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公开(公告)号:CN112875756A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110188591.X
申请日:2021-02-19
Applicant: 苏州科技大学
Abstract: 本发明专利提供了一种钼酸锰纳米花/石墨烯三维结构及高比容超级电容器性能提升方法,以石墨烯、50wt%硝酸锰水溶液及钼酸铵为反应原料,蒸馏水为溶剂,三己基十四烷基氯化膦离子液体为结构导向剂;利用常压微波辐射技术制备钼酸锰纳米花/石墨烯三维复合材料(MnMoO4/GN)。本专利的创新点在于:经过微波辐射处理后的石墨烯为单分散的纳米片,其表面官能团减少,利于钼酸锰小尺寸材料的可控生长;所得产物的X射线衍射图(XRD)、扫描电子显微镜图(SEM)、透射电子显微镜图(TEM)分析结果均充分表明本发明专利所述方法能够得到复合程度好、结晶度高、形貌规整的钼酸锰纳米花/石墨烯三维复合材料,是一种具有优良电化学性能的超级电容器电极材料。
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公开(公告)号:CN111072976A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911254087.4
申请日:2019-12-10
Abstract: 本发明专利涉及一种高产率制备HA-PEI靶向药物载体的可控合成方法,其特征在于以NHS(英文名称:N-hydroxysuccinimide,中文名称:N-羟基丁二酰亚胺)、EDC(英文名称:1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimidehydrochloride,中文名称:1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺)、HA(英文名称:Hyaluronic acid,中文名称:透明质酸)及PEI(英文名称:Poly(ethylenimine),中文名称:聚乙烯亚胺)为原料,采用微波辐射法高产率制备HA-PEI靶向药物载体。主要合成方法是:将NHS和EDC混合HA后,将PEI滴加到上述混合溶液,得到前驱体混合溶液,将上述前驱体混合溶液转移到带有冷凝回流装置的常压微波反应器中,将所得溶液冷却至室温,将溶液倒入透析袋,渗析12~24个小时,-40~-60低温冷冻干燥12~120小时,收集样品。此合成方法的优点是:原料无毒无害、成本低、合成效率高、形貌可控,合成的药物满足人体的吸收需求,有望投放于医疗行业取得良好效果。
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公开(公告)号:CN110787203A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911254088.9
申请日:2019-12-10
Applicant: 苏州科技大学
IPC: A61K36/288 , A61K47/36 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明专利涉及一种机械剪切式粉碎法制备蒲公英活性物质靶向药物及治疗皮炎过敏的方法,其特征在于以新鲜蒲公英为原料,以水、乙醇、甘油其中的一种、两种或两种以上任意组合为溶剂,对蒲公英花、茎和叶、根分别采用机械剪切式粉碎法提取天然有效活性物质。主要发明创新性体现在:将蒲公英的花、茎和叶、根分别放入机械剪切式粉碎机中,加入溶剂,控制原料与溶剂的比为1∶50~50∶1,打磨至一定程度后,进行过滤;将提取液直接包覆在透明质酸(HA)-聚乙烯亚胺(PEI)空心微米球的靶向药物载体表面,通过负载蒲公英提取液复合靶向药物制成药物。此方法的优点是:原料无毒无害、容易获取、成本低;本发明制备方法显著实用性体现在只采用低温型机械剪切式粉碎法加工工艺,操作简单、绿色、高效,满足环保要求并易于大规模投入医疗生产。
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公开(公告)号:CN106299356B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610850500.3
申请日:2016-09-27
IPC: H01M4/58 , H01M10/0525 , C01G31/00 , B82Y30/00
Abstract: 本专利公开了一种锂离子电池用钒酸锂Li3VO4纳米花的高效微波辐射合成方法,以五氧化二钒和水合氢氧化锂为反应物,CTAB为表面活性剂,蒸馏水为溶剂,利用微波加热技术进行快速合成制备。微观形貌和物相分析表明产物为纳米片嵌插贯穿组装的纳米花结构,其中纳米花直径为1.0~2.1微米,组装纳米花的纳米片厚度为25~50纳米,产物结晶度和纯度高,电化学测试表明钒酸锂Li3VO4纳米花组装成的锂离子电池具有稳定的充放电性能和良好的放比容量。同时,CTAB联合微波加热技术路线将CTAB优异的表面活性作用和微波加热瞬时能量集中度高、节能高效等优势相结合,拓宽了小尺寸纳米材料制备途径。
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公开(公告)号:CN106270535B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610685726.2
申请日:2016-08-15
Applicant: 苏州科技大学
IPC: B22F9/04
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯表面包附的金属空气电池负极(Mg、Al、Zn、Fe)微纳米材料的机械粉碎方法,本发明采用机械粉碎方法来制备金属空气电池的负极材料,该方法成本低、条件可控、结构控制容易、产品纯度高等优点;所制备负极材料为柿子状结构,其由50~80nm颗粒组装的柿子状微米Mg、Al、Zn、Fe材料;石墨烯表面包附的金属空气电池负极(Mg、Al、Zn、Fe)微纳米材料的特点是该材料显著提高了负极微纳米材料的电导率,利于提升纳米材料的防腐性能,有效降低了材料的电极极化,从而为提升金属空气电池的综合电化学性能典型良好的技术基础和实践经验。
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公开(公告)号:CN106299301B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610850497.5
申请日:2016-09-27
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种具有优异储锂性能的Li3VO4纳米线的形貌和物相调控方法,属于锂离子电池材料制备领域,以五氧化二钒和碳酸锂为原料,蒸馏水为溶剂,利用高温固相煅烧联合微波辐射工艺进行制备,包括先在空气气氛中烧结,然后在微波反应器中进行微波辐照,该方法反应速率快、温和易控、节能环保。所得纳米线直径80~240纳米,长度3~5微米,相比传统块状材料,纳米线长径比大、质量稳定、纯度高、制造成本低、比表面积显著增大,明显提高了材料与电解液间的接触面积,使锂离子电池具有良好的倍率性能和稳定的充放电性能,适合制备便携式储锂动力电池。该工艺不仅为钒酸锂Li3VO4离子电池研究与应用提供重要的科研依据,同时为探索材料微观形貌与性能提升间的规律提供了可靠保障。
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公开(公告)号:CN117208960A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202310797752.4
申请日:2023-06-24
Applicant: 苏州科技大学
Abstract: 本发明公开了一种四方白钨矿型BiVO4、单斜型BiVO4及[Bi6O5(OH)3](NO3)5·3H2O三相共存高规整微米花材料及其调控方法,包括:以去离子水为溶剂,分别配置硝酸铋和十六烷基三甲基溴化铵的混合溶液A与偏钒酸铵溶液B;将混合溶液A逐滴滴加至剧烈搅拌的溶液B中,得反应前体溶液C;将溶液C置于微波反应器中,无需调节pH,在100℃下进行微波辐射反应,得固液悬浊样品;样品经离心、洗涤、干燥得三相共存产品。本发明采用微波辐射技术在无需酸或碱的条件下实现对产品形貌和组成的调控,方法操作简单、高效节能。
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公开(公告)号:CN117208959A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202310797627.3
申请日:2023-06-24
Applicant: 苏州科技大学
Abstract: 本发明公开了一种微米花状单斜型BiVO4、四方型Bi2O2CO3两相共存材料制备方法,所述制备方法包括如下步骤。步骤1:以蒸馏水为溶剂、在磁力搅拌与微波作用下分别配置硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的混合溶液A与偏钒酸铵(NH4VO3)溶液B。步骤2:通过磁力搅拌作用将混合溶液A与溶液B混合,得到均匀的反应前驱体溶液C。步骤3:反应前驱体溶液在微波反应器中反应得到产物,产物经离心过滤、洗涤、干燥得到由微米片组装的高比表面积微米花状单斜型BiVO4、四方型Bi2O2CO3两相共存材料。本发明制备工艺安全简单、绿色环保、经济高效、条件温和,通过对反应原料摩尔比的控制与关键实验参数的优化实现了产物形貌与物相的调控;产品为高比表面积且分布均匀的BiVO4与Bi2O2CO3两相复合的微米花,有望成为解决单一半导体材料电子‑空穴重组与光响应范围窄等问题的一种有效策略,对光催化材料领域具有重要研究意义。
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公开(公告)号:CN112875757B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202110188592.4
申请日:2021-02-19
Applicant: 苏州科技大学
IPC: C01G45/00 , C01B32/194 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J19/12 , H01G11/24 , H01G11/36 , H01G11/46 , H01G11/86
Abstract: 本发明专利的目标产物主要应用于储能材料领域,具体涉及一种超级电容器用钼酸锰纳米线/石墨烯复合材料的设计合成方法。该技术以石墨烯、分析纯钼酸铵白色粉末及硝酸锰为反应原料,蒸馏水为溶剂和分散剂;借助微波辐射法可控合成结构规整、物相单一的钼酸锰纳米线/石墨烯三维纳米复合材料。产物的XRD、SEM及TEM分析结果测试表明其为纯相钼酸锰纳米线/石墨烯复合材料,是一种具有优良储能性能的电池材料。
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公开(公告)号:CN111943265B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202010793423.9
申请日:2020-08-10
Applicant: 苏州科技大学
IPC: C01G31/00 , H01M4/485 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明专利提供了一种高效液相合成LiVO2纳米片和纳米球电池材料的微观结构控制方法。该方法以V2O5与Li2CO3为反应原料,蒸馏水为溶剂,分两步工序合成目标产物:第一步通过高温烧结得到中间体材料;第二步利用微波辐射法制备LiVO2纳米片和纳米球电池材料。首先利用行星式球磨机得到更小粒度的反应物混合粉末,再对其高温烧结获得颜色均一的中间体材料,继而利用微波辐射法使原料充分反应,得到形貌均一、结晶度高且纯度高的目标产物。通过产物的XRD图与SEM图可以充分证明该方法可以得到高纯的LiVO2纳米片和纳米球,该材料较好的微观结构及纯度在提高锂离子电池的整体电化学性能上有巨大潜力。
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