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公开(公告)号：CN106754973A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710090212.7
申请日：2017-02-20
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8261
Abstract: 本发明提供一个控制水稻表面茸毛生长发育的基因OsGL6，所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。该基因可能与不利环境下的逆境胁迫等环境影响因素相关，能够提高水稻的抗旱能力，抗紫外辐射，抗虫害等特点，提高水稻的产量与品质。同时也为阐明茸毛在水稻单子叶植物中的调控机制提供更深入的研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN106432450A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611008088.7
申请日：2016-11-16
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29
CPC classification number: C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种水稻锌指蛋白基因及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。目前对水稻DNL锌指蛋白基因（Oryza sativa DNL Zinc-finger Protein，缩写为OsDZP）及其同源锌指蛋白亚家族基因的功能尚未见报道，对OsDZP 在水稻抗逆应答中的作用的研究，可以开拓新的水稻不育基因资源，为作物杂种优势利用和新品种分子设计提供理论基础。
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公开(公告)号：CN118086370B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410366909.2
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了转录因子OsbZIP62在水稻种子活力负向调控中的应用，属于种子生物技术领域。本发明前期将3个耐储藏性不同的品种(不耐储藏品种航2号，中等耐储藏品种福恢7185以及耐储藏品种福香占)进行人工老化及转录组测序分析，获得了两个可能调控种子活力的核心转录因子，其中一个为Os07g0686100(OsbZIP62)。本发明通过构建敲除和过表达载体、农杆菌介导的遗传转化以及敲除与过表达转基因植株检测等步骤，先获得纯合转基因株系材料，然后对其进行种子活力表型观察，最终明确了OsbZIP62在水稻种子活力调控中的负向调控作用。本发明可为水稻种子活力的分子设计育种奠定更为夯实的理论基础。
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公开(公告)号：CN118556599A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410708310.2
申请日：2024-06-03
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: A01G31/06
Abstract: 本发明公开了一种实验室用水稻无土育秧装置，包括水培架和育秧盘；其中水培架包括左支撑板、右支撑板、连接板；其中在各层所述连接板的底面设置有向下层照射的LED植物补光灯，在所述连接板上且位于所述LED植物补光灯的下方分别设置有培养箱；所述育秧盘为可漂浮在所述培养箱内培养液上的材料，其中在所述育秧盘上均匀开设有可容纳单个培育种的定植孔。本申请的育秧盘上规则排列有多个定植孔，分布更加均匀，更容易观察根部和植株的表型，方便幼苗期水稻抗性筛选，提高实验结果的可靠性。定植孔为贯穿育秧盘的设计，让限位在定植孔底面的水稻种子能够直接在定植孔内就接触到营养液，更好的生长发育，且还能够便于观察所有水稻的育秧情况。
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公开(公告)号：CN118497256A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410477366.1
申请日：2024-04-19
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种适合作物多性状改良的基因编辑载体及其构建方法。具体以PHUE411或PBUE411为骨架质粒构建PHUE411‑gfp或PBUE411‑gfp；通过筛选4碱基粘端集合，可以将多达16个sgRNA片段通过一步PCR法结合金门连接法，高效的连接到PHME‑Int或PBME‑Int中得到最终载体PUMEn或PBMEn。由于使用了独特的步移选择法，仅需要3种启动子，设计了不依赖于靶点的粘端组合，这些组合可以重复使用，任意组装，因此本方法步骤简单、连接效率高、多靶点具有稳定且均一的突变效率，并含有GFP荧光标签，适合用于高通量的作物多性状遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116732090A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211712411.4
申请日：2022-12-29
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明通过对OsLOX10基因敲除和过表达制备筛选出相应的纯合植株，并基于由相应植株得到的种子进一步对其发芽率和发芽势以及种子耐储存性进行考察。本发明通过实验发现，对于新采摘的种子，OsLOX10基因过表达增强了种子的发芽率，包括发芽率，发芽势，幼苗活力指数等；对于人工老化后的种子基因敲除苗的发芽率强于野生型和过表达株系，证明OsLOX10基因基因敲除苗具有提高种子耐老化的性能。由此，本发明为延长水稻种子耐储存性提供了一种新的技术方案。
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公开(公告)号：CN116218897A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211138777.5
申请日：2022-09-19
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种OsGolS2基因在提高水稻种子活力和抗干旱胁迫中的应用，所述OsGolS2基因如SEQIDNO.1所示；还公开了OsGolS2基因在选育抗旱水稻株系中的应用。
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公开(公告)号：CN115094084A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210632734.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsRS基因在选育高种子活性水稻中的应用，还记载了水稻OsRS基因的过表达元件在选育高种子活性水稻中的应用，同时还记载了一种OsRS基因过表达元件，包括pCUbi‑1309载体和OsRS基因片段，其具体用限制性内切酶NcoI和BstEII双酶切pCUbi‑1309载体后，将带有同源端的OsRS基因目的片段和酶切载体通过Exnase酶的催化进行同源重组连接而成。
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公开(公告)号：CN111118041B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010015083.7
申请日：2020-01-07
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻类病斑SPL36基因的突变体及其应用。属于生物技术领域。本发明提供一种水稻类病斑SPL36基因的突变体在水稻抗白叶枯病中的应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。水稻类病斑SPL36基因点突变或敲除部分序列后会造成水稻出现类病斑表型。其类病斑性状受到光的诱导，并且基因突变后会提高水稻对白叶枯病的抗性，为水稻白叶枯病抗性育种和研究水稻细胞编程性死亡提供新的遗传资源。
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公开(公告)号：CN110643566A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911018183.9
申请日：2019-10-24
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻原生质体分离与转化方法。涉及原生质体分离转化技术领域。分离方法为取水稻苗茎部和叶片制备成薄片，酶解，过筛，弃滤液，留残存的薄片；将酶解后残存的薄片用W5溶液洗脱回收，震荡，过筛收集滤液，将收集的全部滤液混合，离心，弃上清，得沉淀，和W5溶液重悬，离心弃上清，和MMg溶液混合。转化方法为将目标载体和原生质体悬浊液混匀，和PEG混匀，水浴，和W5溶液混合，并终止反应，离心，弃上清，再和W5溶液混合，转到入细胞培养板，避光培养。本发明能够较好地获得高质量水稻原生质体，并将其应用于后续研究。
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