公开(公告)号：CN101302509B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200810064903.0

申请日：2008-07-11

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 王玉成 ,  刘桂丰 ,  李慧玉 ,  姜静 ,  杨传平

IPC: C12N15/10 ,  C07H1/06

Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。

公开(公告)号：CN101363024A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200810137237.9

申请日：2008-09-28

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 高彩球 ,  王玉成 ,  姜静 ,  刘桂丰 ,  杨传平

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/10 ,  C07K14/415

Abstract: 早期光诱导蛋白基因及其制备方法，它涉及一种蛋白基因及其制备方法。它解决了现有耐盐基因转化获得的耐盐转基因植物的耐盐能力不高的问题。本发明早期光诱导蛋白基因的编码区序列如SEQ ID NO：1所示。本发明早期光诱导蛋白基因的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用cDNA文库技术和抑制性消减杂交技术，对文库克隆进行EST分析，筛选获得该基因的5，和3’部分序列，然后将两个序列拼接后得到早期光诱导蛋白基因。本发明所得基因转入到模式植物烟草中以后，转基因烟草可以在含NaCl 0.6％的培养基上正常生长，长势及生理指标明显比对照好，耐盐能力提高了50％以上。

公开(公告)号：CN101302509A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200810064903.0

申请日：2008-07-11

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 王玉成 ,  刘桂丰 ,  李慧玉 ,  姜静 ,  杨传平

IPC: C12N15/10 ,  C07H1/06

Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。

公开(公告)号：CN1624132A

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN200410044032.8

申请日：2004-11-10

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 姜静 ,  王玉成 ,  杨传平 ,  刘桂丰

IPC: C12N15/29

Abstract: 多枝柽柳Myb转录因子基因，它属于基因工程技术领域，涉及一种柽柳的Myb转录因子基因。本发明采用cDNA文库技术建立cDNA文库，对文库克隆进行EST分析，从大量基因序列中筛选获得了该基因的部分序列，该序列3’端完整，5’不完整，应用5’RACE技术克隆出其全长cDNA序列，用Pfam(pfam.wustl.edu/)程序中的蛋白质搜索(Protein search)对该蛋白进行家族预测，确定该基因为Myb蛋白家族，其cDNA全长是847bp，编码区位置在164－412碱基之间，长249bp，包含82个氨基酸。