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公开(公告)号:CN106757516A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710014353.0
申请日:2017-01-09
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: D01F8/14 , D01D1/02 , D01D5/003 , D01D5/0069 , D01D5/0092 , D01F1/10 , D01F6/92 , D01F8/10 , D01F8/16 , D01F8/18
Abstract: 本发明公开了一种微流控‑静电纺丝制备多级结构高分子超细纤维的方法,主要包括以下步骤:将油相溶液、水相溶液分别以一定速度推入玻璃毛细管微流控装置,制成油包水型的乳液型电纺液,在乳液出口处施加静电高压,静电纺丝成多级结构超细纤维,纺丝电压为15‑25千伏,纺丝温度为20‑30摄氏度,纺丝距离为15‑20厘米。本发明将微流控技术与静电纺丝有机结合后,制得的具有多级结构的超细纤维,内部均匀分布着大小相等的腔室。并且通过对相关参数的调整,实现了纤维微观结构中空腔的宽纵比、间距、大小的相对调控。此种纤维由于其独特的结构和可控的制备方法,使其具有良好的力学性能、吸储水性能和装载亲疏水物质的能力。
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公开(公告)号:CN102302806B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201110261127.5
申请日:2011-09-06
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于瘢痕修复的可降解高分子载药纤维膜,净重0.01-5份的瘢痕修复药物溶液分散于100份重的可生物降解的高分子材料溶液中得到混合体系,将混合溶液转移到喷射储液器中,通过改变静电纺丝参数制备无规或者定向排布的目标纤维膜。本发明所制备静电纺丝膜具有高的孔隙率,透气性好,可以解决由于封闭性贴膜不透气所引起的副作用。膜基体材料为可降解高分子,一方面将药物包封到纤维内部可保护药物结构的稳定,另一方面通过高分子材料的降解控制药物缓慢释放,可起到比传统的瘢痕修复制剂或者药膏更长的药物作用时间,并可根据瘢痕处尺寸大小修剪成需要的形状,具有很好的定制性和易用性。
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公开(公告)号:CN103316351A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310234712.5
申请日:2013-06-14
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/42 , D01F8/10 , D01F8/16 , D01F8/18 , D01D1/02 , A61K31/704 , A61K36/82 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种装载两种药物的静电纺丝复合物,由以下方法制得:将50-99份重的生物相容性好的水溶性高分子和0.1-20份重的亲水性药物溶于蒸馏水得到混合液;另将1-50份重的载有疏水性药物的可降解聚合物胶束分散到蒸馏水中,得到分散液;然后将混合液和分散液混合,得到纺丝液,最后将纺丝液进行静电纺丝,再真空干燥,即得。该种静电纺丝复合物既在静电纺丝中装载有亲水性药物,又在静电纺丝中的聚合物胶束中装载有疏水性药物,能使亲水性药物和疏水性药物在不同的时间进行释放,具有更好的治疗或修复效果。
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公开(公告)号:CN115932280A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211666989.0
申请日:2022-12-22
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种炎症因子三联检测用装置及应用,具体涉及生物医用材料技术领域,所述装置从上至下依次为血浆分离层、样品检测层、支撑层、中间连接层和洗涤层,样品检测层分为亲水区和疏水区,亲水区域的检测区内分别添加有用于检测炎症因子的抗体,所述洗涤层通过中间连接层转动连接于支撑层下方。所述装置巧妙地将微制造和微流体相结合,利用纸张本身具有毛细管流动作用及生物相容性优良的优点,将涉及多个免疫反应指标的检测因子的检测集成于一体,能够快速、准确实现血液中的炎症因子CRP、PCT和SAA的联合检测,不需要依赖传统昂贵专业的检测仪器,在特殊环境或条件有限的医疗环境中有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN114344555B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210030925.5
申请日:2022-01-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能止血材料及其制备方法,涉及医用材料技术领域。多功能止血材料的制备方法包括:(1)改性普朗尼克F127的制备:将F127经过醛基化反应;(2)改性载药纳米纤维的制备:将可降解聚合物、抗炎药物和有机溶剂混合后形成待纺丝溶液,经纺丝后得到载药纳米纤维;在所述载药纳米纤维上沉积聚多巴胺;(3)促凝血材料的制备:将壳聚糖或壳聚糖衍生物、所述改性普朗尼克F127、所述改性载药纳米纤维和止血或促愈合药物溶解分散在水中混合后反应。制备得到的止血材料具有保湿性、可注射性和生物相容性,并兼具抗菌消炎和促进伤口愈合的功能。
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公开(公告)号:CN103656754B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201310606372.4
申请日:2013-11-25
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种携带药物的多层组织工程微纳结构支架的制备方法。首先,通过静电纺丝技术制备出纤维丝,将其收集在培养皿中,即成一层纤维膜。用微流控技术制备出直径控制在100-300微米微球。得到的微球混合在油相中并直接接收在纤维膜上,微球沉降到纤维膜上,控制使微球铺满一层后将油相吸走。再通过静电纺丝技术直接向该层微球上喷洒一层纤维膜,得到一层微球,两层纤维膜的微纳结构。依此顺序重复n次,最终制备出n层微球,n+1层纤维膜的含有微米级微球和纳米级纤维膜的三维支架结构。本发明支架能够很好的模拟细胞外基质环境,再加上微球和纤维膜中可以分别加入亲水性药物和疏水性药物,两种药物同时释放,可更好地促进组织的修复。
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公开(公告)号:CN209169512U
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201821997111.4
申请日:2018-11-30
Applicant: 成都交大光芒科技股份有限公司 , 西南交通大学
IPC: H01R13/631 , H01R13/02 , H01R43/26
Abstract: 本实用新型公开了一种移动机器人的充电装置,包括充电桩和充电插头,充电插头还包括连杆、连接部件和滑轮;连杆一端与机器人的尾部连接,另一端与连接部件同轴螺栓连接;连接部件的另一端与充电插头螺栓连接;移动巡检机器人向后倒车对桩的时候,充电插头由于滑轮的存在,消除一部分对桩角度的偏差;同时连接部件,连杆和充电插头通过围绕连接轴的转动可以抵消移动机器人的对桩角度的偏差,最终完成对接开始充电;本实用新型对移动机器人的对桩角度要求变低,可有效降低软件工程量;可以提高巡检机器人的对桩成功率,能够有效减少充电装置的磨损。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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