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公开(公告)号：CN100551649C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810024469.3
申请日：2008-03-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B27D1/04 , B32B21/13 , C09J161/32 , C08G12/38 , C08G12/40
Abstract: 本发明提供一种E0级胶合板的制备方法，所用脲醛树脂胶的制备工艺简单，再现性好，成本较低，贮存期长。用该胶所压制的胶合板(三合板、贴面板和多层板)，胶合强度和甲醛释放量符合E0级胶合板要求。本发明所用脲醛树脂的制备采用碱-酸-碱传统工艺，选定尿素和三聚氰胺分三批加入，尿素分次加入能起到对树脂分子质量进行调节的作用，尤其是第二次加入的尿素，不仅可以降解重排分子中的大分子部分，而且还可以减少其中醚键的含量，降低甲醛的释放量。在合成过程中严格控制缩聚阶段的pH值，用二阶段缩聚的方法，使缩聚反应能有序快速进行。
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公开(公告)号：CN101328271A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810020834.3
申请日：2008-07-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备过程步骤少，简单易操作且绿色、环保的快速制备高浓度纤维素非衍生化溶液的方法。通过以下技术方案实现的：首先将纤维素(2％～20％，w/v)、氯化锂(4％～10％，w/v)和二甲基乙酰胺共同进行超声处理5～20分钟，所用频率为20～25KHz，功率为400W～800W，于室温下搅拌均匀后，在－6℃～－20℃下冷冻3～5小时，即得到室温下能稳定存在的纤维素溶液。本发明所提供的方法特别适用于分子量低于5×104的天然纤维素。该方法中纤维素经过超声波、冷冻处理，没有形成新的衍生物。为对其进一步的分子级改性设计，以期得到所需的功能化材料提供了较好的反应介质和制备手段。
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公开(公告)号：CN101265392A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810024049.5
申请日：2008-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香或松香衍生物甲基烯丙基酯合成方法，包括以下步骤，将松香或松香衍生物中的一种溶解在非质子传递溶剂中，加入酰氯化试剂，加热使反应温度处于0～85℃，反应0.5～5小时，使得松香或松香衍生物中的羧基酰氯化，将缚酸剂、阻聚剂和甲基烯丙醇加入第一步反应产物中，在10～80℃下反应2～5小时，除去所述非质子传递溶剂，可获得松香或松香衍生物甲基烯丙基酯，缚酸剂用量是松香或松香衍生物中羧基摩尔量的100～500％，阻聚剂用量为甲基烯丙醇质量的1‰。合成的松香(松香衍生物)甲基烯丙基酯可以进行自由基聚合反应，可应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸等领域。该方法工艺效率高、产品稳定性好。
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公开(公告)号：CN101215445A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710191970.4
申请日：2007-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香或松香衍生物烯丙基酯合成方法，包括以下步骤，将松香或松香衍生物中的一种溶解在非质子传递溶剂中，加入酰氯化试剂，加热使反应温度处于0～85℃，反应0.5～5小时，使得松香或松香衍生物中的羧基酰氯化，将缚酸剂、阻聚剂和烯丙醇加入第一步反应产物中，在10～80℃下反应2～5小时，除去所述非质子传递溶剂，可获得松香或松香衍生物烯丙基酯，缚酸剂用量是松香或松香衍生物中羧基摩尔量的100～500％，阻聚剂用量为烯丙醇质量的1‰。合成的松香(松香衍生物)烯丙基酯可以进行自由基聚合反应，可应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸等领域。该方法工艺效率高、产品稳定性好。
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公开(公告)号：CN101066918A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200610161357.3
申请日：2006-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C67/08 , C07C69/608 , C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种基于丙烯酸松香的双官能团丙烯酸酯的制备方法，包括：一、酰氯化反应：将丙烯酸松香溶解在苯类溶剂中，搅拌并滴加三氯化磷溶液，在温度20℃－80℃下反应时间1－6小时，将反应产物过滤并减压蒸馏回收溶剂，制得丙烯酸松香酰氯；二、酯化反应：制得的松香酰氯溶解在四氢呋喃和吡啶的混合溶剂中，搅拌并滴加含有羟基的丙烯酸酯，在氮气保护下，温度为20℃－80℃下反应时间1－6小时，将反应产物过滤，所得滤液减压蒸馏回收溶剂，制备得到丙烯酸松香(丙烯酸酯)酯。本发明可避免丙烯酸酯的热聚合，丙烯酸酯的转化率达到90％以上。由本发明制得的双官能团松香酯可参与共聚，形成具有耐热和耐化学品性能的交联聚合物。
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公开(公告)号：CN100999583A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610161356.9
申请日：2006-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种有机硅聚合物乳液的制造方法，包括以下步骤：A)将0.05－5份质量的乳化剂与0.05－5份质量的催化剂溶解在100份质量的水中，在搅拌下滴加10－40份质量的硅氧烷单体，滴加后继续搅拌0.5－3小时，形成单体预乳液；将单体预乳液置于超声波下作用1－15分钟，至单体液滴为100－500纳米，制得硅氧烷单体细乳液；B)将步骤A)所得到的硅氧烷单体细乳液投入反应器进行聚合反应，反应温度30－90℃，反应3－10小时，制得硅氧烷聚合物乳液。本发明方法所制得的聚合物乳液具有良好的稳定性，且本发明方法简单，操作方便，转化率高。
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公开(公告)号：CN110437468A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910705009.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 根据界面化学的基本原理，结合木质素磺酸盐的特性，通过分子设计与结构改性，提高木质素磺酸盐的规整度，引入高效的亲油性官能团能得到性能稳定优异的木质素磺酸盐表面活性剂。专利中采用了木质素磺酸盐为原料，先经不同功率的超声活化、然后强酸活化，再采用几种不同长度的不饱和酸酐为改性试剂，合成了几种具有不同长度侧链的木质素基表面活性剂，其中各表面活性剂中除了含有亲油基团外还含有可自由基聚合的双键。
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公开(公告)号：CN109400826A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811281415.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F290/02 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种由乳液聚合的工艺制备木质素基丙烯酸酯聚合物的制备方法。所述的由乳液聚合的工艺制备的木质素基丙烯酸酯聚合物，是先以共轭二烯酸改性木质素磺酸盐，再以乳液聚合的方法与丙烯酸酯单体聚合制得。与传统的溶剂型聚合物相比，乳液型聚合物具有环保、节能、安全等优点。木质素磺酸盐作为制浆造纸所得无用副产品，将其作为大分子单体与丙烯酸酯单体接枝，为制浆造纸所得的木质素磺酸盐找到新的应用方向，也降低了纯丙烯酸酯乳液的成本。
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公开(公告)号：CN103435987B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310415318.1
申请日：2013-09-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C47/827 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明是一种生物炼制木质素增容热塑性降解共混高分子材料及其制备方法。原料组份按质量份数计为：热塑性聚酯30~80份、生物炼制木质素20~70份、助剂10~30份。其制备方法，包括以下步骤：1）按质量分数将生物炼制木质素及聚酯通过高速粉碎机，进行粉碎过筛（60~300目）；2）将粉碎后的混合物及助剂通过高速混合机，在温度65~105℃、转速100~2000r/min的条件下高速混合3~15min；3）将混合物与助剂加入双螺杆挤出机料仓，挤出机加热温度为130~180℃，机头温度140~180℃，转速40~400r/min。本发明优点：环保、成本低、制备工艺简单、产品性能稳定具有较高的推广价值。
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公开(公告)号：CN104262915A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410469730.6
申请日：2014-09-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08L67/04 , C08L97/02 , C08L51/08 , C08K5/1515 , C08F283/02 , B29C47/92
Abstract: 本发明是制备低迁移率的聚乳酸基增塑木塑复合材料的方法，包括以下工艺步骤：（1）聚乳酸的接枝改性，按质量份数计将聚乳酸100份、衣康酸5~15份和自由基引发剂0.1~1份经高速搅拌混合均匀后倒入双螺杆挤出机料仓，经挤出后冷却切粒得到衣康酸接枝聚乳酸共聚物材料；（2）杨木粉、聚乳酸、衣康酸接枝聚乳酸共聚物和环氧增塑剂经预先高速搅拌混合均匀后，在150~210℃和200~300rpm的条件下经双螺杆挤出机挤出冷却造粒得到复合材料粒子。本发明的优点：具有操作简便、制得的复合材料增塑剂迁移率较低、力学性能优良特点。
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