苜蓿青贮的复合菌添加剂
    41.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1312274C

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200510028695.5

    申请日:2005-08-11

    Abstract: 一种生物技术领域的苜蓿青贮的复合菌添加剂,由绿汁发酵液与保存有乳酸链球菌和粪链球菌的MRS液体培养基按50-60%∶20-25%∶20-25%的重量百分比混合组成,通过以下步骤制得:(1)制作绿汁发酵液;(2)从绿汁发酵液中分离乳酸链球菌;(3)乳酸链球菌和粪链球菌活化;(4)把绿汁发酵液与活化的乳酸链球菌和粪链球菌按比例混合,形成苜蓿青贮的复合菌添加剂。本发明添加剂比绿汁发酵液和乳酸链球菌两种添加剂单独使用有更好的降低pH和提高青贮质量的效果。用本添加剂处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料pH值比用绿汁发酵液处理降低13.3~13.8%。

    苜蓿青贮的复合菌添加剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1757715A

    公开(公告)日:2006-04-12

    申请号:CN200510028696.X

    申请日:2005-08-11

    Abstract: 一种生物技术领域的苜蓿青贮的复合菌添加剂的制备方法,所述的复合菌添加剂由绿汁发酵液与保存有乳酸链球菌和粪链球菌的MRS液体培养基按50-60%∶20-25%∶20-25%的重量百分比混合组成,制备步骤如下:(1)制作绿汁发酵液;(2)从绿汁发酵液中分离乳酸链球菌;(3)乳酸链球菌和粪链球菌活化;(4)把绿汁发酵液与活化的乳酸链球菌和粪链球菌按比例混合,形成苜蓿青贮的复合菌添加剂。本发明添加剂比绿汁发酵液和乳酸链球菌两种添加剂单独使用有更好的降低pH和提高青贮质量的效果。用本添加剂处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料pH值比用绿汁发酵液处理降低13.3~13.8%。

    苜蓿青贮的微生物发酵液
    43.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1757712A

    公开(公告)日:2006-04-12

    申请号:CN200510028691.7

    申请日:2005-08-11

    Abstract: 一种生物技术领域的苜蓿青贮的微生物发酵液,由绿汁发酵液和保存有粪链球菌的MRS液体培养基按50- 70%∶30-50%的重量百分比混合组成,制备步骤为:(1)选择新鲜的苜蓿材料;(2)制成绿汁发酵液;(3)粪链球菌活化;(4)将绿汁发酵液(PFJ)与活化的粪链球菌按比混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液。使用本发酵液比绿汁发酵液单独使用有更好的降低pH值和提高青贮质量的效果。用本发酵液处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料pH值比用绿汁发酵液处理降低10.2~11.7%。

    苜蓿青贮添加剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1718077A

    公开(公告)日:2006-01-11

    申请号:CN200510028694.0

    申请日:2005-08-11

    Abstract: 一种生物技术领域的苜蓿青贮添加剂的制备方法,所述的苜蓿青贮添加剂,由绿汁发酵液和甲酸组成,其重量百分比是4~60%∶40~60%,步骤如下:(1)制备绿汁发酵液;(2)确定甲酸使用量;(3)绿汁发酵液和甲酸溶液按比例配合使用,形成苜蓿青贮添加剂。本发明在使用PFJ的基础上,配合使用甲酸以快速降低预备发酵期的pH值,有效地抑制有害菌的繁殖,为耐酸性能较强的乳酸菌繁殖创造条件,从而快速降低预备发酵期和酸化前期青贮苜蓿pH值,提高苜蓿青贮料的质量。

    一种紫花苜蓿果胶乙酰酯酶MsPAE12及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN115725541A

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202210841429.8

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿果胶乙酰酯酶MsPAE12及其编码基因和应用,所述果胶乙酰酯酶MsPAE12氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,编码基因序列如SEQ IDNO:1所示,此外,本发明还提供了果胶乙酰酯酶MsPAE12蛋白及其编码基因在增加紫花苜蓿分枝数目中的应用以及其核苷酸序列、氨基酸序列、克隆载体、表达载体或宿主细胞在基因工程中的应用。本发明利用基因工程技术实现了MsPAE12转基因植株的培育,显著增加了植株的分枝数目,为紫花苜蓿新品种的培育和育种工作提供了重要的理论依据,具有很大的应用价值。

    一种紫花苜蓿MYB转录因子及其耐铝毒应用

    公开(公告)号:CN111087458A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911426217.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿MYB转录因子及其耐铝毒应用,涉及植物基因工程领域,所述MYB转录因子来源于紫花苜蓿品种WL525,命名为MsMYB741转录因子,所述MsMYB741转录因子的氨基酸序列为如序列SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或所述序列SEQ ID NO:2的衍生氨基酸序列、且所述衍生氨基酸序列编码的蛋白质具有MYB转录因子特性;还提供了编码所述MYB转录因子的编码基因,所述编码基因的核苷酸序列为如序列SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,或所述序列SEQ ID NO:1的同源序列、衍生核苷酸序列。本发明提供的MsMYB741转录因子的编码基因在构建表达载体、培育耐铝毒性转基因植物体方面取得了显著的效果,为改良植物的抗逆性、尤其是培育耐铝毒紫花苜蓿品种提供了依据,具有十分重要的应用价值。

    一种紫花苜蓿WL525聚半乳糖醛酸酶MsPG1及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN111004790A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911395408.2

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿WL525聚半乳糖醛酸酶MsPG1及其编码基因与应用,涉及植物基因工程技术领域,所述聚半乳糖醛酸酶MsPG1包括如氨基酸序列SEQ ID NO:2所示的多肽,所述多肽的变异形式多肽,以及所述蛋白MsLEA-D34的活性片段、活性衍生物,并提供了所述聚半乳糖醛酸酶MsPG1的编码基因,包括如核苷酸序列SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,所述核苷酸序列SEQ ID NO:1的简并序列、变异序列,以及能与所述核苷酸序列SEQ ID NO:1杂交的序列。本发明利用基因工程技术实现了MsPG1转基因植株的培育,显著提高了植株的耐铝毒性,为紫花苜蓿耐铝毒新品种的培育和育种工作提供了重要的理论依据,具有很大的应用价值。

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