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公开(公告)号：CN118638648A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410941884.4
申请日：2024-07-15
Applicant: 江苏农林职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种少孢被孢霉及其应用，所述少孢被孢霉(Mortierella oligospora)的菌株号为JSAFC 3583，于2024年05月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.41310。本发明提供的生防菌Mortierella oligospora JSAFC 3583能够有效抑制灰霉病菌(Botrytis cinerea)的生长，平板对峙培养抑制率达58.19％，同时其分泌的胞外代谢物也能够显著降低灰霉病菌的生长，当JSNL 3583胞外代谢物浓度为10mL/100mL时，对B.cinerea抑制率达到了39.78％，当JSNL 3583胞外代谢物浓度为100mL/100mL时，对B.cinerea抑制率达到了51.33％。同时，对蓝莓植株存在促生作用。
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公开(公告)号：CN116836813A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310754956.X
申请日：2023-06-26
Applicant: 江苏农林职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种生防菌横梗霉(Lichtheimiasp.)及其应用，其菌株号为JSAFC 1441，于2023年05月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.40644。该菌株能有效抑制迷宫栓孔菌(Trametesgibbosa)的生长，平板对峙培养抑制率达76.12％。本发明提供的生防菌横梗霉Lichtheimiasp.JSAFC1441能有效抑制迷宫栓孔菌的生长，并具有明显防治迷宫栓孔菌引起的桃树木腐病。
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公开(公告)号：CN115223523A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210820887.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 江苏农林职业技术学院
Abstract: 本发明提供一种基于树木年轮的乐谱获取方法、装置、电子设备及介质，该方法包括：获取目标树木对应的目标年轮样本；根据所述目标年轮样本，确定波形曲线图；基于所述波形曲线图，确定所述目标树木对应的乐谱。该方法用以解决现有技术中整个乐谱输出过程中，用户不仅破坏力树木的后续生长，而且由于唱片机对唱片的识别具有一定的局限性，导致该唱片机根据该唱片，可能无法准确输出该树木对应的乐谱的缺陷，实现不仅可保护目标树木的后续生长，还可以获取较为准确的该目标树木对应的乐谱。
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公开(公告)号：CN114317796A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111250136.4
申请日：2021-10-26
Applicant: 江苏农林职业技术学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种用于检测固执腐霉的LAMP引物组合物及其检测方法。用于检测固执腐霉的引物组合物是由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3、环引物LF和LB组成。LAMP反应程序为：63℃等温条件扩增60min，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到待检样品中存在的固执腐霉，不需要复杂仪器，能较好满足对固执腐霉的现场检测。
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公开(公告)号：CN113502344B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110382675.7
申请日：2021-04-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种鉴别粘盖乳牛肝菌的核酸分子引物、方法及试剂盒。所述核酸分子引物DNA序列为：C50F：CTGTCGCAGATATAGATGTAGA；C50R：CTTGAGGAGCCAGAGTGT。鉴别粘盖乳牛肝菌的方法包括如下步骤：S1提取粘盖牛肝菌待测样品DNA；S2以样品DNA为PCR扩增的模板，用核酸分子引物C50F和C50R作为扩增引物进行PCR扩增；S3对步骤S2的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明核酸分子引物可对粘盖乳牛肝菌子实体和菌株进行快速的分子鉴定，具有很好的专一性，同时用料较少，仅20mg即可，方法简单，2小时即可完成检验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113502344A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110382675.7
申请日：2021-04-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种鉴别粘盖乳牛肝菌的核酸分子引物、方法及试剂盒。所述核酸分子引物DNA序列为：C50F：CTGTCGCAGATATAGATGTAGA；C50R：CTTGAGGAGCCAGAGTGT。鉴别粘盖乳牛肝菌的方法包括如下步骤：S1提取粘盖牛肝菌待测样品DNA；S2以样品DNA为PCR扩增的模板，用核酸分子引物C50F和C50R作为扩增引物进行PCR扩增；S3对步骤S2的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明核酸分子引物可对粘盖乳牛肝菌子实体和菌株进行快速的分子鉴定，具有很好的专一性，同时用料较少，仅20mg即可，方法简单，2小时即可完成检验。
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公开(公告)号：CN113502343A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110381995.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种鉴别中华鹅膏菌的核酸分子引物、方法及试剂盒。所述核酸分子引物DNA序列为：LG02.173F：5’‑CGATGACGATGACGACTC‑3’；LG02.173R：5’‑ATTGGTGAGAGGCTTGGA‑3’。鉴别中华鹅膏菌的方法包括如下步骤：S1提取中华鹅膏菌待测样品DNA；S2以样品DNA为PCR扩增的模板，用核酸分子引物LG02.173F和LG02.173R作为扩增引物进行PCR扩增；S3对步骤S2的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明核酸分子引物可对中华鹅膏菌子实体和菌株进行快速的分子鉴定，具有很好的专一性，同时用料较少，方法简单，2小时即可完成检验。
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公开(公告)号：CN104904369B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510274709.5
申请日：2015-05-26
Applicant: 江苏农林职业技术学院
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明提供了一种毛梾种子催芽方法，包括(1)种子采集；(2)种子前处理；(3)酸蚀；(4)赤霉素处理；(5)发芽，即得。相对于现有技术，本发明毛梾种子催芽方法，不仅能够有效克服毛梾种子深休眠、不能当年发芽的问题，而且通过延长浸种时间结合昼夜变温的方法，在现有技术基础上大幅提高了毛梾种子发芽率。
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公开(公告)号：CN105075640B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510589114.9
申请日：2015-09-16
Applicant: 江苏农林职业技术学院
Abstract: 本发明提供了一种菊花培育方法，包括以下步骤：(1)提供穗源；(2)调节株型；(3)控制株高。本发明菊花培育方法，每个步骤都有规定的时间点和先后顺序，各个步骤严格组合在一起，最后才能得到高品质的菊花。与现有技术相比，本发明方法不仅具有现有技术中菊花培育的优势，最主要的是可以不用分几次摘心，不用经常换盆，且易于控制高度，整枝后株型得到有效保证，使株条高度一致，花朵大小一致，开花时间一致，能够培育出高品质的菊花。
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公开(公告)号：CN105104201B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510566773.0
申请日：2015-09-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种撒瓦那柏初代组培方法，包括以下步骤：(1)培养基的配制：选择基础培养基，加入蔗糖和琼脂，再加入6‑苄氨基腺嘌呤(6‑BA)或者萘乙酸，调节pH值，灭菌，即得；(2)外植体处理：选择不带芽的外植体，清洗，消毒；(3)接种培养：将步骤(2)所得外植体旧伤口剪去，插入步骤(1)所得培养基中，置于培养室内培养。相对于现有技术，本发明方法不仅具有现有技术中组培繁殖的优势，还通过特定的培养基、激素种类和浓度，与其它处理方法相结合，能够显著降低撒瓦那柏的污染率，提高其成活率，使撒瓦纳柏能顺利形成更多分枝，不会出现玻璃化、褐化等现象。
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