紧前后被压紧物上方无遮挡，操作方便，视野开阔。
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公开(公告)号：CN109825426A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910128095.8
申请日：2019-02-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提出的一体式液滴微流控芯片结构，将微滴生成、扩增和检测功能模块全部集成在同一个微流控芯片上，实现液滴生成到荧光检测的全过程封闭。本发明还涉及一体式液滴微流控芯片结构制备方法、微流控芯片组件。兼容正压或者负压驱动方式，压力响应时间短，可以实现液滴的快速生成，大大减少样品准备的时间。本发明无需要预先填充液滴生成油，操作简便，便于在数字PCR技术领域推广应用。
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公开(公告)号：CN105203508B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510551458.0
申请日：2015-09-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本案涉及荧光纳米标准板的制备方法，包括：1)采用电子束蒸发法或磁控溅射法在基底层表面形成金属层；2)在金属层表面旋涂光刻胶层；利用电子束光刻法对光刻胶层等间距曝光，显影后形成等间距的光刻胶线条；3)将光刻胶线条浸泡于硅烷化试剂中进行表面硅烷化处理，形成硅烷层；4)将硅烷层浸泡于荧光染料溶液中反应30min以在硅烷层的表面修饰荧光染料层；5)在荧光染料层表面旋涂透明保护层。本制备方法步骤少，工艺简单，反应条件温和无污染，工艺重现性好；通过精确调整荧光纳米标准板的结构尺寸，实现荧光线条结构的整齐排列，直观地反应出系统的分辨能力；同时，这种结构的标准板能够实现批量制作，稳定性高，分辨率高。
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公开(公告)号：CN104531519B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510051179.8
申请日：2015-01-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴实验的微流控检测芯片，包括微滴通道网络，其特征在于，所述微滴通道网络包括出口通道、设置在出口通道上的载液通道，设置在出口通道端部的入口通道，设置在出口通道另一端的检测通道，所述入口通道直径大于微滴直径，所述入口通道为锥形向着出口通道端逐渐变细，入口通道最细端直径为微滴直径的0.9～1倍，所述出口通道直径小于或等于微滴直径，所述入口通道最细端直径为入口通道、出口通道和检测通道中的最小直径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106596489A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611176179.1
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光液滴检测中荧光强度数据的处理方法，其用于基于荧光液滴的核酸检测，包括以下步骤：1)获取所有荧光液滴的荧光强度的数据，并进行预处理；2)对数据进行首次分类，3)根据首次分类的结果得出阴性液滴和阳性液滴荧光强度分布；4)计算最终判决阈值t；5)利用所述判决阈值t对数据进行二次分类；6)计算样品浓度。本发明的方法对数字PCR荧光微滴荧光强度分布进行了准确描述，能够在无需阴性对照的情况下自动确定合适的阈值从而识别阳性微滴的数量，能有效提高数据分类的准确率，从而能显著提高荧光液滴检测结果的精确性。
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公开(公告)号：CN105505761A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510961967.0
申请日：2015-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/159 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明提供一种数字等温核酸检测装置，其包括微流控芯片、温控系统及压力驱动系统，所述微流控芯片通过基板层、设于所述基板层上的通道层及设于所述通道层上方的盖片层依次层合形成用于微滴生成的微流控通道和用于核酸扩增的反应区间；温控系统包括自下向上对所述基板层施加压力的下压板及自上向下对所述盖片层施加压力的上压板，所述上压板及所述下压板内均设有温度传感芯片及用于对反应区间进行加热的温控加热元件；压力驱动系统连接于所述微流控芯片，用于向微流控芯片内通道层施加压力，以使待测液自流入端流入反应区间内。本案公开的数字等温核酸检测装置及检测方法实现微滴制备、核酸扩增检测于一体，具有灵敏度高等特点。
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公开(公告)号：CN104198717B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410437964.2
申请日：2014-08-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/66
Abstract: 本发明公开了一种浓缩葡萄糖检测试剂冻干微球及其制备方法，冻干微球包含三乙醇胺缓冲液、ATP、NADP、己糖激酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、防腐剂、海藻糖、聚乙二醇8000、聚乙二醇20000、TrionX-100等。其制备过程主要有以下步骤：（1）配制溶液，过滤、脱气；（2）利用精确定量的分液系统制备微滴，并将微滴滴入液氮中制备冷冻小球；（3）将冷冻小球转移至冻干机中冻干得到检测试剂冻干微球。本发明提供的葡萄糖检测试剂是一种球形颗粒状冻干试剂，可预封装与检测芯片中，同已有的液体检测试剂相比具有可实现室温稳定保存、运输等优点，同冻干粉试剂相比具有定量准确、便于封装处理等优点。
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公开(公告)号：CN105319197A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510868657.4
申请日：2015-12-02
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及基于微透镜阵列的液滴微流控芯片，包括：芯片本体，其表面设有至少一条流道；反射膜层，其设置于所述流道的内壁；透光板，其盖压在所述流道上方；微透镜，其设置在所述透光板上且位于所述流道的正上方。本案利用微透镜阵列的光聚能特性，将微透镜阵列技术与液滴微流控芯片相结合，能极大增强探测器接收荧光的强度，通过优化设计检测区域的液滴流动管路提高并行检测通道数量，与传统流式技术相比可提高检测通量1-2数量级。
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公开(公告)号：CN105241635A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510552380.4
申请日：2015-09-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及用于测试分辨率的荧光纳米标准板的制备方法，包括：1)将基底层浸入硅烷化试剂中进行硅烷化处理，在基底层表面形成硅烷层；2)将硅烷层浸入荧光染料溶液中进行荧光染料修饰，在硅烷层表面形成荧光染料层；3)采用电子束光刻法对荧光染料层进行等间距曝光，使得未被曝光的部分形成等间距排列的荧光染料线条，而被曝光部分的荧光染料失效，形成惰性层；4)在荧光染料线条和惰性层的表面旋涂透明保护层。本案的制备工艺简单，反应条件温和无污染，工艺重现性好；通过精确调整荧光纳米标准板的结构尺寸，实现荧光线条结构的整齐排列，直观地反应出系统的分辨能力；同时，这种结构的标准板能够实现批量制作，稳定性高，分辨率高。
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