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公开(公告)号：CN117802688A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311613060.6
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
IPC: D04H1/4309 , D04H1/728 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F1/06
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化静电纺丝面膜布及其制备方法，属于静电纺纳米纤维膜材料技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将乌贼墨囊洗净，收集乌贼墨汁，加入去离子水混合搅拌4‑8h，离心收集黑色素沉淀，清洗后冷冻干燥，得到乌贼黑色素颗粒，所述的乌贼黑色素颗粒的平均粒径为100‑200nm；(2)将胶原蛋白肽、步骤(1)制得的乌贼黑色素颗粒、聚乙烯醇溶解于醋酸溶液中，超声均质得到纺丝液，利用纺丝液进行静电纺丝后，真空干燥，得到所述的抗氧化静电纺丝面膜布。本发明方法工艺简单，制得的产品面膜布力学性能优异，保湿和抗氧化作用好。
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公开(公告)号：CN117797307A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311610988.9
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开一种新型海藻酸钠抗菌水凝胶材料及其制备方法和应用。制备过程包括步骤：步骤1，向海藻酸钠溶液中加入催化剂混合后，再加入多巴胺反应，产物经纯化干燥得到SA‑DA；步骤2，将SA‑DA溶解后加入多巴胺，碱性条件下聚合反应得到SA‑DA@PDA前驱体溶液；步骤3，向SA‑DA@PDA前驱体溶液中加入CaCO3悬浊液和D‑(+)葡萄糖酸δ‑内酯混合，固化得到所述新型海藻酸抗菌水凝胶材料。本发明以海藻酸钠为基料，通过接枝多巴胺，多巴胺自聚和碳酸钙的交联，获得多重交联的水凝胶材料，该材料不仅具备优异生物相容性，在近红外光下响应激发优异抗菌性能，还具有良好的光热稳定性、自愈能力和形状稳定性，各方面综合性能良好，可用于制备医用材料中。
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公开(公告)号：CN117776254A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311611075.9
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
Abstract: 本发明涉及纳米半导体材料的制备技术领域，公开一种ZnS纳米颗粒连续化制备方法和装置，制备包括步骤：步骤1，将醋酸锌和硫代硫酸钠分别配制成溶液A和溶液B；步骤2，在接收罐和管路中填充氮气，将溶液A和溶液B分别通过三维柱塞泵进入不锈钢管道，在三通混合器处汇合进入不锈钢管道加热区，再流入接收罐内生成ZnS，产物经洗涤干燥得到ZnS纳米颗粒；步骤2中不锈钢管道加热区的温度为130‑150℃；混合溶液加热区停留时间为3‑10min。本发明中采用连续流法，使原料通过在微通道内在流动状态下进行反应，得到的ZnS纳米颗粒不聚集，反应能耗低，相较于传统的反应釜内反应具有简单高效，更安全可靠的效果。
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公开(公告)号：CN113842507A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110814384.0
申请日：2021-07-19
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L29/08
Abstract: 本发明公开了一种具有超强基底粘附性能的聚电解质水凝胶涂层及其制备方法。该制备方法包括步骤：1)采用氧等离子体活化基底；2)溶解聚阳离子聚合物、聚合单体、硅氧烷交联剂以及引发剂，得到预聚物溶液，抽真空除去气泡后涂覆到氧等离子体活化的基底表面，氮气或稀有气体气氛下原位聚合，固化；聚合单体包括丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯氨酸羟乙酯、2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基‑1‑丙烷磺酸、聚乙二醇(二醇)二丙烯酸酯、2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱、甲基丙稀酰乙基磺基甜菜碱、3‑[[2‑(甲基丙烯酰氧)乙基]二甲基铵]丙酸酯中的至少一种；硅氧烷交联剂具有碳碳双键官能团。
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公开(公告)号：CN108453017B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201810049452.7
申请日：2018-01-18
Applicant: 浙江大学
IPC: B05D1/18 , B05D7/24 , B05D3/06 , C08B37/04 , C08B37/08 , C08B37/10 , C09D105/04 , C09D139/00 , C09D133/02 , C09D105/08 , C09D105/10 , C09D125/18
Abstract: 本发明公开了一种图形化涂层，其制备方法包括：(1)将聚阴离子用叠氮苯胺进行改性；(2)将基底在聚阳离子水溶液中浸泡1～60分钟后，取出；(3)将上步骤基底放入改性聚阴离子水溶液中浸泡1～60分钟，取出，从而完成一个沉积周期的涂层制备；(4)重复步骤(2)～(3)，在基底上完成多个沉积周期的涂层的制备，从而得到表面具有微结构的涂层材料；(5)将具有图形的光掩膜覆盖在涂层材料表面，照射紫外光引发局部交联反应；(6)将局部交联后的涂层材料放置在潮湿环境或与水接触，即得到所述的图形化涂层。
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公开(公告)号：CN110859995A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911114098.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双层异相结构的药物缓释涂层的制备方法，包括：1)利用医用聚合物I和油溶性药物在基底上构建底层载药涂层；2)将医用聚合物II与水溶性聚合物溶于溶剂后喷涂于所述底层载药涂层上，再用水浸没后得到上层为多孔涂层的双层异相涂层；3)利用多孔涂层的毛细作用，将双层异相涂层通过浸没吸附的方式负载水溶性功能分子得到。本发明还公开了上述方法制得的药物缓释涂层及其在医疗领域中的应用。本发明方法简单高效，大大简化了制备步骤，制得的涂层能使生物因子能高度活性负载，从而实现了活性因子与药物的复合，进一步提高了药物的效果。
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公开(公告)号：CN104498935A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410749189.4
申请日：2014-12-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管复合涂层的制备方法。该制备方法以含有儿茶酚胺改性的碳纳米管的溶液为组装液A，带有氨基的水溶性聚合物溶液为组装液B，将组装液A和组装液B交替涂覆于基底材料表面；所述组装液A中还含有三价金属离子的前驱体，且组装液A的pH值为1～6，组装液B的pH值为8～12；所述涂覆方式为喷涂。该方法制备得到的涂层表面具有明显的微纳复合结构，涂层厚度及表面聚集体密度可控，热处理后具有良好的稳定性，可用于大面积涂层制备，操作简单快捷。
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公开(公告)号：CN104383611A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410558225.9
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L31/16 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L29/08 , A61L29/14 , A61L29/16 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明公开了一种利用聚电解质组装制备载药涂层的方法，主要包括以下步骤：(1)利用聚电解质层状组装方法制备涂层；(2)将涂层进行酸处理产生微孔结构；(3)将涂层冷冻干燥固定微孔结构；(4)将微孔结构涂层浸入药物溶液进行药物负载；(5)将载药涂层进行水蒸气处理，闭合涂层中的微孔，实现药物的包埋负载。该方法制备得到的聚电解质涂层具有微孔结构，可进行多种类型药物的同时负载，且负载过程简便，负载量可控。
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公开(公告)号：CN103435027B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310366629.3
申请日：2013-08-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管复合薄膜的制备方法，首先通过儿茶酚胺在弱碱性条件下的氧化自聚合反应在碳纳米管表面引入酚羟基、醌基等官能团，实现对碳纳米管的表面改性，再以带有氨基或巯基的水溶性聚合物为原料，在席夫碱（Schiff base）或迈克尔加成（Michael Addition）反应形成的化学键作用下实现层层自组装，得到了碳纳米管复合薄膜。本方法的反应条件温和、绿色环保、简单易行，适合于工业化生产。本方法制备得到的碳纳米管复合薄膜具有良好的热学和化学稳定性、韧性、机械强度及透明性。
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公开(公告)号：CN103083734A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310025381.4
申请日：2013-01-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种负载功能基因涂层的心血管支架的制备方法，包括以下步骤：(1)将聚阳离子电解质溶解在溶剂A中配成聚阳离子电解质溶液；将至少一种编译特定功能基因溶解在溶剂B中配成功能基因电解质溶液；(2)将心血管支架完全浸泡在聚阳离子电解质溶液中，经过一段时间后取出，用溶剂C洗涤；(3)将步骤(2)中得到的心血管支架完全浸泡在功能基因电解质溶液中，经过一段时间后取出，用溶剂D洗涤；(4)重复步骤(2)～步骤(3)若干次后，将心血管支架用氮气吹干，得到所述的心血管支架。本发明还公开了一种利用所述方法制备得到的心血管支架。本发明的制备方法，操作简单，且功能基因涂层能够稳定均匀包裹在心血管支架的表面。
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