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公开(公告)号：CN105920667A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610504003.8
申请日：2016-06-30
Applicant: 武汉纺织大学
CPC classification number: A61L27/16 , A61L27/22 , A61L27/36 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L2430/02 , A61L2430/06 , A61L2430/10 , C08L29/04 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种由网状骨架与海绵体组成的组织工程支架及其制备方法，属于医疗器械技术领域。所述组织工程支架是由网状骨架与海绵体组成，网状骨架材料为除丝胶蛋白的蚕丝线或可吸收缝合线，网状骨架为蚕丝线或可吸收缝合线的针织结构，海绵体材料为丝素蛋白与聚乙烯醇质量比为1/9～1/1的复合，海绵体填充于网状骨架的孔隙之间并包覆于网状骨架的外部，组织工程支架具有均匀微结构、良好的生物相容性，提供了组织细胞生长的基质结构，并满足组织工程支架植入人体初期力学性能的稳定性及后期自然消失的要求，本发明组织工程支架制备方法简单、操作方便，适应于制备各种不同形状及力学性能要求的组织工程支架。
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公开(公告)号：CN105770983A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610140153.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明涉及一种生物粘合剂的制备方法，特别是一种透明质酸生物粘合剂的制备方法，属于生物材料制备技术领域。本发明是通过在冷冻干燥法制得的无定型透明质酸分子链上接枝烯基基团，经溶解、混合制备得到的生物粘合剂。本发明采用混合溶剂环境下的冷冻干燥工艺，大大破坏透明质酸的晶型结构，形成无定型结构的透明质酸分子，使得透明质酸的接枝率大大提高，完全克服因接枝率低下引起的紫外固化速度缓慢、形成的凝胶强度差的问题。本发明方法制得的生物粘合剂在紫外光的照射下迅速凝胶，且凝胶安全、生物相容性好、可完全降解吸收。本发明制备方法简单、成本低，易工业化生产。
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公开(公告)号：CN104043148B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410269597.X
申请日：2014-06-17
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: A61L27/22 , A61L27/56 , A61L27/50 , D04H1/728 , D04H1/4382 , D06M13/224 , D06M13/144 , D06M13/123 , D06M101/10 , D06M101/38 , D06M101/30 , D06M101/24
Abstract: 本发明涉及一种含丝素蛋白复合取向纳米纤维的韧带支架及其制备方法，属于医疗器械技术领域。所述韧带支架是以丝素蛋白复合医用高分子合成材料的取向纤维组成，具有多孔三维结构，复合取向纤维中丝素蛋白与医用高分子合成材料的质量比为1/20～1/1，复合取向纤维的直径为500nm-10000nm，韧带的厚度为1mm-10mm，韧带的宽度为1mm-15mm，韧带支架具有微结构均匀性、良好的生物相容性，提供了韧带细胞生长的基质结构，复合纤维的取向结构增强了在韧带的抗拉强度，本发明韧带支架制备方法简单、操作方便、对制备过程具有良好的可控性，适应于制备各种不同截面结构和长度的韧带支架。
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公开(公告)号：CN102430157B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110387411.7
申请日：2011-11-29
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: A61L31/10 , D04H1/728 , D04H1/4382
Abstract: 本发明涉及一种医疗器械，更确切地说是涉及一种内覆膜的医用支架及其制备方法，属于医疗器械范围。所述的内覆膜的医用支架以医用合金丝编织的网状支架和静电纺非织造内膜和外膜组成的覆膜支架为基础，在内膜的内表面上采用静电纺的方法制备纤维在医用支架轴向取向排布的非织造内覆膜，内覆膜厚度为2μm-6μm。内覆膜的医用支架按照内覆膜→内膜→外膜依次制备，本发明医用支架中内覆膜提高了与人体管道组织的生物相容性，更有利于医用支架两端内皮细胞的黏附、迁移与繁殖，促进医用支架的快速内皮化，避免医用支架再次变狭窄。本发明的医用支架制备方法简单、操作方便、成本低廉，本发明适应于制备各种不同直径和长度的医用支架。
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公开(公告)号：CN103258952A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310144717.9
申请日：2013-04-24
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: H01L41/193 , H01L41/37 , H01L41/45
Abstract: 本发明涉及聚偏氟乙烯纤维阵列压电膜及其制备方法，属于压电材料的制备技术。聚偏氟乙烯纤维阵列压电膜是以等长度的纤维取向紧密排列而形成，纤维直径为30nm-500nm，膜厚度为50μm-1000μm。本发明的制备方法是通过静电纺聚偏氟乙烯溶液制备高度取向排布的纤维束，纤维束压制成致密的纤维束棒，由纤维束棒切片，获得纤维阵列压电膜，本发明的目的在于克服现有聚偏氟乙烯压电膜的制备技术中不能达到高β晶相转变及β晶相有序取向排布，提供一种操作简单，实现聚偏氟乙烯高β晶相转化及β晶相有序取向排布同步进行的制备方法，所制备的纤维阵列压电膜具有较高的压电常数与能量转换系数，每一根纤维就是一个压电发电机。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102219844B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110082384.2
申请日：2011-04-02
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/12
Abstract: 本发明公开了一种制备非水溶性丝素纳米微晶粉体的方法。制备方法采用将平均粒径≤3μm的非水溶性丝素粉体分散在浓度为40～85％wt的硫酸水溶液中，在40～80℃温度下机械搅拌0.5～6h后，用浓度为≤20wt％的NaOH溶液中和，透析，离心，然后冷冻干燥得非水溶性丝素纳米微晶粉体。该方法操作简便，所用原材料来源丰富，价格低廉，而且所制得的非水溶性丝素纳米微晶粉体结晶度高，具有很好的增强增韧效果且兼有生物相容性和生物降解性。该非水溶性丝素纳米微晶粉体可用于制备生物医用纳米复合材料，而且在日用保洁护肤及化妆品等领域也具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102430157A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110387411.7
申请日：2011-11-29
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明涉及一种医疗器械，更确切地说是涉及一种内覆膜的医用支架及其制备方法，属于医疗器械范围。所述的内覆膜的医用支架以医用合金丝编织的网状支架和静电纺非织造内膜和外膜组成的覆膜支架为基础，在内膜的内表面上采用静电纺的方法制备纤维在医用支架轴向取向排布的非织造内覆膜，内覆膜厚度为2μm-6μm。内覆膜的医用支架按照内覆膜→内膜→外膜依次制备，本发明医用支架中内覆膜提高了与人体管道组织的生物相容性，更有利于医用支架两端内皮细胞的黏附、迁移与繁殖，促进医用支架的快速内皮化，避免医用支架再次变狭窄。本发明的医用支架制备方法简单、操作方便、成本低廉，本发明适应于制备各种不同直径和长度的医用支架。
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公开(公告)号：CN119119515A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411312790.7
申请日：2024-09-20
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28 , C08L5/02 , C08L89/00 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/20 , A61L27/22
Abstract: 本发明公开了一种制备羧甲基化黄原胶‑硫酸酯化黄原胶‑甲基丙烯酰化明胶水凝胶支架的方法，属于天然高分子材料技术领域。制备方法采用将黄原胶分别与氯乙酸和氯磺酸反应、纯化后得羧甲基化黄原胶和硫酸酯化黄原胶，将明胶与甲基丙烯酸酐反应、纯化后得甲基丙烯酰化明胶，将所得的羧甲基化黄原胶、硫酸酯化黄原胶及甲基丙烯酰化明胶溶解在去离子水中，用0.05 wt%～1 wt%的苯基‑2,4,6‑三甲基苯甲酰基次膦酸锂水溶液光引发剂，光辐射交联10 s~600 s后得羧甲基化黄原胶‑硫酸酯化黄原胶‑甲基丙烯酰化明胶水凝胶支架。本发明所用原材料来源丰富，所用光引发剂低毒、水溶性好且高效，所制得的支架材料可仿生矿化且对包埋药物可控释放，力学性能良好且生物相容性好。该羧甲基化黄原胶‑硫酸酯化黄原胶‑甲基丙烯酰化明胶水凝胶可用于制备骨组织修复材料、3D打印人工组织支架、生物医用材料及药物控制释放载体。
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公开(公告)号：CN111019195B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201911293506.5
申请日：2019-12-12
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C08L5/08 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08B37/08 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61K49/00 , A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种自愈合水凝胶及其制备方法。所述自愈合水凝胶由咔唑改性醛基化透明质酸钠、酰肼化透明质酸钠和去离子水组成，强度为1000～100000cps。本发明提供的自愈合水凝胶的制备方法为：配制透明质酸钠、去离子水和高碘酸钠的第一混合溶液，进行醛基化反应得到醛基化透明质酸钠；然后，配制醛基化透明质酸钠、非质子溶剂和咔唑的第二混合溶液，加入活化剂和共用剂，调节pH值，进行咔唑接枝反应得到咔唑改性接枝醛基化透明质酸钠；最后，将制备的咔唑改性接枝醛基化透明质酸钠、酰肼化透明质酸钠和去离子水按照预定比例混合均匀，得到自愈合水凝胶。本发明制备的自愈合水凝胶具备优异的自愈合性能和生物相容性，还具备特殊的光电特性。
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公开(公告)号：CN111407920B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010109428.5
申请日：2020-02-22
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明公开了一种生物组织水凝胶粘合剂及其制备方法，通过合成接枝多巴胺的马来酰化透明质酸，并对其进行紫外光聚合成型和氧化剂增强，制备了生物组织水凝胶粘合剂。通过上述方式，本发明无需进行醛基化，不仅能简化制备过程，还能够使制得的前驱体溶液粘度高、不易分散，在紫外光的照射下易于原位成型，能够良好地贴合生物组织。同时，本发明通过提高马来酰基的取代度，大幅提高了多巴胺的取代度，使制得的生物组织水凝胶粘合剂具有更高的粘结强度；并利用高碘酸钠对水凝胶进行氧化增强，进一步提高其在潮湿环境下的持久粘附性能。且本发明制备的生物组织水凝胶具有优异的止血封闭性能和较好的柔韧性，能够满足实际应用的需求。
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