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公开(公告)号：CN117363785B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311503686.1
申请日：2023-11-13
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种筛选或辅助筛选不同粒长小麦的方法及其专用的引物组。该方法包括如下步骤：检测待测小麦的基因型为基因型qGL1B.1a还是基因型qGL1B.1b，基因型qGL1B.1a的小麦的粒长>基因型qGL1B.1b的小麦的粒长；基因型qGL1B.1a的小麦为基于C101G SNP位点的基因型为CC纯合型；基因型qGL1B.1b的小麦为基于C101G SNP位点的基因型为GG纯合型；C101G SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO：4自5’末端起的第101位核苷酸。实验证明，通过检测待测小麦基于C101G SNP位点的基因型，可以筛选小麦粒长性状。本发明在小麦育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN114574509A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210237298.2
申请日：2022-03-11
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12N15/55 , C12N9/16 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/46 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高小麦抗旱性的基因TaPP2C59.2及其应用，该基因TaPP2C59.2的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明的基因TaPP2C59.2包含一个长为870bp的开放阅读框，编码289个氨基酸，将小麦TaPP2C59氨基酸序列和小麦TaPP2C59.2氨基酸序列进行序列比对，二者同源性为64％。将TaPP2C59.2的序列进行进化树分析比对，发现其与水稻OsPP2C59、OsPP2C10及拟南芥AtPP2C59同源性较高，进化关系较近，但序列及结构上与TaPP2C59基因存在较大差异，TaPP2C59.2是TaPP2C59家族的另一个成员，是一个新的基因。
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公开(公告)号：CN107988411B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201711397824.7
申请日：2017-12-21
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦赤霉病抗性主效QTL的KASP分子标记及其应用，所述主效QTL定位在小麦的第二染色体的长臂上，命名为Qfhb‑2DL；所述Qfhb‑2DL包括两个连锁的KASP分子标记为GBS12056和GBS10238，所述Qfhb‑2DL定位区间为GBS12056‑GBS10238之间的2.0cM区间内，可解释30.3％的表型变异，加性效应为‑14.1。本发明的小麦赤霉病抗性主效QTL的KASP分子标记及其应用，通过发掘小麦赤霉病主效抗性QTL紧密连锁标记开发得到，本发明的KASP分子标记定位的QTL遗传效应大且稳定，KASP分子标记与目标QTL连锁紧密，能够满足分子育种的需要。
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公开(公告)号：CN105296503B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510787261.7
申请日：2015-11-17
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种培育植物根系发育增强并延缓叶片衰老的转基因植物的方法，将SEQ ID NO：1所示基因导入倒目的植物体内并稳定表达和遗传，得到与非转基因对照植物相比根系发育增强且延缓衰老的转基因植物。转基因植物能够明显促进根系的生长和发育，并在生育后期明显增强功能叶片的光合作用，延迟叶片叶绿素的降解，延缓转基因植株的衰老，进而提高作物产量。
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公开(公告)号：CN108424918A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810301494.5
申请日：2018-04-04
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种抑制小麦淀粉合成的转录因子WSR1基因及其应用，该WSR1基因包括a)或b)任一所述的核苷酸序列：a)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；b)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经替换，缺失或添加碱基形成的具有同等功能的核苷酸序列。在小麦中过表达SEQ ID NO：1所示的基因或抑制SEQ ID NO：1所示基因的表达，以培育出具有高淀粉含量的转基因小麦，对提高小麦产量具有重大的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107988411A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711397824.7
申请日：2017-12-21
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦赤霉病抗性主效QTL的KASP分子标记及其应用，所述主效QTL定位在小麦的第二染色体的长臂上，命名为Qfhb-2DL；所述Qfhb-2DL包括两个连锁的KASP分子标记为GBS12056和GBS10238，所述Qfhb-2DL定位区间为GBS12056-GBS10238之间的2.0cM区间内，可解释30.3％的表型变异，加性效应为-14.1。本发明的小麦赤霉病抗性主效QTL的KASP分子标记及其应用，通过发掘小麦赤霉病主效抗性QTL紧密连锁标记开发得到，本发明的KASP分子标记定位的QTL遗传效应大且稳定，KASP分子标记与目标QTL连锁紧密，能够满足分子育种的需要。
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公开(公告)号：CN104762305B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201510207339.3
申请日：2015-04-28
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种与小麦抗旱相关的基因TaUreG，其具有SEQ ID NO:1所示的cDNA核苷酸序列或SEQ ID NO:2所示的gDNA核苷酸序列。本发明应用了植物基因工程技术，首次从小麦中克隆了与小麦抗旱关联的基因TaUreG，通过实时荧光定量PCR检测，结果表明，所述基因TaUreG的表达受到干旱胁迫的调节，能够在小麦适应干旱胁迫的早期就起到重要作用；而且所述基因TaUreG的表达同样受ABA和H2O2的调节，说明TaUreG应该通过ABA依赖的信号转导途径参与了小麦对干旱胁迫的响应，并且参与了干旱胁迫引起的ROS水平升高的信号转导通路。因此，在培育小麦品种时，含有该基因的小麦植株具有较强的抗旱能力，这对筛选抗旱小麦品种以及培育具有高抗旱性的转基因小麦，提高小麦在干旱环境下的种植产量具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN105296503A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510787261.7
申请日：2015-11-17
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种培育植物根系发育增强并延缓叶片衰老的转基因植物的方法，将SEQ ID NO：1所示基因导入倒目的植物体内并稳定表达和遗传，得到与非转基因对照植物相比根系发育增强且延缓衰老的转基因植物。转基因植物能够明显促进根系的生长和发育，并在生育后期明显增强功能叶片的光合作用，延迟叶片叶绿素的降解，延缓转基因植株的衰老，进而提高作物产量。
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公开(公告)号：CN102747100A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210219750.9
申请日：2012-06-28
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种培育全糯小麦的方法。本发明所提供的培育全糯小麦的方法包括如下步骤：抑制目的小麦中GBSSⅠ基因的表达，得到所述全糯小麦；所述抑制目的小麦中GBSSⅠ基因的表达通过将如式“SEQ正向-X-SEQ反向”所示的DNA片段转入目的小麦中实现的：所述SEQ正向是序列表中序列1的前288位核苷酸；所述SEQ反向的序列与所述SEQ正向的序列反向互补；所述X是所述SEQ正向与所述SEQ反向之间的间隔序列，在序列上，所述X与所述SEQ正向及所述SEQ反向均不互补。实验证明，通过转基因沉默技术（RNAi），将小麦GBSSⅠ基因沉默，获得抑制GBSSⅠ基因表达的全糯小麦新种质，转基因材料的综合农艺性状优良，可直接用于选育小麦低直链淀粉新品系（种）或作为育种亲本材料。
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公开(公告)号：CN117535442B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311700381.X
申请日：2023-12-12
Applicant: 河北省农林科学院粮油作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记及应用。用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记的引物组由SEQ ID NO：1所示的上游引物F1、SEQ ID NO：2所示的上游引物F2和SEQ ID NO：3所示的下游引物R组成。实验证明，本发明提供的引物组可以检测待测小麦基于T100G SNP位点的基因型，T100G SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO：4自5’末端起的第100位核苷酸，进而快速、高效的鉴定小麦沉淀值性状。本发明对加快优质小麦新品种的培育具有重要应用价值。
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