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公开(公告)号:CN112740037A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201980061828.9
申请日:2019-09-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/536
Abstract: 本发明要解决的问题是提供一种在含有血红蛋白的血液样品中含有异常血红蛋白如HbS或HbC的情况下也能够准确地测定血液中的糖化血红蛋白(%)的测定方法和测定试剂。本发明提供了通过组合两种类型的单克隆抗体,即抗糖化血红蛋白单克隆抗体和针对抗糖化血红蛋白单克隆抗体的单克隆抗体,即使在含有异常血红蛋白的样品中也能够准确测量血液中糖化血红蛋白(%)的方法,以及用于实施该方法的测定试剂。
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公开(公告)号:CN107533053A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680023791.7
申请日:2016-02-25
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/577 , C07C15/02 , G01N33/53 , G01N33/5306 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/54313 , G01N33/54393 , G01N33/6893 , G01N33/92
Abstract: [问题]本发明提供使用抗L‑FABP抗体的用于样品中的肝脏型脂肪酸结合蛋白(L‑FABP)的免疫测定的方法,所述方法表现出良好的相关性水平和等于或优于现有的体外诊断产品的检测灵敏度。[方案]该问题通过利用抗L‑FABP抗体检测样品中的L‑FABP的方法来解决,该方法包括使抗L‑FABP抗体以及分子中具有环状结构和NH2‑C=N‑局部结构的化合物与疑似包含L‑FABP的样品接触的步骤。
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公开(公告)号:CN104813166A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201380060889.6
申请日:2013-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/54366 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种免疫测定方法,其中当稀释的血液样本用作样品时可能引起的与理论值(下文也称为“参照值”)的偏差在免疫层析法中降低,所述免疫层析法设计成使血液样本(全血、血清或血浆)直接用作样品而不对所述血液样本进行任何预处理如稀释处理;以及用于所述方法的试剂。一种免疫层析法,所述方法使用装配有(1)样品垫和(2)其上固定有能够特异结合至被分析物的组分的膜的免疫层析装置在血液样本上进行,所述样品垫和膜以从上游(1)和(2)的顺序布置,其中羟乙基淀粉存在于该测量系统中。
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公开(公告)号:CN101351707A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200680049621.2
申请日:2006-12-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/483 , G01N33/53 , G01N33/545 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/54313
Abstract: [问题]提供通过使用反应促进剂的凝集测量用试剂以及测量方法,所述凝集测量用试剂在与受体致敏的载体颗粒共存下,不引起受体致敏的载体颗粒的自发凝集。[解决问题的手段]通过使用特定胺化合物的凝集测量用试剂以及测量方法,所述凝集测量用试剂能够促进基于特异性反应的凝集而不引起载体颗粒的自发凝集。
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