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公开(公告)号：CN112029465A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010979800.8
申请日：2020-09-17
Applicant: 郑州大学
IPC: C09J171/02 , C09J11/04 , C09J11/06 , C08G65/336
Abstract: 本发明涉及一种低模量装配式建筑外墙用MS密封胶及其制备方法及其制备方法。按重量份计算，由硅烷改性聚醚40～60重量份、无机填料20～45重量份、触变剂10～15重量份、增塑剂10～15重量份、硅烷偶联剂0.5～1.5重量份混合而成。采用端烯基聚醚依次与二官能度仲胺化合物、端氢硅烷，通过迈克尔加成反应和硅氢加成反应成功制备出高分子量硅烷封端聚醚。该合成路线的反应条件温和、工艺简便、无副产物。以该硅烷封端聚醚为基础，可制备出综合性能优异的MS密封胶。该产品分子链中不含氨基甲酸酯键，通过Si-O-Si键交联，耐候性能优异，可应用于装配式建筑外墙嵌缝。
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公开(公告)号：CN120040955A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510400167.5
申请日：2025-04-01
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明一种悬垂链改性PSE弹性体用组合物、悬垂链改性PSE弹性体及其制备方法，属于高分子材料科学与工程技术领域。该组合物包括：PUSH树脂55～75wt％、双酚A型环氧树脂14～25wt％、促进剂0.3～1wt％和悬垂链化合物10～25wt％；悬垂链化合物选自苯基缩水甘油醚、碳十二至十四烷基缩水甘油醚和腰果酚缩水甘油醚中的至少一种；其中，PUSH树脂由摩尔比为1：0.4～0.6：0.9～1.1的异氰酸酯、组合A和2,2’‑(1,2‑乙二基双氧代)双乙硫醇聚合得到；组合A为摩尔比为1：0.3～4的聚丙二醇和聚醚三元醇。本发明提供的悬垂链改性PSE弹性体的具有优异的综合阻尼性能尤其是具有更宽的阻尼温域。
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公开(公告)号：CN118325051A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410590232.0
申请日：2024-05-13
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于生物基呋喃聚酯制备技术领域，具体涉及一种呋喃基共聚酯及其合成方法。所述呋喃基共聚酯的合成方法包括如下步骤：将2,5‑呋喃二甲酸、对苯二甲酸、乳酸、乙二醇、催化剂加入到四口烧瓶中，在惰性气体保护下进行酯化反应，反应至体系溶液澄清后升温，在真空条件下进行缩聚反应，得到聚酯产物。本发明所得呋喃基共聚酯具有较高的分子量、良好的热稳定性和可降解性、较强的抗拉强度，在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118085219A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410201178.6
申请日：2024-02-23
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于气体储存的聚氨酯密封材料、制备方法及应用，制备方法包括以下步骤，将聚醚多元醇在无水真空条件下，100℃～120℃加热1h～2h，除去水分；将扩链剂与除水后的聚醚多元醇60℃～80℃，反应1h～2h，得到A组分；将A组分与B组分搅拌均匀、固化得到聚氨酯密封材料；所述B组分为异氰酸酯；材料由所述方法制备得到；应用为：将材料涂覆在洞穴，厚度为3～5cm；本发明配制的聚氨酯密封材料性能具有较好的自修复性能的同时保持较高的力学性能。
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公开(公告)号：CN116875014A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311005811.6
申请日：2023-08-10
Applicant: 河南龙都天仁生物材料有限公司 , 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种木质素纤维/淀粉/聚乳酸母粒，由以下物料按照重量百分比含量通过熔融共混制备得到：木质素纤维5~10%；淀粉35~50%；高熔指聚乳酸35~55%；环氧化植物油2~5%；抗氧剂0.1~0.3%，上述物料总和为百分百。本发明纤维状木质素纤维与无定形淀粉的复配粉体，能够克服纤维在聚乳酸基体中分散难的问题，高熔指聚乳酸基体有利于高含粉体的填充，环氧植物油促进粉体团聚块的解体与均匀分散。本发明的母粒木质素纤维含量较高，可以减少在改性聚乳酸复合材料的用量，与直接添加木质素纤维进行熔融共混的方式相比，分散的均匀程度更优，有利于提高聚乳酸复合材料制品的抗撕裂性能和韧性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116376507A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310481617.9
申请日：2023-04-28
Applicant: 郑州大学
IPC: C09J179/02 , C08G73/02
Abstract: 本发明属于胶粘剂技术领域，具体涉及一种脲基嘧啶酮改性聚乙烯亚胺胶粘剂及其合成方法，所述胶粘剂由以下摩尔当量份原料合成：嘧啶酮衍生物1.00摩尔当量份、六亚甲基二异氰酸酯6.00摩尔当量份、聚乙烯亚胺0.55～1.10摩尔当量份。本发明利用含单官能度胺基的嘧啶酮衍生物与六亚甲基二异氰酸酯中的异氰酸根反应生成脲基嘧啶酮结构(UPy)，脲基嘧啶酮序列再接枝聚乙烯亚胺合成出胶粘剂(PEI‑UPy)，该胶粘剂不仅具有较高的粘接强度，可以粘接钢板、铝合金、环氧、PET、PVC等不同基材，表现出广泛的适用性，还具有适宜的玻璃化转变温度(33.59～48.32℃)，可在较低温度(80℃)下实现热熔粘接，具有重复粘接的能力。
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公开(公告)号：CN114836160B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210658691.9
申请日：2022-06-12
Applicant: 郑州大学
IPC: C09J171/00 , C09J163/00 , C09J11/06 , C09J11/08 , C08G59/66 , C08G59/68
Abstract: 本发明属于弹性阻尼高分子材料技术领域，具体涉及一种室温快固化高弹性宽温宽频MS/环氧阻尼胶及其制备方法，所述阻尼胶包括重量比为100:15～22的A组份和B组份；其中，A组份由如下重量份的成份组成：硅烷封端聚醚树脂20～50份、环氧树脂20～50份、稀释剂115～30份、硅烷偶联剂1～5份；B组份由如下重量份的成份组成：聚醚胺2～5份、聚硫醇固化剂3～6份、稀释剂25～10份、催化剂0.1～0.5份、促进剂0.4～1.0份。本发明运用互穿聚合物网络IPN策略赋予阻尼胶宽温域宽频域和高有效损耗因子，阻尼性能得到大幅提升，选择硅烷封端聚醚树脂赋予材料优异的弹性，使阻尼胶具备抵抗大形变的能力，室温下快速固化的特性，能显著提高生产效率和大幅降低能耗，在减振降噪应用领域具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN115418189A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211229150.0
申请日：2022-10-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C09J175/04 , C08G18/65 , C08G18/62 , C08G18/10 , C08G18/38
Abstract: 本发明属于聚氨酯热熔胶技术领域，具体涉及一种基于氢化端羟基聚丁二烯和儿茶酚的自修复聚氨酯热熔胶，所述热熔胶由氢化端羟基聚丁二烯、二异氰酸酯、含儿茶酚基扩链剂合成，其中，二异氰酸酯与氢化端羟基聚丁二烯的摩尔比R值为2.0～3.0，含儿茶酚基扩链剂由3,4‑二羟基苯甲醛与丝氨醇通过席夫碱反应而得。本发明在硬段相中引入悬挂链儿茶酚基团的仿生策略，提升聚氨酯粘附能力和自修复能力，尤其是对提升钢板粘接强度的效果显著，选择疏水性的氢化端羟基聚丁二烯作为软段，可有效保护松散堆砌的硬段相畴，降低水分子对儿茶酚基团和氨基甲酸酯基间氢键的干扰，自修复和赋粘作用得以充分发挥，使浸泡三天水的粘接基材仍然能保持其粘接强度。
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公开(公告)号：CN115124960A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210863579.9
申请日：2022-07-21
Applicant: 惠州广瑞合新材料科技有限公司 , 郑州大学
IPC: C09J163/04 , C09J175/14 , C09J11/04 , C09J11/08 , C08G59/50
Abstract: 本发明属于灌封胶技术领域，具体涉及一种耐高温耐水煮型环氧树脂灌封胶，由重量比为5:1的A组分和B组分混合而成，A组份由如下重量份的成份组成：端羟基聚丁二烯改性环氧树脂15‑30份、苯酚型酚醛环氧树脂15‑35份，增韧剂12‑16份、气相白炭黑1‑3份、球形填料26‑51份、炭黑0.5份，B组份由如下重量份的成份组成：固化剂15‑20份、促进剂1‑5份；本发明还公开了上述耐高温耐水煮型环氧树脂灌封胶的制备方法。本发明的环氧树脂灌封胶耐高温耐水煮性能强，固化温度低，固化速度快，可靠性高，满足当前电子产品生产的要求；且制备工艺简单，制备过程环保，适用范围广。
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公开(公告)号：CN114957665A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210784624.1
申请日：2022-06-29
Applicant: 郑州大学
IPC: C08G75/045
Abstract: 本发明公开了一种基于巯基‑迈克尔加成点击反应的聚酰胺及其合成方法，其是由双巯基化合物与含吸电共轭双键酰胺化合物，在叔胺或有机膦催化剂作用下发生巯基‑迈克尔加成点击反应，实现两类分子的“首‑尾”偶联，得到的富含酰胺键的聚合物。合成方法如下：将1.0当量份含吸电共轭双键酰胺化合物和1.0当量份双巯基化合物溶于重蒸极性溶剂，投入0.002～0.020当量份催化剂，升温至40～60℃搅拌至少6小时，当巯基红外特征峰消失则降到室温，除溶剂、干燥得聚酰胺。本发明的聚合路线不需要高温、高真空，工艺条件温和、耗能低、聚合度高，合成单体种类多、分子可设计性灵活，可用于合成性能优异的常规尼龙工程塑料、高温尼龙工程塑料、尼龙弹性体、聚酰胺热熔胶等。
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