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公开(公告)号：CN105612425A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480053521.1
申请日：2014-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N30/60
CPC classification number: G01N30/6047 , B01D15/20 , B65D41/0407 , B65D53/02 , G01N30/6004
Abstract: 本发明提供一种收纳于收纳容器的色谱柱。该柱的收纳容器具备用于收纳该色谱柱的容器主体和与该容器主体螺合的盖部，在该容器主体的内壁设置有用于与该盖部螺合的螺合槽，在该容器主体的内部的底面上以及该盖部的下表面上分别配置有密封部件。将该容器主体与该盖部螺合时，该盖部进入该容器主体的内部，通过利用该容器主体的内部的底面与该盖部的下表面上的密封部件按压该柱的上、下表面，使得该柱被固定于该容器主体内部，并且该柱的通液孔被封闭。
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公开(公告)号：CN105452838A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480042008.2
申请日：2014-07-25
Applicant: 积水医疗株式会社 , 积水技术成型株式会社
Abstract: 本发明提供用于使用于生物体样品分析的微量生物体样品的提取以及该样品的稀释液的调制的设备。该设备为检体调制用容器，其具备生物体样品提取用器件和样品稀释用容器，该生物体样品提取用器件具有在两端具有开口部的毛细管和用于支承该毛细管的支承部件，该样品稀释用容器具有开口部、和形成于该容器的内壁的旋转流产生部件，该生物体样品提取用器件的毛细管利用该支承部件配置于该样品稀释用容器的内部的检体调制用容器。
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公开(公告)号：CN103314290B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201280005112.5
申请日：2012-01-12
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: C12N15/101 , C12Q1/6806 , G01N30/96 , Y10T436/143333
Abstract: 本发明提供能够在短时间并且以高性能进行核酸的PCR扩增产物、该PCR扩增产物的限制性内切酶片段、或核酸的限制性内切酶片段等目标核酸的分离检测的离子交换色谱法用洗脱液。另外，本发明提供基于使用了该洗脱液的离子交换色谱法的核酸链的分析方法。一种离子交换色谱法用洗脱液，其中，含有由下述式(1)所示的胍衍生的胍盐，
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公开(公告)号：CN103443274A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014783.8
申请日：2012-03-30
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q1/6858 , C12Q2565/137
Abstract: 本发明涉及用于迅速并且简便的单核苷酸多态性的检测方法的单核苷酸多态性检测用的试样核酸、单核苷酸多态性检测试样制备用的PCR引物以及用于离子交换色谱分析的单核苷酸多态性检测用试样的制备方法。本发明为一种单核苷酸多态性检测用的试样核酸，其具有下述(a)～(c)的特性，(a)总链长为200bp以下；(b)在5’末端、3’末端中的任意一个末端具有与模板DNA不完全互补的序列(标识序列)；(c)与用于比较单核苷酸多态性的有无的试样核酸的链长差为10bp以下。
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公开(公告)号：CN103314290A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201280005112.5
申请日：2012-01-12
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: C12N15/101 , C12Q1/6806 , G01N30/96 , Y10T436/143333
Abstract: 本发明提供能够在短时间并且以高性能进行核酸的PCR扩增产物、该PCR扩增产物的限制性内切酶片段、或核酸的限制性内切酶片段等目标核酸的分离检测的离子交换色谱法用洗脱液。另外，本发明提供基于使用了该洗脱液的离子交换色谱法的核酸链的分析方法。一种离子交换色谱法用洗脱液，其中，含有由下述式(1)所示的胍衍生的胍盐，
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113574065B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202080019157.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C07K16/14 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12P21/08
Abstract: 待解决的问题是对生物样品中的BG进行免疫分析方法，该方法具有与鲎变形细胞裂解物试剂相同水平的灵敏度和反应性。该问题可以通过生物样品中β‑D‑葡聚糖的免疫分析方法来解决，所述方法包括使用与聚合度为4的(1→3)‑β‑D‑葡聚糖结合的单克隆抗体测定生物样品中的β‑D‑葡聚糖。
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公开(公告)号：CN111050903B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201880054882.6
申请日：2018-08-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: B01J20/285 , B01D15/36 , B01J41/04 , B01J41/14 , B01J41/20 , B01J47/00 , C12N15/00 , C12Q1/6886 , G01N30/02 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种能够高精度地检测甲基化DNA的色谱用填充剂。一种甲基化DNA分离和/或检测用离子交换色谱用填充剂，含有在表面具有阳离子性官能团的疏水性交联共聚物粒子构成的基材粒子，该疏水性交联共聚物包含二乙烯基芳香族单体。
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公开(公告)号：CN110997915A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880053876.9
申请日：2018-08-23
Applicant: 国立研究开发法人国立癌研究中心 , 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/10 , C12N15/12 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供灵敏度和特异性高且迅速、简便的肝细胞癌的风险评价方法。本发明提供一种评价肝细胞癌的风险的方法。该方法包括如下工序：(1)将经亚硫酸氢盐处理的来自受验体的肝脏组织的DNA进行扩增的工序，其中，该DNA包含MGRN1基因的外显子区域的CpG位点，(2)将得到的扩增产物供给到离子交换色谱的工序，(3)基于该色谱的检测信号的峰的形状来判定该DNA是否是由肝细胞癌的发病风险高的受验体得到的DNA的工序。
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公开(公告)号：CN108026586A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680051045.9
申请日：2016-09-02
Applicant: 国立研究开发法人国立癌研究中心 , 积水医疗株式会社
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/00 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种迅速、简便且高精度的癌预后判定方法。一种含有肾细胞癌的组织的判定方法，包括以下工序：(1)将样品DNA供于离子交换色谱的工序，该样品DNA是用亚硫酸氢盐处理由受检者的肾脏组织制备的靶基因组DNA后进行PCR扩增而得到的；(2)算出该色谱的检测信号的微分值的工序；(3)工序(2)中算出的微分值具有2个以上的极大值的情况下，将该肾脏组织判定为预后不良的含有肾细胞癌的组织的工序。
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