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公开(公告)号:CN114772578A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210194570.3
申请日:2022-03-01
Applicant: 太原理工大学
IPC: C01B32/15 , C01B32/324 , C01B32/348 , C09K11/65 , B82Y20/00 , H01G11/34 , H01G11/44
Abstract: 本发明属于酒糟的处理技术领域,具体涉及一种将酒糟转化为碳量子点和电容炭的方法及电容炭。该将酒糟转化为碳量子点和电容炭的方法包括下述步骤:(1)将酒糟分散于水中,得到酒糟分散液;(2)使酒糟分散液发生水热反应,得到水热反应液;(3)对水热反应液进行固液分离,分别收集液体和固体,液体中即含有碳量子点;(4)采用KOH对经步骤(3)处理所得固体产物进行修饰;(5)对经步骤(4)处理所得固体产物进行煅烧、酸液浸泡、水洗和干燥即得电容炭。采用本发明的方法,可将酒糟进行回收利用,制备获得碳量子点、电容炭等新型炭材料,既解决了环境污染问题,也为新型炭材料的制备提供了一条新途径。
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公开(公告)号:CN112626550B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202011617418.9
申请日:2020-12-31
Applicant: 太原理工大学
IPC: C25B11/075 , C25B11/031 , C25B1/04 , C01G53/11
Abstract: 本发明涉及一种一步水热法直接制备多孔硫化镍纳米片电催化剂的方法及电驱动裂解水性能研究,属于过渡金属电催化剂的制备领域。本发明利用水作为溶剂通过水热法,制备了大小均匀的多孔硫化镍纳米片,并且所制备的纳米片催化剂可用于全水解。本发明的方法为制备非贵金属双功能电催化剂指出了一条新的有效的合成途径。
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公开(公告)号:CN108574045B
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN201810424492.5
申请日:2018-05-07
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高光电转换效率的有机光伏电池,由旋涂在ITO基底上的ZnO阴极缓冲层和活性层,顺次蒸镀在活性层上的MoO3阳极修饰层和Al电极层构成,其中活性层是以PTB7为电子给体,PC71BM为电子受体,掺杂利用1‑乙基‑3‑甲基咪唑三氟乙酸盐液相辅助剥离锑得到的二维材料AMQSs构成。本发明将AMQSs掺杂在活性层材料中制备有机光伏电池,有效改善了有机光伏电池的光电转换效率。
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公开(公告)号:CN106621962B
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201710003052.8
申请日:2017-01-04
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01F11/02
Abstract: 本发明公开了一种在水中温和且高效分散碳洋葱的方法,包括如下步骤:(1)、将氧化石墨配置成0.5mg·mL‑1的GO分散液,在超声波功率为100W条件下超声分散1h,在转速8000rpm下离心,取离心后的上清液得到GO分散液;用超纯水将该GO分散液稀释,制备成浓度为0.2mg/mL~0.01mg/mL的GO分散液备用;(2)、向上述浓度的GO分散液中加入C洋葱,并在超声波功率为100W条件下超声分散1h,静止,获得稳定的碳洋葱分散液。本发明操作方法简单,经本发明处理的碳洋葱的分散性显著提高,为碳洋葱在复合材料制备及电化学传感等方面的应用创造了条件。
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公开(公告)号:CN109179384A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811055248.2
申请日:2018-09-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种高密度石墨烯及其制备方法,涉及能源材料石墨烯的制备领域,步骤如下:将石墨烯溶液制备成石墨烯膜,然后将石墨烯膜还原,最后将还原的石墨烯膜在粉碎机中进行粉碎,即得到高密度石墨烯。所述制备石墨烯膜的方法为抽滤法、刮涂法,所述还原方法为热还原、化学试剂还原。将致密的石墨烯膜在粉碎机中粉碎,不仅可以保持石墨烯高密度的结构特性,而且打碎了石墨烯膜的完整性,缩短了离子的传输路径,使得本发明制备的高密度石墨烯在电化学储能领域中具有高密度、高体积容量、优异的倍率性能和长循环寿命。与现有技术相比,本发明提供的制备方法简单,成本低,可适用于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN107556475A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710816404.1
申请日:2017-09-12
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控的球形聚吡咯的合成方法,该方法是通过在室温下将吡咯单体、氯化亚铁及双氧水充分混合搅拌反应,再经过洗涤和干燥即制得尺寸可控的球形聚吡咯。本发明区别于传统合成聚吡咯的方法在于通过简单的控制单体及引发剂氯化亚铁和双氧水的浓度可控的合成了不同大小尺寸均匀的球形聚吡咯,成功做到了对聚吡咯的可控制备,最大可合成尺寸为1000nm的球形聚吡咯,最小合成了尺寸为90nm 左右的球形聚吡咯。本发明制备的球形聚吡咯尺寸均匀可控,反应的条件温和绿色,对应的聚吡咯分散液具有良好的分散性和稳定性,为不同尺寸的N掺杂碳纳米球的可控合成提供了极好的前驱体。
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