一种基于碱渣-煤矸石的二氧化碳碳化煤矸石混凝土及其制备方法

    公开(公告)号:CN119797840A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411981667.4

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于碱渣‑煤矸石的二氧化碳碳化煤矸石混凝土,碳化煤矸石混凝土的原料及其质量百分比为:碱渣:10‑20%,煤矸石:20‑40%,水泥:40‑60%,硫酸钙:5‑15%,去离子水:5‑15%,总质量为100%;煤矸石具有提高强度的作用;具有降低收缩率的作用。其制备方法包括以下步骤:1,原料的预处理;2,煤矸石混凝土浆体的制备;3,煤矸石混凝土浆体的标注养护;4,煤矸石混凝土的二氧化碳碳化。作为碳化煤矸石混凝土的应用时,煤矸石的添加量占总质量的33%时,氯离子电通量为1150‑1250Coulombs,抗压强度为75.5‑76.5MPa,干燥收缩率为1.20‑1.30×10‑3。

    一种晶态-非晶态复合自支撑材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119593009A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202510045949.1

    申请日:2025-01-13

    Abstract: 本发明公开了一种晶态‑非晶态复合自支撑材料,以泡沫镍NF为基底,以五水硫酸铜、尿素和氟化铵为水热反应的原料,经过水热法得到NF/Cu‑Cu2O,再以六水硫酸镍、七水硫酸钴、柠檬酸钠及硫脲为电沉积的原料,经过电化学沉积法制得NF/Cu‑CuS2/NiCoS;NF作为自支撑骨架;Cu‑CuS2为片状绣球花结构,直径为10μm,NiCoS为纳米球状结构,直径为10nm;绣球花结构的片层上生长NiCoS纳米球;Cu和CuS2为晶态,NiCoS为非晶态。其制备方法包括以下步骤:1,NF/Cu‑Cu2O的制备;2,NF/Cu‑CuS2/NiCoS的制备。作为析氢催化剂材料的应用时,在0‑‑1.2V范围内,在电流密度为10mA·cm‑2时,过电位为39‑42mV,Tafel斜率为130‑136mV·dec‑1;在电流密度为10mA·cm‑2,循环时间为24h的条件下,电流保持率为95‑98%。

    一种基于PT-fa的阻燃生物基共聚树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN119241793A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411490118.7

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种基于PT‑fa的阻燃生物基共聚树脂,以生物基苯并噁嗪单体PT‑fa和双酚A‑苯胺型苯并噁嗪BA‑a为原料得到混合树脂,然后,混合树脂经热固化即可得到基于PT‑fa的阻燃生物基共聚树脂Poly(PT‑fa/BA‑a),所得共聚树脂具有高热稳定性能和高阻燃性能;所述PT‑fa以羟基酪醇、糠胺和多聚甲醛为原料,经过无溶剂合成方法制得,所得单体具有高纯度。所述Poly(PT‑fa/BA‑a)的玻璃化转变温度Tg为180‑300℃;在氮气氛下5%热失重时的温度Tdi为328‑340℃,800℃时的残炭率Yc为38‑60%;热释放能力HRC为80‑175J/g·K,热释放总量THR为10‑21kJ/g。其制备方法包括以下步骤:1,生物基苯并噁嗪单体PT‑fa的制备;2,基于PT‑fa的阻燃生物基共聚树脂的制备。

    一种NiCo-MOFs/V-O及其制备方法和作为储氢催化剂的应用

    公开(公告)号:CN119076005A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411180157.7

    申请日:2024-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种NiCo‑MOFs/V‑O,以六水合硝酸钴、2‑甲基咪唑、六水硝酸镍、钒酸水溶液为原料,先通过共沉淀法得到ZIF‑67,再通过加热搅拌得到NiCoLDH,最后通过溶剂热法得到NiCo‑MOFs/V‑O,其微观形貌为多孔球状结构,尺寸为2‑3μm。其制备方法包括以下步骤:1,ZIF‑67的制备;2,NiCoLDH的制备;3,NiCo‑MOFs/V‑O的制备。一种基于NiCo‑MOFs/V‑O的氢化镁复合储氢材料的制备方法,将MgH2和NiCo‑MOFs/V‑O进行球磨即可制得。所得Mg/NiCo‑MOFs/V‑O,作为储氢材料的应用时,起始脱氢温度为154‑156℃;在脱氢温度为325℃,脱氢时间为190‑210s的条件下,脱氢量为6.5‑6.6wt%。

    一种核壳微球状BMO/ZIF-8-S/PANI复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118604056A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410775945.4

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种核壳微球状BMO/ZIF‑8‑S/PANI复合材料,由蛋黄壳结构的BMO、ZIF‑8‑S多面体和PANI复合而得,BMO经水热处理为蛋黄壳结构,BMO/ZIF‑8‑S为微球状,表面负载大小均匀的ZIF‑8‑S多面体,再在微球状BMO/ZIF‑8‑S外面包覆PANI,粒径尺寸为2.9‑3μm。其制备方法包括以下步骤:蛋黄壳结构的Bi2MoO6的制备;微球状BMO/ZIF‑8‑S的制备;PANI的包覆。一种基于BMO/ZIF‑8‑S/PANI传感器的制备方法,所得传感器对NH3响应率为200‑250%,响应时间为140‑150s,恢复时间为110‑120s;在湿度为0‑90%条件下,对NH3响应率为100‑570%。作为未知氨气浓度传感器的应用,包括以下步骤:首先进行标准浓度数据的获得;再进行未知浓度的测定。

    一种多孔球状Co-V-O及其制备方法和作为储氢催化剂的应用

    公开(公告)号:CN118145714A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410273910.0

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种多孔球状Co‑V‑O,以将乙酰丙酮钒、乙酰丙酮钴、乙二醇为原料,通过溶剂热反应和锻烧制得多孔球状Co‑V‑O;所得多孔球状Co‑V‑O为尺寸大小均一且结构稳定多孔球体,其微观形貌为多孔球状结构,尺寸为0.8‑1μm。其制备方法包括以下步骤:1,Co‑V‑O前体的制备;2,多孔球状Co‑V‑O的制备。一种基于Co‑V‑O的氢化镁复合储氢材料的制备方法,以MgH2和Co‑V‑O进行球磨,即可得到基于Co‑V‑O的氢化镁复合储氢材料,简称为Mg/CVO。所得Mg/CVO的起始脱氢温度为190℃;在脱氢温度为320℃,脱氢时间为300s的条件下,脱氢量为6.6‑6.7wt%;在10次循环后,氢容量保持率为91.5‑93%。

    一种基于PA-MEL阻燃固化剂的阻燃涂料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117887324A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410058920.2

    申请日:2024-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于PA‑MEL阻燃固化剂的阻燃涂料,以尿素、甲醛为主要原料,三聚氰胺、木质素磺酸钠为助剂,邻苯二甲酸二辛酯DOP为增塑剂,植酸‑三聚氰胺聚电解质PM为生物基阻燃固化剂;分解质量为5%时的温度为244.9℃,达到最大分解速率时的温度为297.7℃;在800℃时的残炭量为37.4wt.%。其制备方法包含以下步骤:1,植酸‑三聚氰胺聚电解质PM的制备;2,脲醛树脂乳液MUF的制备;3,基于PA‑MEL阻燃固化剂的阻燃涂料SUF的制备。作为木材阻燃涂料的应用,具有阻燃性质,涂覆了阻燃涂料的木材在UL‑94等级测试中,通过UL‑94V‑0等级测试;完全燃烧后形成的残炭炭层表现出连续致密的性质,其存在的孔洞少且小;在极限氧指数测试中,极限氧指数为32.1%。

    一种基于机器视觉的布匹缺陷检测评分方法

    公开(公告)号:CN116593472A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310492221.4

    申请日:2023-05-04

    Abstract: 本发明公开了一种基于机器视觉的布匹缺陷检测评分方法,通过以下6个步骤实现:1、图像采集;2、缺陷检测;3、缺陷标注;4、缺陷分析;5、综合评分;6、返回评分及后续处理。相对于现有技术,本发明解决了以下问题:1、解决了图像采集过程中细节丢失问题严重的问题,即使用彩色工业相机进行视频流图像采集和后处理;2、解决了现有缺陷标注难以实时且易重复标注的问题,即通过人工智能技术实现缺陷自动化的非重复标注;3、解决了传统布匹缺陷评估受评估者的主观因素影响过大的问题,提出了基于布匹缺陷种类、大小、横纵走向、缺陷置信度的综合评分标准,并设置可接受的正常布匹评分阈值,使缺陷评分标准化。

    一种MXene/MoS2/聚吡咯复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116380988A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310194654.1

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种MXene/MoS2/聚吡咯复合材料,由MXene、MoS2和聚吡咯复合而得,其中,MoS2为纳米片结构,生长于MXene表面,形成MXene‑MoS2,再在MXene‑MoS2外面包覆聚吡咯制得,粒径为5‑6μm。其制备方法包括以下步骤:1,MXene的制备;2,MoS2的负载;3,聚吡咯的包覆。一种基于MXene/MoS2/聚吡咯传感器及其制备方法,以基于MXene/MoS2/聚吡咯为基础制得的气体传感器,对NH3具有选择性;在检测最低限为10ppm;响应时间为43.6s,恢复时间为40.8s。一种基于MXene/MoS2/聚吡咯传感器作为未知氨气浓度传感器的应用,包括以下步骤:a,标注浓度数据的获得;b,未知浓度的测定。具有以下优点:室温条件下具有氨气检测的灵敏度、稳定性和选择性;可实现定量测试,并且工艺简单、成本低廉、性能稳定。

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