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公开(公告)号：CN101991763B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910168442.6
申请日：2009-08-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P31/16 , A61K33/06 , A61K33/26 , A61K35/32 , A61K35/413
Abstract: 本发明涉及一种中药药物制剂的用途，具体涉及一种由羚羊角、平贝母、大黄、黄芩、青礞石、生石膏、人工牛黄、甘草组成的中药组合物在制备抗流感病毒药物中的应用，具体为该药物在制备抗H5N1亚型禽流感病毒药物中的应用，以及在制备抗H1N1甲型流感病毒药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102233021A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010173578.9
申请日：2010-04-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P11/00 , A61P29/00 , G01N30/02 , G01N30/89
Abstract: 本发明属于中药分析领域，具体涉及一种由青蒿、金银花、栀子制成的中成药的含量测定方法。该方法采用反相高效液相色谱法对该中成药中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、secoxyloganin、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C九种成分进行含量测定，色谱条件为：色谱柱为C18柱，以甲醇或乙腈为流动相A，以0.05％～1.0％磷酸或0.05％～1.0％醋酸为流动相B，A+B＝100％，进行梯度洗脱。该含量测定方法重现性良好，该方法分别从定性定量的角度全面的反映药物主要成分及其含量变化情况，提高了对药物的质量控制水平。
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公开(公告)号：CN101164546B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610096975.4
申请日：2006-10-19
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4965 , A61K31/365 , A61P9/10
Abstract: 本发明是一种通络止痛药物组合物，其特征在于，制成有效成份的原料的重量配比组成为，银杏内酯10～80；灯盏花素10～80；盐酸川芎嗪10～80。本发明还公开了其制备方法和用途。本发明组合物具有活血化瘀，通络止痛作用，其配方简单、配伍合理、疗效果显著，可用于治疗冠心病心绞痛的治疗。本发明方法可按本发明的要求有效地提取出银杏内酯和灯盏花素，所得提取物中杂质含量少，得率高。
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公开(公告)号：CN101850016A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200910134075.8
申请日：2009-03-31
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/804 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了一种治疗卵巢早衰的中药组合物，该组合物是由包含如下重量份的中药原料制成的：熟地黄2～6重量份，山茱萸2～6重量份，当归2～6重量份，白芍2～6重量份，淫羊藿2～6重量份，丹参1～3重量份。本发明还提供了上述的中药组合物的制备方法，可将中药组合物制备成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊、口服液体制剂的技术方案。
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公开(公告)号：CN101780190A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910009644.6
申请日：2009-01-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/889 , G01N21/33 , G01N30/36 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了一种含龙血竭药材提取物的药物制剂的质量控制方法，该方法可以采用以下四种质量控制方法的任意一种或几种：(1)采用紫外-可见分光光度法对7，4′-二羟基黄酮进行含量测定；(2)采用高效液相色谱法对龙血素B进行含量测定；(3)采用高效液相色谱法进行指纹图谱检测；(4)采用高效液相色谱法，结合溶出度测定法进行溶出度检测。本发明提供的质量控制方法，准确，精密，稳定性好，能够有效地控制含龙血竭药材提取物的药物制剂的质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101780189A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910006122.0
申请日：2009-01-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/889 , G01N21/33 , G01N30/36 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种龙血竭药材的质量控制方法，该方法可以采用以下四种质量控制方法的任意一种或几种：(1)对总酚进行含量测定；(2)对7，4′-二羟基黄酮进行含量测定；(3)对龙血素B进行含量测定；(4)高效液相色谱指纹图谱检测。本发明提供的质量控制方法，准确，精密，稳定性好，能够有效地控制龙血竭药材的质量。
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公开(公告)号：CN100560097C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200610065856.2
申请日：2006-03-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61K36/35 , A61K36/282 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61K9/48 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种中药组合物，该中药组合物由青蒿900～1100重量份、金银花500～700重量份、栀子300～450重量份、牛黄6～9重量份和麝香2～5重量份组成。本药物组合物原料药的筛选和特定剂量配比关系的选择是发明人经过实验总结的，上述原料药的选择和特定的配比关系能够提高小鼠自主活动的次数。本发明同时公开该中药组合物的制备方法和在制备治疗高热昏迷的药物中应用。
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公开(公告)号：CN1331513C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200410014184.3
申请日：2004-02-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K36/752 , A61K36/734 , A61K36/539 , A61K36/481 , A61K36/31 , A61K36/284 , A61K31/7048 , A61K9/20 , A61K9/46 , A61P1/14
Abstract: 本发明是一种健儿消食泡腾片，其特征在于，它是由下述重量百分比的原料制成的药剂，中草药原料：黄芪10—18%、麸炒白术5—09%、陈皮5—9%、麦冬10—18%、黄芩5—9%、炒山楂5—9%、炒菜菔子5—9%；药用辅料：淀粉或糊精20—25%、碳酸氢钠5—9%、枸橼酸或富马酸或苹果酸2—5%。本发明还公开了该种泡腾片的制备方法。本发明健儿消食药物采用新型的泡腾片剂，泡腾片为固体制剂，稳定性好，易贮存，便于携带，运输方便；本发明制剂不含防腐剂；本发明制剂建立了含量测定方法及其质控标准，使制剂质量可控；本发明药物口感良好，且溶液整体外观感觉优雅，类似碳酸饮料，易于儿童患者接受。
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公开(公告)号：CN1840050A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610001043.7
申请日：2003-12-23
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/889 , A61K9/48 , A61P1/08 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种加味藿香软胶囊的制备方法及质量控制方法，该制备方法为：以广藿香、紫苏叶、白芷、白术(炒)、陈皮、半夏(制)、厚朴(姜制)、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮为原料药，厚朴用乙醇提取，广藿香、紫苏叶、陈皮、白术、白芷水蒸气蒸馏提取挥发油，药渣与半夏、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮、生姜及大枣加水煎煮，然后减压干燥，粉碎成细粉，过筛，加入挥发油及精制植物油、蜂蜡适量，经胶体磨磨匀，压制成软胶囊。本发明方法制备的软胶囊的质量控制方法包括鉴别方法及含量测定方法。
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公开(公告)号：CN1517124A
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN200410000134.X
申请日：2004-01-06
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K35/78 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/19 , A61K9/48 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , G01N30/02 , G01N33/90
Abstract: 本发明公开了一种具有解热作用的中药组合物及其制备方法和质量控制方法。该组合物由青蒿、金银花、栀子组成。该中药组合物制备时对不同组分采用蒸馏、煎煮、乙醇提取方法，达到使有效药物的充分发挥；本发明还提供一种新的制备工艺，首先制备金银花、青蒿干膏粉及栀子干膏粉，再经过常规工序直接或加入药学上可接受的赋型剂或者增溶剂制成临床可接受的剂型，如胶囊、片剂、口服液体制剂、颗粒剂、注射剂等同时本发明还提供了对该组合物进行成分鉴别、含量测定、检查的质量控制方法。本发明组合物有很好的抗病毒、抗菌、解热药作用。
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