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公开(公告)号：CN107099615A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710544570.0
申请日：2017-07-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一个辅助选择水稻粒长基因qGL7LEYD的分子标记GL7F。GL7F的序列为上游序列：5’‑AGCACTACGGCACTACCCA‑3’，以及下游序列：5’‑TACGGTGGAGTGGAGGAGG‑3’。GL7F标记应用于检测水稻品种Lemont和水稻品种扬稻4号组配获得的分离群体后代单株，无需等到水稻成熟期进行粒长鉴定，只需在分离群体的苗期即可检测出某一个单株在qGL7LEYD座位携带的粒长等位基因，在苗期即可选择不同粒长的水稻单株，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN106755475A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710036151.6
申请日：2017-01-17
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴定超级早稻中早39稻瘟病抗性基因的方法，包括以下步骤：稻瘟病接种鉴定；提取待检测水稻样本的DNA；对所提取的DNA进行PCR扩增；对PCR扩增产物进行测序，制备得到含有pid2等位基因的水稻样本DNA序列；将pid2等位基因片段转换为氨基酸序列，将pid2等位基因片段的氨基酸序列与参考氨基酸序列(PID2：ACR15163.1)进行比较；如果pid2等位基因的氨基酸系列具有一个非同义突变I441M，即其第441氨基酸由异亮氨酸突变为感病蛋白的甲硫氨酸，则该待检测水稻样本具有Pid2感病等位基因。结果表明，中早39包括其系谱中的供试材料均含有Pid2抗病等位基因。
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公开(公告)号：CN104798678A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510175292.7
申请日：2015-04-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法：利用D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记进行检测，选择与中早39之间均存在多态性的材料作为稻瘟病抗性待改良的水稻材料，将稻瘟病抗性待改良的水稻材料与中早39杂交获得杂种F1代，并自交获得F2代，在F2代利用D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记选择分子标记带型均与中早39一致的F2代单株进行连续自交，并在后续每个世代利用上述5个分子标记选择带型均与中早39一致的单株进行自交，直到获得农艺性状稳定的Fn(n一般大于9)代稻瘟病抗性得到改良的水稻材料为止。
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公开(公告)号：CN115851528A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211494286.4
申请日：2022-11-25
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N1/20 , C12Q1/689 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/64
Abstract: 本发明提供了一株稻黄单胞杆菌致病变种LA20、引物组合及其应用，属于微生物技术领域。稻黄单胞杆菌致病变种LA20于2022年10月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCCNo.25881。本发明提供的稻黄单胞杆菌致病变种LA20能同时克服我国广泛应用的抗病基因Xa4、xa5、xa13和Xa7的抗性(以往的稻黄单胞菌株不具备同时克服上述四个基因的能力)，使绝大多数水稻品种抗性丧失，引起水稻白叶枯病再次爆发流行。该流行株是必不可少的重要菌种资源，在白叶枯病再次爆发成灾机理研究以及作为新的鉴别菌株鉴定评价水稻种质资源抗病性等方面具有巨大应用价值。
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公开(公告)号：CN114410645B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202111498200.0
申请日：2021-12-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因编辑技术进行农作物定向改良领域，尤其涉及一种通过基因编辑改良水稻稃尖和叶鞘颜色的方法及其专用sgRNA和载体。所述方法通过编辑水稻花青素合成途径中的激活基因A1，抑制色素原基因C的表达；以序列5’GACTTCGAGTCCGAGGACC3’为靶位点设计sgRNA，借助CRISPR/Cas9系统实现基因编辑，筛选得到目标基因被定点编辑的纯合转化植株，得到稃尖和叶鞘着色改变且主要农艺性状没有改变的新种质资源，在水稻育种中有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755475B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710036151.6
申请日：2017-01-17
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种鉴定超级早稻中早39稻瘟病抗性基因的方法，包括以下步骤：稻瘟病接种鉴定；提取待检测水稻样本的DNA；对所提取的DNA进行PCR扩增；对PCR扩增产物进行测序，制备得到含有pid2等位基因的水稻样本DNA序列；将pid2等位基因片段转换为氨基酸序列，将pid2等位基因片段的氨基酸序列与参考氨基酸序列(PID2：ACR15163.1)进行比较；如果pid2等位基因的氨基酸系列具有一个非同义突变I441M，即其第441氨基酸由异亮氨酸突变为感病蛋白的甲硫氨酸，则该待检测水稻样本具有Pid2感病等位基因。结果表明，中早39包括其系谱中的供试材料均含有Pid2抗病等位基因。
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公开(公告)号：CN108504759A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810189662.6
申请日：2018-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种聚合5个QTL培育低株高水稻的方法：将Lemont和扬稻4号杂交组配重组自交系分离群体，对分离群体内的不同株系利用D130B、D304B、D463、RM271、D1246等5个分子标记分别检测5个与株高相关的QTL。将标记D130B扩增Lemont的分子标记带型命名为A，D304B扩增Lemont的分子标记带型命名为B，D463扩增扬稻4号的分子标记带型命名为C，RM271扩增扬稻4号的分子标记带型命名为D，D1246扩增Lemont的分子标记带型命名为E。根据育种需要选择聚合A、B、C、D、E五个分子标记基因型中不同数目基因型的株系来获得不同株高的水稻育种材料。
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公开(公告)号：CN108315458A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810017267.X
申请日：2018-01-05
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04
CPC classification number: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种快速选择携带qSBRLEYD7A基因的抗纹枯病水稻的方法。该方法是利用D715标记PCR扩增Lemont和扬稻4号组配的重组自交系分离群体内的不同株系，选择带型与亲本扬稻4号一致的株系即是携带qSBRLEYD7A纹枯病抗性等位基因的株系。该方法相比传统的田间接种鉴定方法更简便快速，无需接种鉴定即可选出纹枯病抗性水稻，而且选择的准确度比田间接种的抗性鉴定方法更高，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN108277292A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810189661.1
申请日：2018-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种聚合5个QTL培育大株高水稻的方法：将Lemont和扬稻4号杂交组配重组自交系分离群体，对分离群体内的不同株系利用D130B、D304B、D463、RM271、D1246等5个分子标记分别检测5个与株高相关的QTL。将标记D130B扩增扬稻4号的分子标记带型命名为A，D304B扩增扬稻4号的分子标记带型命名为B，D463扩增Lemont的分子标记带型命名为C，RM271扩增Lemont的分子标记带型命名为D，D1246扩增扬稻4号的分子标记带型命名为E。根据育种需要选择聚合A、B、C、D、E五个分子标记基因型中不同数目基因型的株系来获得不同株高的水稻育种材料。
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公开(公告)号：CN108103226A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810017069.3
申请日：2018-01-05
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04
CPC classification number: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种聚合扬稻4号两个纹枯病抗性基因的方法。该方法是利用RM5813、D948标记分别PCR扩增Lemont和扬稻4号组配的重组自交系分离群体内的不同株系，选出RM5813标记扩增的带型与扬稻4号带型相同的株系，且D948标记扩增的带型与扬稻4号带型相同的株系，即是携带两个来自扬稻4号的纹枯病抗病等位基因的双抗纹枯病的水稻株系。该方法可同时聚合2个纹枯病抗病基因获得抗纹枯病的水稻材料，可大大提高育种效率。
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