创伤弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109517887A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811613274.2

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明公开了创伤弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒,该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、显色指示剂和裂解液组成,以上6种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的6条引物对应创伤弧菌特异性靶基因序列的8个区段,通过加入显色指示剂,阴阳性显色差异明显,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于食品安全卫生领域尤其是水产品中的创伤弧菌快速检测。另外,本发明为干粉化的检测试剂,便于常温运输,且使用简单、快捷,无需特殊仪器,降低成本并拓宽产品应用范围,更适用于现场对创伤弧菌的快速检测,具有广泛的应用前景。

    一种基于4-甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法

    公开(公告)号:CN104926898B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201510245244.0

    申请日:2015-05-14

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开一种基于4‑甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法。以全乙酰糖为糖基供体与糖基受体4‑甲基伞形酮在以二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷为溶剂、路易斯酸三氟化硼乙醚和有机碱三乙胺或吡啶共同作用、室温或加热条件下进行糖苷化反应,然后脱除保护基而得到多种基于4‑甲基伞形酮的糖苷,包括4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃木糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑呋喃核糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃半乳糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷。该方法比较简便、能生成β或α单一构型目标物,并且糖苷化反应产率可达17%~93%。

    大肠埃希氏菌O157:H7干粉化LAMP快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN108277289A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201711488341.8

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了大肠埃希氏菌O157:H7干粉化LAMP快速检测试剂盒,该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、封闭液、显色液和裂解液组成,以上7种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的引物对应大肠埃希氏菌O157:H7特异性基因序列的8个区段,6条引物,并且通过加入显色液,阴阳性显色差异明显,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于食品安全和医药卫生领域中的大肠埃希氏菌O157:H7快速检测。另外,本发明为干粉化的检测试剂,便于常温运输,且使用简单、快捷,无需专门仪器,降低成本并拓宽产品应用范围,更适用于现场及偏远地区基层对大肠埃希氏菌O157:H7的快速检测,具有广泛的应用前景。

    一种定量化微生物菌种冻干品的制备方法

    公开(公告)号:CN102140424B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201010614903.0

    申请日:2010-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种定量化微生物冻干品的制备方法,包括以下步骤:将稳定期的微生物稀释,得到均匀的稀释液,制成定量浓度的菌悬液;将菌悬液与保护剂混合,得到混合液;取定量混合液装瓶,-30℃以下预冻,之后真空冷冻干燥,并真空密封,得到定量化微生物冻干品;其中,保护剂含有0.1~10份的水溶性糖、0.1~5份的脱脂奶粉、0.1~5份的抗氧化剂、0.1~20份的明胶、0~10份的活性炭。本发明方法制得的微生物冻干品,含有基本定量的微生物,使用方便;只要保存在8℃以下即可保证其内微生物的活性,微生物的生化特性在保存期内基本没有变化。

    一种用于分离和检测志贺氏菌的显色培养基

    公开(公告)号:CN102703565A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210158097.X

    申请日:2012-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种用于分离和检测志贺氏菌的显色培养基,所述培养基含有酵母粉、胰蛋白胨、大豆蛋白胨、氯化钠、乳糖、蔗糖、2-脱氧-D-核糖、琼脂粉、β-葡萄糖苷酶显色底物、β-吡喃岩藻糖苷酶显色底物、β-半乳糖苷酶显色底物、酚红、三号胆盐、新生霉素钠、头孢磺啶、头孢克肟,余量为水。本发明的显色培养基可用于志贺氏菌属的四个种的分离和检测,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于各种样本的检测,有广泛的应用前景。显色培养基检测效果可达到进口R&F公司同类产品水平,优于国内已有的同类产品。

    活性乳酸菌饮料中菌落总数的检测方法

    公开(公告)号:CN101717813B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN200910214293.2

    申请日:2009-12-28

    Abstract: 本发明所述的活性乳酸菌饮料中菌落总数的检测方法涉及一种微生物检测方法。其使用滤膜过滤活性乳酸菌饮料的稀释液,然后用生理盐水冲洗滤膜,将冲洗后的滤膜滤面朝上贴于TTC营养琼脂平板上,37℃下倒置培养48±2h后计数。采用本发明所述的方法,可准确、简便及快速的对活性乳酸菌饮料中的污染细菌菌落总数进行检测,从而为检查活性乳酸菌饮料的卫生质量提供有效方法。

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