一种水稻中受太阳光影响表达的关键基因的鉴定方法及应用

    公开(公告)号:CN116751885A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310759428.3

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种水稻中受太阳光影响表达的关键基因的鉴定方法及应用,采用水稻幼苗进行室内(白炽灯)和室外(自然太阳光)两种不同条件处理;设置不同的处理时间点,对幼苗进行取样;对取样的样品进行转录组分析,鉴定得到受太阳光影响差异表达的关键基因。本发明完成了RTN1基因的功能验证,明确了上述鉴定方法的可行性,为进一步挖掘受光照调控的关键基因,为改良作物水稻株型和提高产量奠定了基础。其中RTN1基因(Seq ID No:1)受太阳光照诱导表达并参与到水稻光合作用,该基因编码一个果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶(Seq ID No:2)。RTN1参与调控水稻分蘖芽的伸长,进而影响分蘖数目和水稻产量,为水稻产量形成研究提供一定的理论依据。

    一种近红外定标模型构建过程中光谱预处理方案的快速设计方法

    公开(公告)号:CN116448715A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310267706.3

    申请日:2023-03-20

    Abstract: 本发明涉及近红外分析检测技术领域,尤其涉及一种近红外定标模型构建过程中光谱预处理方案的快速设计方法,包括以下步骤:确定光谱预处理的方法类型;对近红外光谱数据依次采用各方法类型进行预处理,每个方法类型中设置多个水平,获得多种备选的光谱预处理方案;分别采用各备选方案对待测物质的近红外光谱数据进行预处理,而后构建待测物质含量检测的近红外定标模型,根据近红外定标模型预测的准确性,确定最佳光谱预处理方案。本发明针对近红外定标模型构建过程中的光谱预处理方案,提供了一种系统性的设计方法,其设计简单合理、快速高效,且对光谱预处理方案的筛选效果好,能够使建立的近红外定标模型具有较高的准确度。

    水稻胚乳发育相关基因OsHsp40-1及其应用

    公开(公告)号:CN116218869A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202211606028.0

    申请日:2022-12-12

    Abstract: 本发明属于植物基因工程和生物技术领域,公开了稻胚乳发育相关基因OsHsp40‑1及其应用,其CDS序列如SEQ ID NO.1所示,其蛋白序列如SEQ ID NO.2所示,并公开了该基因在调控胚乳发育以及在提高水稻产量、品质中的应用。本发明首次发现并克隆了一个新的胚乳发育相关的热激蛋白基因OsHsp40‑1,利用基因编辑技术得到其功能缺失突变体。该基因突变后导致水稻种子胚乳发育异常,呈现不透明胚乳表型从而导致种子千粒重显著下降。本发明还证实过表达OsHsp40‑1能显著增加水稻粒重、单株产量及降低稻米垩白粒率。该基因及其编码蛋白可以用于调控水稻胚乳发育分子机理研究以及高产优质水稻遗传改良。

    一种快速同步测定稻米粉表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的方法

    公开(公告)号:CN114018859B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202111193863.1

    申请日:2021-10-13

    Abstract: 本发明涉及稻米粉分析检测技术领域,公开了一种快速同步测定稻米粉表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的方法,包括以下步骤:(1)采用近红外分析仪对待测稻米粉进行扫描,录入近红外漫反射光谱;(2)将近红外漫反射光谱代入表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的近红外光谱预测模型中,获得待测稻米粉中的表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量。本发明利用近红外分析技术,并采用特定的近红外光谱预测模型,能够实现稻米粉中表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的同步测定,且测定过程简单、时间短、成本低,同时还具有准确度高的优点,对水稻试验材料的快速筛选选育或是水稻品质改良或是水稻品质遗传研究均有很好的应用前景。

    一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法

    公开(公告)号:CN109892218A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910172486.X

    申请日:2019-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法,以含有抗生素抗性标记基因的水稻基因编辑株系种子作为待筛选材料,包括如下步骤:(1)、将种子进行萌发处理,获得已萌发且胚根未伸长生长的种子;(2)、将步骤(1)获得的已萌发种子播种在含有对应抗生素的固体培养基上,进行培养然后观察,在茎叶能正常生长前提下,根能正常伸长生长的单株为含有转基因成分单株,根不能正常伸长生长的单株为无转基因成分单株。本发明的整个筛选过程可在6天时间内完成,操作过程中,不需要无菌条件和环境,大大降低了筛选的人力、物力和时间成本,为加速基因编辑技术在水稻基因设计育种或基础研究中的应用,提供了技术支撑。

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