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公开(公告)号:CN107922358A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680043893.5
申请日:2016-07-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛琳泰医药技术有限公司
IPC: C07D251/18 , C07D251/26 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/53 , C07D251/18 , C07D251/26
Abstract: 一种通式Ⅰ和通式Ⅱ的化合物或其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法及其药物组合物。所述通式Ⅰ和通式Ⅱ的化合物具有异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制活性,能治疗IDH2突变诱发的癌症。
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公开(公告)号:CN106478633A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201510537649.1
申请日:2015-08-27
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 苏州东南药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P11/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及一类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,具体涉及式I所示化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物和药物组合物在制备预防、改善或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶有关的疾病的用途。这些化合物不仅具有较好的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性和体外细胞增殖抑制活性,还具备很好的生物利用度。
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公开(公告)号:CN103694314B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201310494342.9
申请日:2010-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物,以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸(pyroGlu-Lys-Trp)、焦谷氨酰天冬酰胺酰色氨酸(pyroGlu-Asn-Trp)或焦谷氨酰谷氨酰胺酰色氨酸(pyroGlu-Gln-Trp)的化学合成方法,以及该三肽化合物在抗肿瘤领域的应用。
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公开(公告)号:CN104292324A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410524880.2
申请日:2011-05-06
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药领域,具体而言涉及一组HRP5类似物及其制备方法。本发明所涉及的HRP5类似物的氨基酸序列通式如SEQ ID NO:2所示:Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Leu-Xaa11-Lys-Tyr-Leu-Arg-Xaa16-Xaa17-Xaa18。体外活性测定表明,本发明提供的多肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌均具有显著的杀菌效果,对临床上分离的耐药性革兰氏阳性菌、耐药性革兰氏阴性菌及耐药性真菌同样具有显著的杀菌效果,具有广谱、高效的特点。
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公开(公告)号:CN102766197B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201110116643.9
申请日:2011-05-06
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C07K7/64 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/107 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于医药领域,具体而言涉及一组新型的具有广谱抗菌活性的HRP5类似物及其制备方法。本发明所涉及的HRP5类似物的氨基酸序列通式如SEQ ID NO:2所示:Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Leu-Xaa11-Lys-Tyr-Leu-Arg-Xaa16-Xaa17-Xaa18。
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公开(公告)号:CN102329325B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201110188691.9
申请日:2011-06-29
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P39/02 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体地涉及通式I的以吡咯并嘧啶酮为母核的化合物或其盐、其制备方法、组合物以及这类化合物作为二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂在预防或治疗受益于DPP-IV抑制的疾病中的用途。本发明化合物制备工艺简单,原料易得,适合工业化大规模生产,并且经体外实验验证,其对DPP-IV具有非常好的选择性抑制作用,在有效抑制DPP-IV活性的同时,对DPP-Ⅷ和DPP-Ⅸ的活性几乎没有影响,可以预见本发明化合物开发成药后毒性将非常低,具有突出的优势。
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公开(公告)号:CN114075288B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202110935982.3
申请日:2021-08-16
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P11/00 , A61P11/04 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P33/06 , A61P33/12 , A61P33/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗PD‑L2抗体和其抗原结合片段,例如小鼠、嵌合和人源化单克隆抗体和其抗原结合片段。本发明还提供了编码上述抗体和其抗原结合片段的核酸,以及用于表达该抗体和其抗原结合片段的表达载体和细胞。还提供了使用这类抗体和其抗原结合片段的方法,例如,本发明提供了嵌合和人源化抗PD‑L2抗体和其抗原结合片段的使用方法。
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公开(公告)号:CN119452087A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202380048566.9
申请日:2023-06-20
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , C12N15/51 , A61K31/7125 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K47/54 , C07H21/02 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , C12N15/11 , A61P31/12 , A61K31/712 , A61K31/7115
Abstract: 提供一种用于抑制乙型肝炎病毒的双链核糖核酸、其药学上可接受的盐或其配体缀合物,还提供了包含所述双链核糖核酸、其药学上可接受的盐或其配体缀合物的药物组合物,以及所述双链核糖核酸、其药学上可接受的盐或其配体缀合物的治疗用途。
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公开(公告)号:CN119431406A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411013358.8
申请日:2024-07-26
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D498/16 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本申请属于医药化学领域,涉及三环化合物及其医药用途,结构如式(III‑c)所示,具体地,还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110669107B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN201910583081.5
申请日:2019-07-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海多米瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明发明属于医药领域,具体涉及一种抗菌肽及其制备方法与应用。体外活性测定表明,本发明提供的抗菌肽具有很高的抗菌活性,与多粘菌素B相比,本发明的抗菌肽的抗菌活性显著提高。
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