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公开(公告)号：CN109459503A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710795365.1
申请日：2017-09-06
Applicant: 上海绿谷制药有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定肝素类药物的重均分子量和含量的方法，包括使用肝素类药物中的金属离子含量对SEC-MALS测定肝素类药物的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测肝素类药物的重均分子量、含量。
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公开(公告)号：CN108303484A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810065496.9
申请日：2018-01-23
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N30/80
Abstract: 本发明提供一种液相色谱馏分收集器及使用方法，将馏分收集器和喷雾干燥系统有机结合，将由液相色谱制备和富集的组分经过一个喷雾干燥喷嘴雾化后，在一个干燥室内由负压或者高温干燥成固体，然后由受料管捕集，实现了组分的固体成品的收集，在分离效率高和劳动强度低的基础上，节省了人力和时间成本，其具有结构紧凑，体积小，易于操作和自动化，便于移动清洗，干燥效果好的特点，可实现对液相色谱分离成分的固体状态进行的快速、有效、智能化收集。
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公开(公告)号：CN104945448A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510267009.3
申请日：2015-05-22
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: A61K31/715 , A61P9/10 , A61P25/00 , C07H1/00 , C07H15/04
Abstract: 本发明揭示了一种氧化型β-1,4-寡聚葡萄糖醛酸及其制备方法和用途，属于医药化合物技术领域。本发明以自然界中丰富的纤维素为原料通过溴化钠(NaBr)-2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)-次氯酸钠(NaClO)氧化体系作用，将纤维素这种β-1,4-多聚葡萄糖的所有6位羟基氧化成羧基形成葡萄糖醛酸，同时通过控制反应条件制备出氧化型寡聚葡萄糖醛酸，该类化合物有显著的抗脑缺血活性，可以发展成潜在的抗脑缺血药物。
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公开(公告)号：CN117756951A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311308095.9
申请日：2023-10-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本申请属于静脉铁剂精制加工技术领域，公开了一种控制载铁量的羧基麦芽糖铁精制工艺，包括如下步骤：取麦芽糊精、催化剂、超纯水加入反应瓶中，搅拌至完全溶解；调节pH，缓慢滴加氧化剂NaClO溶液，室温下反应；制得羧基麦芽糖固体；取羧基麦芽糖固体溶解于水中，边搅拌边加入FeCl3溶液中，缓慢加入Na2CO3溶液，再调节pH，加热反应；调节pH，加热反应，再升温至反应，反应结束，反应液降至室温后调节pH为6‑7，过滤得深褐色液体，搅拌并滴加无水乙醇，醇沉过夜，过滤，用无水乙醇洗涤，干燥得羧基麦芽糖铁样品。本申请能够将羧基麦芽糖铁产品的载铁量控制在10％‑35％，可通过改变参数自主调节载铁量高低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116425902A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310240643.2
申请日：2023-03-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/06 , A61K31/732 , A61K36/62 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种莲房果胶，其多糖结构特征为单糖组成，具体为半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸，分子量为65‑80kDa，其连接方式为→4)‑α‑GalpA‑(1→为主链，末端为半乳糖醛酸，是一种HG型果胶。其制备方法为：莲房粉碎、乙醇脱脂、水提醇沉、大孔树脂脱色及利用弱阴离子交换树脂吸附，用水和0.1M的盐溶液洗去杂质，然后用0.2M浓度的盐溶液洗脱，得到高纯的莲房果胶。所述莲房果胶具有良好的抗氧化活性及免疫调节活性，且结构明确，具有潜在用作抗氧化和免疫调节药物及助剂的价值，为开发莲房果胶在医药、化妆品行业的价值奠定基础。
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公开(公告)号：CN113773351A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111010709.6
申请日：2021-08-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了β‑1,4型葡萄糖醛酸/甘露糖醛酸直链杂合寡糖，其具有以下通式结构：该杂合寡糖具有分子量低、水溶性好、生物利用度高、易于质量控制等优点，具有显著的治疗缺血性脑疾病的活性。其制备工艺为：称取魔芋葡甘聚糖，依次加入4‑乙酰氨基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、亚氯酸钠和酸性缓冲溶液搅拌均匀；再加入次氯酸钠溶液进行氧化，之后加入有机试剂终止反应即得β‑1，4型葡萄糖醛酸/甘露糖醛酸直链杂合多糖；将上述杂合多糖水解、除盐、冷冻干燥即制备得到直链杂合寡糖。其反应条件温和，合成工艺简单、得率高，制备原料易得，成本较低，易于产业化。
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公开(公告)号：CN111675771B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010704732.4
申请日：2020-07-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种北沙参多糖及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述制备方法包括北沙参粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子以及利用DEAE‑纤维素填充柱分离精制北沙参多糖等步骤。本发明获得的北沙参多糖其单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖及半乳糖醛酸，通过RAW264.7细胞氧化损伤模型发现所述北沙参多糖具有良好的抗氧化活性。此种方法不仅操作简单、耗时短而且成本低廉。本发明获得的精制北沙参多糖能够为进一步探索北沙参多糖的结构、活性研究和开发北沙参多糖的药用价值奠定基础。
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公开(公告)号：CN111675771A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010704732.4
申请日：2020-07-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种北沙参多糖及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述制备方法包括北沙参粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子以及利用DEAE-纤维素填充柱分离精制北沙参多糖等步骤。本发明获得的北沙参多糖其单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖及半乳糖醛酸，通过RAW264.7细胞氧化损伤模型发现所述北沙参多糖具有良好的抗氧化活性。此种方法不仅操作简单、耗时短而且成本低廉。本发明获得的精制北沙参多糖能够为进一步探索北沙参多糖的结构、活性研究和开发北沙参多糖的药用价值奠定基础。
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