病原微生物宏基因组生信分析参考品及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114496085B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210392556.4

    申请日:2022-04-15

    Abstract: 本发明涉及一种病原微生物宏基因组生信分析参考品及其制备方法和应用,属于基因检测技术领域。该方法包括以下步骤:建立丰度分布模型:收集临床样本的宏基因组检测数据,建立自变量为测序序列数目因变量为相对丰度的高斯回归模型;标准化高通量测序数据生成:获取参考基因组序列,模拟生成每种微生物物种预定读长和预定测序错误率的高通量序列数据;Gamma‑泊松分布模型:以Gamma‑泊松分布模型拟合临床样本的宏基因组检测数据;参考品制备:以Gamma‑泊松分布模型随机产生一组模拟样本序列数据,并从标准化高通量测序数据中随机挑选相同数目的测序数据,即得。采用该方法得到的生信分析参考品,可全面地评估生物信息分析流程的灵敏度、特异度、召回率和准确性。

    病原微生物宏基因组生信分析参考品及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114496085A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210392556.4

    申请日:2022-04-15

    Abstract: 本发明涉及一种病原微生物宏基因组生信分析参考品及其制备方法和应用,属于基因检测技术领域。该方法包括以下步骤:建立丰度分布模型:收集临床样本的宏基因组检测数据,建立自变量为测序序列数目因变量为相对丰度的高斯回归模型;标准化高通量测序数据生成:获取参考基因组序列,模拟生成每种微生物物种预定读长和预定测序错误率的高通量序列数据;Gamma‑泊松分布模型:以Gamma‑泊松分布模型拟合临床样本的宏基因组检测数据;参考品制备:以Gamma‑泊松分布模型随机产生一组模拟样本序列数据,并从标准化高通量测序数据中随机挑选相同数目的测序数据,即得。采用该方法得到的生信分析参考品,可全面地评估生物信息分析流程的灵敏度、特异度、召回率和准确性。

    用于检测ST11型Hv-CRKp的试剂盒、核酸试剂及系统

    公开(公告)号:CN112899384A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110220226.2

    申请日:2021-02-26

    Inventor: 杨启文 贾鑫淼

    Abstract: 本公开涉及用于检测分子标志物的试剂在制备用于检测ST11型高毒力碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的试剂盒中的用途、用于检测ST11型高毒力碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的试剂盒、核酸试剂及系统,其中,所述分子标志物包括plt‑1基因,所述plt‑1基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本公开将plt‑1基因作为ST11型Hv‑CRKp检测的特异性新型高毒力基因,将其作为ST11型碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌高毒力检测的分子标志物,通过识别ST11型碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌中是否存在plt‑1基因,能够准确区分ST11型Hv‑CRKp与传统的ST11型碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌。

    革兰氏阴性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法

    公开(公告)号:CN107236782A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710414324.3

    申请日:2017-06-05

    CPC classification number: C12Q1/04 G01N2333/195

    Abstract: 一种革兰氏阴性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法,抽取3.5ml血培养阳性液至3.5ml分离胶管中;把分离胶管放置到离心机中,离心机在4000g的离心力的作用下离心10min;在勿碰触分离胶管中的分离胶的表面菌膜的条件下对血培养阳性液进行吸弃上清;将1ml菌悬液转移至1.5mlEP管中,往EP管中加入200μl且浓度百分比为10%的SDS,把EP管放置在涡旋振荡仪上进行涡旋震荡1min后,再在室温的条件下把EP管静置5min;获得的菌悬液通过化学试剂处理后进行直接MALDI‑TOF质谱鉴定,有效避免了现有技术中整个过程耗时长的缺陷。

    视觉鉴定分析及药敏鉴定系统,药敏检测方法

    公开(公告)号:CN104749180A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510132327.9

    申请日:2015-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种视觉鉴定分析及药敏鉴定系统,包括:光学及数字图像采集装置、数字图像处理装置和药敏鉴定分析装置。光学及数字图像采集装置,用于提供光源并采集数字图像,发送至数字图像处理装置,利用其中设置的起偏器和检偏器增强被测物的数字图像,利用透镜修正数字图像的立体像差;数字图像处理装置,用于接收数字图像,进行运动捕捉,当感知到目标物码放完毕,对图像进行滤波和特征增强,获得目标样本图像后根据目标样本特征和条形码信息确定目标标本类型,选取检测方法,得到检测结果,进行处理后发送至药敏鉴定分析装置;药敏鉴定分析装置,通过模式识别算法并结合其中预置的CLIS鉴定标准进行药敏鉴定,并给出鉴定结论。

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