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公开(公告)号:CN105296632A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510745581.6
申请日:2015-11-03
Applicant: 暨南大学 , 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 广东三九脑科医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开了一种检测肿瘤组织中EGFRvIII的方法,该方法是把需检测目的基因序列,先利用编写的序列分析程序进行序列扫描,引物筛选,以设计得到巢式PCR引物,然后进行肿瘤组织RNA提取和cDNA获得,最后采用巢式PCR的方法进行连续两轮PCR扩增后再对扩增产物进行测序,通过序列分析对结果进行验证。本发明可以在短时间内灵敏检测出恶性肿瘤组织中EGFRvIII的存在,为靶向治疗提供良好前提和基础;采用巢式PCR方法,通过两轮PCR扩增放大基因表达信号,使观察结果更简单,进一步提高方法适用性;扩增产物具有特异性,确保PCR检测高准确度和灵敏度。
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公开(公告)号:CN107286237B
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201710668058.7
申请日:2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗丙型肝炎病毒抗体的获取以及应用,具体涉及作为治疗和预防HCV感染药物的全人源单克隆抗体TRN1007或其功能性片段。TRN1007抗体作为光谱中和抗体,与不同抗原结合能力及不同病毒的中和能力都很强,展示了对所述包括基因型1a、1b、2、3、4、5、6和7的病毒均具有较强的结合活性,特别是对HCV真病毒株S52和HK6a的中和效率,IC50值仅为4.6nM和6.6nM。TRN1007抗体优异的结合、中和活性显示其在检测、治疗和预防HCV感染及其相关疾病的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN110742890A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201911018137.9
申请日:2019-10-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了洛美利嗪在制备抗结肠癌药物中的应用。本发明首次发现洛美利嗪可以抑制结肠癌的生长,可抑制结肠癌细胞的增殖。并且,洛美利嗪抑制结肠癌细胞的生长速度随着洛美利嗪浓度的增加而减慢,高浓度的洛美利嗪能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。洛美利嗪是一种已批准上市的药物,较开发新药物而言成本低,无明显毒副作用,将其用来治疗结肠癌,能够为结肠癌的治疗提供新的药物来源。
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公开(公告)号:CN106519030B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201611201316.2
申请日:2016-12-22
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗癌症的CFH抑制剂,该CFH抑制剂是CFH特异性抗体。更具体的,CFH抑制剂是CFH特异性单克隆抗体。本发明的CFH抑制剂通过阻止CFH与C3b的结合,增加肿瘤细胞上的C3b沉积并促进了补体介导的细胞毒性作用。基于此,本发明提供了一种用于癌症治疗的治疗方法。
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公开(公告)号:CN110468210A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201910862416.7
申请日:2019-09-12
Applicant: 暨南大学 , 广东康慈脑退化病医院有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体公开了CDC45作为胶质母细胞瘤标志物及其作为治疗靶点的应用。本发明结合体外以及体内实验,表明CDC45基因高表达于胶质母细胞瘤(GBM)细胞中,与GBM的肿瘤分级及不良预后具有显著的相关性,且CDC45的表达可显著促进GBM细胞的增殖、迁移和侵袭。在此基础上,本发明进一步提供了CDC45基因的表达产物可作为GBM的标志物,并将CDC45作为GBM的靶向治疗的新靶点,开发可下调CDC45基因表达量的药物为胶质母细胞瘤提供新的治疗途径与方案。
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公开(公告)号:CN106749644B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201611001112.4
申请日:2016-11-14
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/576 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种中和丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途。本发明具体公开了一种能识别并结合丙型肝炎病毒包膜蛋白E2蛋白的抗体、其编码基因、表达载体、用途。本发明的单克隆抗体能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞,且是全人源的,与其它动物源性的抗丙型肝炎病毒的分子相比,免疫原性大大减少,且亲和性良好,不仅治疗效果好,而且副作用低。
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公开(公告)号:CN107286238A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710668070.8
申请日:2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗HCV广谱中和抗体的制备、检测以及应用。本发明的抗体编号为TRN1009,具有SEQ ID NO.1~3所示的重链CDR区,SEQ ID NO.5~7所示的轻链CDR区。本发明制备的抗体具有较高的结合活性和亲和活性,可以作为诊断剂或治疗剂应用于HCV引起的疾病中。
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公开(公告)号:CN107286237A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710668058.7
申请日:2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗丙型肝炎病毒抗体的获取以及应用,具体涉及作为治疗和预防HCV感染药物的全人源单克隆抗体TRN1007或其功能性片段。TRN1007抗体作为光谱中和抗体,与不同抗原结合能力及不同病毒的中和能力都很强,展示了对所述包括基因型1a、1b、2、3、4、5、6和7的病毒均具有较强的结合活性,特别是对HCV真病毒株S52和HK6a的中和效率,IC50值仅为4.6nM和6.6nM。TRN1007抗体优异的结合、中和活性显示其在检测、治疗和预防HCV感染及其相关疾病的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN107216388A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710668064.2
申请日:2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种全人源抗HCV的单克隆中和抗体。验证表明该抗体能够与HCV特异性结合,因此本发明的抗体可用于制备诊断HCV的产品。另外,本发明的抗体有较好的HCV中和活性,进而能够阻止HCV感染导致相关疾病,并且本发明的抗体是全人源抗体,其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性,因此本发明的抗体可用于制备治疗或预防HCV相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106519031A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611214887.X
申请日:2016-12-26
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K16/18 , A61K39/00 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明公开了一种与旁路途径相关的CFH抗体,所述抗体为全人源的CFH单克隆抗体TRN1005,该抗体能够特异性的结合抗原CFH。本发明提供了包含所述抗体的药物及其在增生、炎症或免疫相关的疾病或病症中的用途。
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