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公开(公告)号：CN117025807A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311284932.9
申请日：2023-10-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测副猪嗜血杆菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组、gRNA和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示；所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及副猪嗜血杆菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN114807178B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210364714.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/64 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于动物传染病及基因工程技术领域，公开了一种非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原及应用，所述非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原基因P72‑B的核苷酸序列为SEQ ID NO：1；所述非洲猪瘟病毒P72蛋白抗原表位基因序列表达载体的构建方法包括：根据P72‑B基因序列，设计引物P72‑BF和P72‑BR并合成，以合成的P72‑B基因序列为模版进行PCR扩增；将纯化回收的P72‑B基因序列用BamH I和Xho I双酶切，用BamH I和Xho I双酶切质粒载体Pet28a，将P72‑B序列片段同质粒载体Pet28a进行连接。本发明为非洲猪瘟的诊断及免疫反应研究提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN116326544A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211019392.7
申请日：2022-08-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种渗出性皮炎实验动物模型及其构建方法和应用，属于生物技术领域。该构建方法包括以下步骤：(1)选取3‑4周龄的BALB/Cnu裸鼠，以猪葡萄球菌感染所述裸鼠；(2)将感染猪葡萄球菌的裸鼠于21‑24℃、湿度为74‑80％饲养，连续7d进行感染程度评分，选择未死亡且评分符合渗出性皮炎临床症状的裸鼠为渗出性皮炎实验动物模型。本发明经实验优选出5×107CFU/mL或1×107CFU/mL的浓度对实验裸鼠进行皮下注射，构建的渗出性皮炎裸鼠感染模型符合渗出性皮炎临床症状，为渗出性皮炎的临床预防、诊断和治疗的研究提供了一种规范的感染模型。
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公开(公告)号：CN116042917A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211253507.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测猪流行性腹泻、传染性胃肠炎和丁型冠状病毒的三重RT‑PCR引物组及其应用，属于生化检测技术领域。本发明的检测试剂盒，能够实现一个PCR反应管中同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒，并具有较好的特异性、敏感性和重复性，可直接应用于猪临床腹泻样品病原的实验室诊断，为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒的流行病学研究及临床鉴别诊断提供了一种快速、准确的检测方法，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN116023506A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211058972.7
申请日：2022-08-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白及其试剂盒与应用，属于基因工程技术领域。所述ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。该融合蛋白与非洲猪瘟病毒阳性血清具有良好的免疫反应原性。利用获得的ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白作为包被抗原，建立了检测非洲猪瘟病毒非结构蛋白抗体的ELISA检测方法；该检测试剂盒具有特异性强、敏感性高、重复性好和准确性高的特点，可以有效地检测非洲猪瘟病毒感染后产生的抗体情况，为非洲猪瘟的诊断、感染机制的研究、安全高效疫苗的研制提供重要帮助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807178A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210364714.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/64 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于动物转染病及基因工程技术领域，公开了一种非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原及应用，所述非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原基因P72‑B的核苷酸序列为SEQ ID NO：1；所述非洲猪瘟病毒P72蛋白抗原表位基因序列表达载体的构建方法包括：根据P72‑B基因序列，设计引物P72‑BF和P72‑BR并合成，以合成的P72‑B基因序列为模版进行PCR扩增；将纯化回收的P72‑B基因序列用BamHI和Xho I双酶切，用BamHI和Xho I双酶切质粒载体Pet28a，将P72‑B序列片段同质粒载体Pet28a进行连接。本发明为非洲猪瘟的诊断及免疫反应研究提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN113082261A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202011131212.5
申请日：2020-10-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61L2/22 , A61L9/14 , A61D7/00 , C02F1/50 , A61L101/02
Abstract: 本发明涉及一种利用强碱性电解水在畜禽养殖场消毒的方法，所述的方法包括以下步骤：步骤1、通过碳酸钾作为电解质经电解得到碱性原液，该碱性原液氧化还原电位(ORP)值低至‑1000mV，pH值为13.20‑13.60之间；本发明具有强还原性的电解水，具有快速、广谱杀菌效果而不易造成细菌耐药；制备过程中无化学物质添加，接触不会造成皮肤和黏膜灼伤，对金属物品无腐蚀性；在自然环境中和杀菌过程中被氧化变成水，不会有化学物质的残留和环境的污染；强碱性电解水可作为一种安全绿色环保型消毒剂应用于畜禽养殖场环境消毒、空气消毒、饮水消毒和带(畜禽)消毒。
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公开(公告)号：CN112063753A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010882404.3
申请日：2020-08-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的锁核酸修饰引物对、方法及试剂盒，属于生物技术领域。本发明的锁核酸修饰引物对、方法及试剂盒与常规引物、检测方法相比，具有特异性强、灵敏度高等优点，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值；可在条件一般的实验室或基层开展。
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公开(公告)号：CN111763717A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010658047.2
申请日：2020-07-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌感染的纳米PCR方法。通过对纳米PCR反应体系的引物、退火温度和引物浓度进行优化，获得高效的检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的纳米PCR扩增体系。本发明纳米PCR敏感度比普通PCR高出10倍，本发明扩增方法最低检出限为1×102CFU/ml；特异性强。本发明通过减少增菌和DNA提取步骤，适用于APP低含量临床样品的检测，可直接用于APP临床病料的检测，可应用于APP感染的诊断，为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌感染的鉴定和防控奠定基础，具有重大的临床应用意义和价值。
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公开(公告)号：CN106834432B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201610913751.1
申请日：2016-10-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示的引物组；试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条；该试剂盒的使用方法如下：首先配制交叉引物扩增反应体系；恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读：阳性结果为出现两条条带，一条位于检测区内，另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测，易于大范围推广应用。
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