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公开(公告)号:CN108947978B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201710364185.8
申请日:2017-05-22
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61P35/04 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的(3R,6R)‑3‑(Tyr‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮。公开了它的制备方法、公开了它的抗肿瘤活性,公开了它的抗肿瘤转移活性,以及公开了它的抗炎活性活性,因而本发明公开了它在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107474111B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201610405053.0
申请日:2016-06-08
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了4’‑氧乙酰‑Ala‑5‑羟基‑7‑氧乙酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Val‑异黄酮,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性,公开了它的治疗脑血栓活性,公开了它的清除自由基活性,因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物,治疗脑血栓药物和清除自由基药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107474106B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201610405715.4
申请日:2016-06-08
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了4’,7‑二氧乙酰‑Ala‑Pro‑Ala‑Lys‑异黄酮,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性,公开了它的治疗脑血栓活性,公开了它的清除自由基活性,因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物,治疗脑血栓药物和清除自由基药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108976203B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201710400725.3
申请日:2017-05-31
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的(3S,6R)‑3‑(Lys‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮。公开了它的制备方法、公开了它的抗肿瘤转移活性,以及公开了它的抗炎活性活性,因而本发明公开了它在制备抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108976205B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201710403356.3
申请日:2017-06-01
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的(3S,6R)‑3‑(AA‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮(式中AA为L‑Ser残基、L‑Arg残基、L‑Asn残基和L‑Thr残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108947981B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201710393398.3
申请日:2017-05-27
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 3R‑吲哚甲基‑6S‑脂肪氨基酸修饰的哌嗪‑2,5‑二酮,其合成,活性和应用,本发明公开了下式的(3R,6S)‑3‑(AA‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮(式中AA为L‑Ala残基、Gly残基、L‑IIe残基、L‑Leu残基和L‑Val残基)。公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106279363B
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201510352854.0
申请日:2015-06-23
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的五甲氧色胺基羰丙酰‑Lys(Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑Val,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性以及公开了它治疗中风大鼠的作用,因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106046119B
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201610362687.2
申请日:2016-05-26
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61K38/22 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K38/17 , A61K31/575 , A61K31/7088 , A61K31/685
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤活性两亲性载体膜材:1‑甲基‑β‑咔啉‑3‑精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑丝氨酸(CRS),以及该两亲性载体膜材的制备方法。
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