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公开(公告)号：CN115410829A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211088149.0
申请日：2022-09-07
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种量子点敏化的氧化物电极及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：将碘化亚铜、乙酸锌和乙酸铟溶于十二硫醇和油胺中，加热，加入硫的油胺溶液，继续加热，淬灭反应，制得第一反应液；加入十二硫醇和十八烯中，脱气，加热，淬灭反应，制得第二反应液，加入甲苯和乙醇，混匀后，离心，重新分散在甲苯中，得到电泳沉积液，以两片氧化物电极为工作电极，进行电泳沉积，制得量子点敏化的氧化物电极。采用本发明电极构的建光电化学电池，具体高活性和高稳定性，并且当构建两电极体系光电化学电池时，不需要外置偏压。本发明涉及光电化学电池技术领域，解决了现有光电化学电池低活性、低稳定性、高毒性和需要外置偏压的问题。
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公开(公告)号：CN113861841B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111276816.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种生物炭‑氮化钛超疏水光热涂层材料的制备方法，包括以下步骤：S1、将生物炭和氮化钛加入到有机溶剂A中，搅拌，得生物炭‑氮化钛混合物；S2、将所述生物炭‑氮化钛混合物和表面活性剂混合，搅拌，烘干，得到表面改性后的粉末；S3、将所述表面改性后的粉末加入到有机溶剂B中搅拌，再加入硅烷偶联剂进行交联反应，继续搅拌即可得生物炭‑氮化钛的超疏水光热涂层材料；制备过程原料简单易得，操作工艺简单，制备周期短，反应条件温和，可行性高，不需要大型仪器设备，资金投入少，可以实现大规模的工业化生产加工，具有很广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113436890B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110731699.9
申请日：2021-06-29
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种环保型锌银铟硒量子点敏化的掺杂光阳极及其制备方法与光电化学电池，该方法包括以下步骤：(1)制备二氧化钛阻挡层；(2)制备氧化石墨烯掺杂的二氧化钛复合光阳极；(3)合成环保型锌银铟硒量子点；(4)制备量子点敏化光阳极；(5)光阳极表面钝化。通过本发明提供的制备方法，将环保型锌银铟硒量子点用于敏化光阳极，可以显著提高其对光的吸收范围。并且在二氧化钛电极中掺杂氧化石墨烯，可以提升电子在电极中传递的速率，同时抑制了光生电子与空穴在电极中的复合，显著提高了光电化学电池的性能，使其在一个标准模拟太阳光照射下，饱和光电流密度高达6.5mA/cm2。
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公开(公告)号：CN114823149A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210522629.7
申请日：2022-05-13
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种Au纳米颗粒复合环保型量子点敏化太阳能电极及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)在导电玻璃上涂覆TiO2透明层，其后干燥，再在干燥的TiO2透明层上涂覆二氧化碳介孔层，其后进行烧结，得介孔TiO2光电极；(2)将介孔TiO2光电极浸入HAuCl4和磷酸盐缓冲溶液组成的电解质中进行电沉积，并用氮气脱气，得Au沉积的TiO2电极；(3)将Au沉积的TiO2电极在量子点的有机溶液中浸泡25～35min，即得。本发明的复合电极具有优异的太阳能电池光伏性能，为开发具有优异光伏性能的“绿色”QDSCs提供了机会，赋予了设计未来高效耐用太阳能电池的可行性。
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公开(公告)号：CN114672233A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210251981.1
申请日：2022-03-15
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C09D175/04 , C09D7/61 , C09D7/62
Abstract: 本发明提供一种基于MXene@Au杂化物的光热超疏水涂层及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备MXene纳米片；采用金种子溶液再生长法，获得Au纳米颗粒；(2)将所述MXene纳米片与所述Au纳米颗粒的分散液形成MXene@Au杂化分散液，干燥获得MXene@Au杂化粉末；(3)将所述MXene@Au杂化粉末加入到水性聚氨酯中得到MXene@Au杂化物的水性聚氨酯分散液；制备改性的超疏水氧化硅纳米颗粒；(4)将所述MXene@Au杂化物的水性聚氨酯分散液和所述改性的超疏水氧化硅纳米颗粒的分散液，依次喷涂、加热干燥，获得涂层。本发明有效地提高了MXene光热疏水涂层的光热转化能力，可用于光热除霜除冰、远程光驱动、药物输送传递等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114591742A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210266290.9
申请日：2022-03-17
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C09K11/88 , C09K11/02 , H01L31/0328 , H01L31/0352 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铜铟锡硒/硒化锌核壳量子点及其制备方法与应用，其制备方法包括以下步骤：将碘化亚铜、醋酸铟、二氯化锡、油胺和正十八烯混合后，于惰性气体氛围下、100～120℃下保温，再于170～190℃注入硒前驱体溶液，并保温，其后进行淬灭，再经纯化后，溶解于正十八烯与油胺中，得铜铟锡硒量子点溶液；将铜铟锡硒量子点溶液于惰性气体氛围下、140～160℃下保温，再逐滴注入锌前驱体溶液，其后逐滴注入硒前驱体溶液，再升温至210～230℃，并保温25‑35min，其后进行淬灭，即得。本发明的铜铟锡硒/硒化锌核壳量子点材料在近红外波段具有良好的光吸收能力，具有良好的光生载流子生成能力。
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公开(公告)号：CN113477283A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110676166.5
申请日：2021-06-18
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种非等离子体效应金属光致超声驱动流体运动的方法及捕捉装置，该方法利用脉冲激光经过聚焦之后照射非等离子体金属注入的基板，基板吸收脉冲激光的能量，由于光声效应产生超声波，所产生的超声波进而驱动流体进行宏观运动，在120mW下可以达到分米每秒的数量级别。相对于通过金来进行光致超声驱动液体，本发明采用的激光流控方法采用了更低成本的铁、钨等金属，由于铁的生物兼容性，使得相关器件在生物方面具有更广泛的应用；除此之外，由于两种金属的高熔点，在激光烧蚀后展现出比金注入器件更长的流体流动时间。
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公开(公告)号：CN112898966A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110090693.8
申请日：2021-01-22
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开一种环保型组份可调的铜锌铟硫量子点、光阳极、光电化学电池及安全的制备方法，量子点包括：将铜源、锌源、铟源、配体和溶剂混合，在保护性气体下，升温，第一次保温，加入硫源，第二次保温，淬冷，得到铜锌铟硫量子点；可有效解决现有技术中存在的高毒性量子点，量子点敏化沉积在二氧化钛光阳极制备过程的电压使用风险以及二氧化钛光阳极的太阳光中可见光能量的吸收限制的问题，可以有效实现制氢应用。
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公开(公告)号：CN115850089B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202211510826.3
申请日：2022-11-29
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C07C209/68 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25B11/031 , C25B11/085 , H10K50/00 , H10K30/00 , H10K30/30 , H10K85/50 , C07C211/04 , C09K11/06 , B01J31/02 , C25B11/054 , C25B11/061
Abstract: 本发明公开了表面平整的MAPbBr3钙钛矿方块的制备方法及应用，制备步骤为：制备加入MABr和PbBr2的DMF溶液形成的混合溶液；制备附有前驱体溶液的镍泡沫网；清洗镍泡沫网上多余的反应液；干燥镍泡沫网，得到表面平整的制备得到MAPbBr3钙钛矿方块。本发明采用溶液法在镍泡沫网上制备MAPbBr3钙钛矿，可得到表面平整的MAPbBr3钙钛矿方块，制备得到的钙钛矿可以用于太阳能电池、LED和光电水解领域中。本发明的制备方法简便，容易操作，通过溶液法在镍泡沫网上可以形成表面平整的钙钛矿方块，平整的表面有益于光吸收以及能量的转换，提高样品的性能。
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公开(公告)号：CN114591742B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202210266290.9
申请日：2022-03-17
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C09K11/88 , C09K11/02 , H01L31/0328 , H01L31/0352 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铜铟锡硒/硒化锌核壳量子点及其制备方法与应用，其制备方法包括以下步骤：将碘化亚铜、醋酸铟、二氯化锡、油胺和正十八烯混合后，于惰性气体氛围下、100～120℃下保温，再于170～190℃注入硒前驱体溶液，并保温，其后进行淬灭，再经纯化后，溶解于正十八烯与油胺中，得铜铟锡硒量子点溶液；将铜铟锡硒量子点溶液于惰性气体氛围下、140～160℃下保温，再逐滴注入锌前驱体溶液，其后逐滴注入硒前驱体溶液，再升温至210～230℃，并保温25‑35min，其后进行淬灭，即得。本发明的铜铟锡硒/硒化锌核壳量子点材料在近红外波段具有良好的光吸收能力，具有良好的光生载流子生成能力。
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