一种水包油型木香油、山苍籽油的纳米乳剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101036695A

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200710017630.X

    申请日:2007-04-06

    Abstract: 本发明公开了一种水包油型含木香油、山苍籽油的纳米乳剂及其制备方法。本发明是由表面活性剂15%~30%、油相2%~15%、木香油0.05%~25%、山苍耔油0.05%~25%、余量为蒸馏水组成。本发明的水包油型木香油、山苍耔油纳米乳剂,外观为黄色或无色透明液体,液滴直径分布在1~30nm之间,具有很好的稳定性;能提高木香油及山苍籽油在加工过程中的药物稳定性,提高溶解度和生物利用度,延缓其在体内的药物代谢时间,减少辅料用量,降低生产成本,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种红霉素纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101032507A

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200710017641.8

    申请日:2007-04-06

    Abstract: 本发明公开了一种红霉素纳米乳抗菌药物,该药物由红霉素0.5%~1.5%和纳米乳基质98.5%~99.5%组成。本发明外观呈淡黄色澄清透明的液体,粒径在1nm~100nm,它具有粘度低、稳定性好、分散性强、吸收迅速、靶向释药等特点,并可提高药物的生物利用度、降低毒副作用。它还具有表面张力低、浸润性好的特点,所以能使药物很好的附着于细菌上,并渗透进入细菌的内部干扰其代谢而发挥抑菌或杀菌作用。主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌所引起的严重感染,以及鸡慢性呼吸道病、传染性鼻炎、溃疡性肠炎、丹毒病、鸟疫、呼吸道炎症等。该药物制备工艺简单、能耗低、毒性小、安全性高。

    一种水包油型石菖蒲油纳米乳口服液及其制备方法

    公开(公告)号:CN1931293A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610104622.4

    申请日:2006-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种水包油型石菖蒲油纳米乳口服液,是由表面活性剂、油、石菖蒲油和蒸馏水按下列步骤制备成:按配方称取表面活性剂,单独使用或与助表面活性剂复配,计算HLB值,根据HLB值,选择油,调其比例,使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近;按规律改变表面活性剂相和油相的比例,向其中加入配方比例的石菖蒲油,充分搅拌,在20℃~25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌,直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的黄色或无色透明的O/W型纳米乳状液。该石菖蒲油纳米乳口服液能提高石菖蒲油在加工过程中的药物稳定性,提高生物利用度,延缓其在体内的药物代谢时间,减少辅料用量,降低生产成本,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种水包油型紫苏子油纳米乳口服液及其制备方法

    公开(公告)号:CN1931232A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610104621.X

    申请日:2006-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种水包油型紫苏子油纳米乳口服液,该纳米乳口服液是由表面活性剂、油、紫苏子油、蒸馏水按下述方法制备而成:按配方称取表面活性剂,单独使用或与助表面活性剂复配,计算HLB值,根据其HLB值,选择油,调其比例,使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近;按规律改变表面活性剂相和油相的比例,向其中加入配方比例的紫苏子油,充分搅拌,在20℃~25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌,直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的黄色或无色透明的O/W型纳米乳状液。本发明提高了紫苏子油在加工过程中的药物稳定性,提高生物利用度,延缓其在体内的药物代谢时间,减少辅料用量,降低生产成本,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种呋喃西林纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1875957A

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN200610043059.4

    申请日:2006-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种呋喃西林纳米乳抗菌药物,用于人和动物皮肤、粘膜等部位的抗菌消炎。它是以0.01%~ 1.00%呋喃西林为药用成分、69.99%~99.85%的纳米乳基质和0.10%~30.00%辅料按一定比例混合搅拌均匀,即得透明呋喃西林纳米乳抗菌药物。本发明的呋喃西林含量高达0.01%~1.00%;外观呈浅绿色;颗粒粒径小于100nm,渗透性好;稳定性好;表面张力低,浸润性好,能使药物很好的附着于发病部位和杂菌上,渗透进入杂菌的内部干扰其糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用。本发明药物载体无毒性和刺激性,安全性高;制备简单,能耗低,不需特殊设备即可大量生产。

    一种抗菌药物特比萘芬纳米乳的制备方法

    公开(公告)号:CN112006984A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201910458682.3

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种特比萘芬纳米乳抗菌药物,粒径在1~100nm之间,其组成成分及质量百分比为:特比萘芬0.05%~5.93%、油3.24%~7.67%、表面活性剂/助表面活性剂28.79%~53.27%、余量为蒸馏水,上述成分质量百分比之和为100%。该药物对多种皮肤真菌具有较强的抑菌和杀菌作用,渗透性强,且具有粘度低、稳定性好、生物利用度高等特点,同时具有制备工艺简单、低耗能、安全性高、不需特殊设备即可大量生产等优点。

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