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公开(公告)号:CN104877116A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510306158.6
申请日:2015-06-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G63/08 , C08F292/00 , C08F226/06
Abstract: 本发明涉及柔性聚合物Janus纳米片PNVCL/cPCL的制备方法。采用的技术方案是:以纳米SiO2微球(SNP)为硬模板,在硅球表面锚固偶氮类引发剂ACPA,得SNP-ACPA;以SNP-ACPA为引发剂,巯基乙醇为链转移剂,引发N-乙烯基己内酰胺聚合,得SNP-g-PNVCL-OH;以ε-己内酯为单体,SNP-g-PNVCL-OH为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,BCY为交联剂,得SNP-g-PNVCL-b-cPCL;将SNP-g-PNVCL-b-cPCL用氢氟酸刻蚀,在低温下,用细胞粉碎机进行粉碎,得到目标产物。本发明克服了制备柔性聚合物Janus纳米片的诸多苛刻条件,得到了一种具有普适性的方法。
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公开(公告)号:CN101215299B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810010041.3
申请日:2008-01-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D241/42 , C07F15/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是:一种喹喔啉类配体铱配合物,结构式如下。合成步骤为:a)喹喔啉类配体溶于乙二醇中,通N2 30min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的较大潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN100509862C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200610134736.3
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种合成β-环糊精-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的方法。一定量的氨基β-环糊精、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐,在N,N-二甲基甲酰胺中混合后,在反应温度25℃、氮气保护下反应60~80h,反应混合物倒入去离子水中沉淀,用蒸馏水洗涤沉淀,在100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性,同时疏水性聚L-谷氨酸-苄酯链段能够调节亲水性β-环糊精的生物降解速度及周期,通过改变各链段的含量得到能控制溶解性和降解性的共聚物。本发明的共聚物能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN1986602A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610134735.9
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙稀酰胺、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后,25℃下,通入氮气,反应60~80小时,反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷,倒入无水乙醚中,于-20℃放置10~15h,将沉淀抽滤,用无水乙醚、蒸馏水洗涤沉淀,100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性,同时也能够调节亲水性聚丙烯酰胺的降解速度及周期。本发明共聚物,能够在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水胶束,能把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN1974605A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610134736.3
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种合成β-环糊精-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的方法。一定量的氨基β-环糊精、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐,在N,N-二甲基甲酰胺中混合后,在反应温度25℃、氮气保护下反应60~80h,反应混合物倒入去离子水中沉淀,用蒸馏水洗涤沉淀,在100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性,同时疏水性聚L-谷氨酸-苄酯链段能够调节亲水性β-环糊精的生物降解速度及周期,通过改变各链段的含量得到能控制溶解性和降解性的共聚物。本发明的共聚物能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119463861A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411594999.7
申请日:2024-11-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及碳量子点技术领域,具体涉及一种以PBAT为碳源的高分子荧光碳点及其制备方法和在检测铁离子中的应用。制备方法如下,采用空气氧化己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(PBAT),再在H2O2水溶液中进行水热处理的方法制备了CDs,将PBAT放入开放式陶瓷坩埚中空气氧化,形成深棕色的氧化产物。然后,将产品转移到含H2O2溶液的反应釜中。水热处理后,CDs呈棕色分散。将CDs分散液离心、透析,冷冻干燥后,最终得到CDs粉末。本发明制备的碳量子点采用水热法一步合成,具有稳定的荧光特性,且无毒性。本次发明的高效荧光碳量子点可以作为荧光探针对铁离子进行定量测量。
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公开(公告)号:CN113896877A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111211574.X
申请日:2021-10-18
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于季膦离子的主链型离子液晶聚合物及其制备方法和在抗菌中的应用。以D‑樟脑酰氯、2,3‑二溴丁二酰氯、对苯二甲酰氯、对苯二酚为原料,首先采用缩合聚合方法合成了主链型液晶聚合物,其次通过接枝三苯基膦进一步得到含季膦离子的主链型离子液晶聚合物。本发明将液晶聚合物的取向有序结构特性与三苯基膦的抗菌性能相结合,成功制备一种智能温控抗菌新材料。通过调整分子结构调控其抗菌性能,为离子液晶聚合物的功能化和应用提供新思路。
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公开(公告)号:CN110243797A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910618322.5
申请日:2019-07-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于区分检测香烟技术领域,具体涉及一种使用荧光碳量子点检测香烟的方法。将荧光碳量子点溶解于水中,分别加入不同浓度银离子溶液和香烟提取液,监测溶液的荧光强度,所述的荧光碳量子点为具有银离子特异性荧光响应的碳量子点。本发明所制备的具有银离子特异性荧光响应的碳量子点,通过碳量子点-银离子-香烟提取液传感体系的荧光强度变化构建荧光传感器阵列,能够区分检测不同的香烟。碳量子点具有优良的化学稳定性,荧光性能良好,制备方法工艺简单、易于操作等特点,其构建的传感体系检测速度快,结果准确性和可靠性高,制备成本低,易于推广。
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公开(公告)号:CN105131947A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510455885.9
申请日:2015-07-29
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供一种用于荧光纳米温度计的复合壳层碳点及其制备方法和应用。所述的复合壳层碳点是粒径为1-50nm且均匀分布的球状颗粒,具有一个碳点核心和一个复合亲水聚合物壳层;所述的复合亲水聚合物壳层由两种亲水性聚合物链段组成,其中一种亲水性聚合物具有温敏性;另一种亲水性聚合物不具有温敏性;所述的两种亲水性聚合物的分子量分别为2-30kDa,且两种亲水性聚合物的分子量相差不超过5kDa。本发明的碳点没有毒性,溶液稳定性好,并且对温度具有高灵敏性,用该复合壳层碳点作为纳米温度计对温度具有可逆的响应性,通过碳量子点荧光强度的变化可以监测碳量子点溶液温度的变化。
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公开(公告)号:CN104910338A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510338157.X
申请日:2015-06-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F285/00 , C08F222/14 , C08F220/34 , C08J9/26
Abstract: 本发明涉及温度/pH双响应性柔性聚合物Janus中空球的制备方法。以SNP为硬模板,在硅球表面锚固2-溴异丁酰溴,以得到的SNP-Br为引发剂,Me6TREN为配体,CuBr为催化剂,引发NIPAM原子转移自由基聚合得到SNP-g-PNIPAM-Br;以SNP-g-PNIPAM-Br为引发剂,PMDETA为配体,CuBr为催化剂,EGDMA为交联剂,引发DEAEMA单体聚合得到SNP-g-PNIPAM-b-cPDEAEMA;室温下将SNP-g-PNIPAM-b-cPDEAEMA用氢氟酸刻蚀,得目标产物。本发明克服了制备柔性聚合物Janus中空球的诸多苛刻条件,得到了一种具有普适性的方法。
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