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公开(公告)号：CN108642069A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810491438.2
申请日：2018-05-21
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹COMT基因及应用，涉及三疣梭子蟹基因工程，该三疣梭子蟹COMT基因基因序列如SEQ NO.1所示，本发明还提供一种制备三疣梭子蟹三疣梭子蟹COMT基因重组蛋白的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)构建三疣梭子蟹COMT基因重组表达载体；(2)将步骤(1)所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；(3)将分离纯化步骤(2)所得的表达产物，获得重组蛋白；与现有技术相比，本发明具有如下优点：三疣梭子蟹COMT基因可能广泛参与了三疣梭子蟹攻击行为的分子机制，在继左旋多巴和多巴胺受体激动剂后推入临床治疗波动症的较新一类药物开发上显示出较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108531614A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810367966.7
申请日：2018-04-23
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鉴别青蟹的分子标记，包括有用于检测榄绿青蟹的基因片段，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1，用于检测拟穴青蟹的基因片段，其其核苷酸序列为SEQ ID NO:2；用于检测锯缘青蟹的基因片段，其其核苷酸序列为SEQ ID NO:3；用于检测紫螯青蟹的基因片段，其核苷酸序列为其核苷酸序列为SEQ ID NO:4。本发明通过筛选到的分子标记，通过高分辨率熔融曲线HRM对青蟹进行分型，从而快速、准确鉴别青蟹种质，为青蟹育苗养殖提供技术支持。
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公开(公告)号：CN107988380A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711159914.2
申请日：2017-11-20
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及一种紫贻贝、厚壳贻贝、翡翠贻贝物种间分子鉴定的方法，具体以根据中国沿海三种常见贻贝紫贻贝、厚壳贻贝和翡翠贻贝的核糖体基因18S rRNA的SNP位点差异，设计一对特异性引物ZHF-18S-F/R，可利用高分辨率熔解曲线(HRM)技术对三种贻贝进行基因分型。本发明摆脱了靠表型进行鉴别的局限性，从分子水平对贻贝品种进行鉴定，具有快速、高效、准确的优点，测序结果显示鉴定成功率为100％。
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公开(公告)号：CN107460236A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710296522.4
申请日：2017-04-28
Applicant: 宁波大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种紫贻贝微卫星位点及应用，15个微卫星位点，其核酸序列分别为SEQ ID NO:1-15，引物序列为P1-P30；本发明从紫贻贝基因组DNA中筛选15个微卫星位点，并在微卫星重复序列两端的侧翼区设计特异性引物进行扩增，获得的产物具有高度的多态性和稳定性，可用于紫贻贝的群体遗传学、亲缘关系分析、分子标记辅助育种等领域。
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公开(公告)号：CN119876167A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411788244.0
申请日：2024-12-06
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明的5‑HTR1基因，其特征在于:该5‑HTR1基因为Pt5‑HTR1，所述Pt5‑HTR1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首次克隆出了5‑HTR1基因并得到了5‑HTR1基因的核苷酸序列，根据5‑HTR1序列特征成功将利用原位杂交技术将三疣梭子蟹5‑HTR1基因定位在三疣梭子蟹组织上，并作了相关的表达分析，同时分析了三疣梭子蟹在饥饿的情况下不同组织中5‑HTR1基因表达差异，分析验证，表明了5‑HT1参与三疣梭子蟹的行为机制，有助于揭示三疣梭子蟹的行为及生理适应策略，在筛选出温顺的三疣梭子蟹新品种及提高三疣梭子蟹养殖成活率的方面具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116904493A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310588520.8
申请日：2023-09-19
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌的基因编辑系统的构建方法及其应用，实现了无痕基因敲除及敲入，属于基因工程领域。该方法首先筛选并拼接含有正负筛选标记的基因敲除/入盒，并构建组成型红色荧光表达盒，从而构建相应基因敲除/入质粒；然后将该质粒转入枯草芽孢杆菌，通过反复传代提高基因敲除/入盒替换靶基因的概率，之后通过无抗生素培养进行质粒消除；最后，通过仅含同源臂的消除质粒介导编辑后正负筛选标记的去除及质粒的可视化消除，实现基因的无痕编辑。本发明首次在枯草芽孢杆菌中构建含正负筛选标记及荧光标记的穿梭质粒，并实现了多个基因的无痕敲除及敲入。
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公开(公告)号：CN115058430B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210658740.9
申请日：2022-06-12
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/705 , C07K14/435 , C07K16/28 , C07K16/06
Abstract: 本发明涉及一种拟穴青蟹5‑HT2受体基因及应用，该拟穴青蟹5‑HT2受体基因的基因序列如SEQ NO.1所示，本发明提供一种克隆拟穴青蟹5‑HTR2基因的克隆方法，根据5‑HTR2的EST序列设计引物，通过转录获得5‑HTR2 3’和5’RACE，与EST序列拼接后获得拟穴青蟹5‑HTR2基因全长序列，本发明还提供了一种制备拟穴青蟹5‑HTR2基因多克隆抗体的方法，与现有技术相比，本发明具有如下优点：拟穴青蟹5‑HTR2基因可能广泛参与了拟穴青蟹的行为机制，5‑HTR2受体基因的研究及其抗体的制备，将为蟹类行为、生理机制及5‑HT受体功能的研究奠定理论基础，也将为蟹的精细化养殖提供新的方向。
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公开(公告)号：CN115500297A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211185306.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种拟穴青蟹循环水养殖系统(RAS)育苗方法，在养殖池池底的中心位置设置水泵，在养殖池外设置过滤装置，水泵通过管道I与过滤装置相连通；过滤装置的后面依次设置蛋白分离器、生物滤池和循环泵；循环泵通过管道II与养殖池相连通，养殖池、水泵、过滤装置、蛋白分离器、生物滤池和循环泵组成的循环水养殖系统；在幼体培育阶段进行水质管理，整个育苗过程不换水，养殖池的水经池中心的水泵被泵入过滤装置中，经过滤后流入蛋白分离装置，经悬浮物去除后再流入生物滤池，再经生物过滤后返回到养殖池内，从而实现水体循环利用。
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公开(公告)号：CN115058430A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210658740.9
申请日：2022-06-12
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/705 , C07K14/435 , C07K16/28 , C07K16/06
Abstract: 本发明涉及一种拟穴青蟹5‑HT2受体基因及应用，该拟穴青蟹5‑HT2受体基因的基因序列如SEQ NO.1所示，本发明提供一种克隆拟穴青蟹5‑HTR2基因的克隆方法，根据5‑HTR2的EST序列设计引物，通过转录获得5‑HTR2 3’和5’RACE，与EST序列拼接后获得拟穴青蟹5‑HTR2基因全长序列，本发明还提供了一种制备拟穴青蟹5‑HTR2基因多克隆抗体的方法，与现有技术相比，本发明具有如下优点：拟穴青蟹5‑HTR2基因可能广泛参与了拟穴青蟹的行为机制，5‑HTR2受体基因的研究及其抗体的制备，将为蟹类行为、生理机制及5‑HT受体功能的研究奠定理论基础，也将为蟹的精细化养殖提供新的方向。
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公开(公告)号：CN108642069B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810491438.2
申请日：2018-05-21
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹COMT基因及应用，涉及三疣梭子蟹基因工程，该三疣梭子蟹COMT基因基因序列如SEQ NO.1所示，本发明还提供一种制备三疣梭子蟹三疣梭子蟹COMT基因重组蛋白的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)构建三疣梭子蟹COMT基因重组表达载体；(2)将步骤(1)所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；(3)将分离纯化步骤(2)所得的表达产物，获得重组蛋白；与现有技术相比，本发明具有如下优点：三疣梭子蟹COMT基因可能广泛参与了三疣梭子蟹攻击行为的分子机制，在继左旋多巴和多巴胺受体激动剂后推入临床治疗波动症的较新一类药物开发上显示出较好的应用前景。
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