公开(公告)号：CN1443602A

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN03107113.9

申请日：2000-07-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李全芝 ,  孙明星

IPC: B01J29/06

Abstract: 本发明是利用一种异丁烷与丁烯烷基化反应制取高辛烷值汽油的含钛负载型β沸石催化剂。现有该类催化剂存在反应寿命短、活性下降快的不足。本发明以β沸石为母体，经常规脱铝后用TiCl4蒸汽处理，以使钛有效地负载于沸石里，再用硫酸盐促进，经焙烧，制成所需颗粒(40－60目)。该方法制备的催化剂使烷基化反应活性和选择性得到明显的提高。

公开(公告)号：CN1440928A

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN03116140.5

申请日：2003-04-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孔令东 ,  李全芝

IPC: C01B37/02

Abstract: 本发明以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB，阳离子表面活性剂)、聚乙二醇辛基苯基醚(OP－10，非离子表面活性剂)和十二烷基羧酸钠(SL，阴离子表面活性剂)的三元混合水溶液为模板剂，以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，在极低的CTAB/SiO2摩尔比和极低的总表面活性剂浓度下制备高规整度、高比表面和高质量的硅基MCM－48中孔分子筛。现有技术存在反应要求高、操作繁琐、污染环境、成本高等诸多不足。本发明以三元混合阳离子、非离子和阴离子表面活性剂为模板剂制备MCM－48中孔分子筛，在三元混合物中加入碱源、硅源，晶化后烘干、焙烧即可。本方法成本低，操作简便且环境友好，非常有利于大规模生产和满足实际应用的需要。

公开(公告)号：CN1390785A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN02136300.5

申请日：2002-07-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李全芝 ,  赵伟 ,  孔令东 ,  王利军

IPC: C01B39/04

Abstract: 本发明以工业级水玻璃为硅源，十六烷基三甲基溴化胺简称CTAB为阳离子表面活性剂，聚乙二醇辛基苯基醚简称OP－10为非离子表面活性剂，两者的混合物为模板剂制备高热及水热稳定的MCM－48中孔分子筛。尽管当前有关MCM－48中孔分子筛合成上的问题已得到大大改善，但其水热稳定性差的缺点仍然是其未得到实际应用的主要阻碍。通过调节CTAB与OP－10的摩尔比值、CTAB与硅的摩尔比值以及改变焙烧条件，可得到规整度高、水热稳定性好的MCM－48中孔分子筛，本方法操作简单，成本低且可减少污染。

公开(公告)号：CN1380251A

公开(公告)日：2002-11-20

申请号：CN02111870.1

申请日：2002-05-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王利军 ,  黄茜丹 ,  李全芝

IPC: C01B39/04 ,  C01B39/54 ,  B01J29/85 ,  C10G11/05 ,  C10G45/12

Abstract: 本发明是一种合成SAPO－11分子筛催化剂的方法。现有技术采用二丙胺为模板剂,但是合成的产物不稳定,易形成较多Si区降低催化性能。本发明用廉价的二乙胺为模板剂,在较高的晶化温度、较短的晶化时间合成SAPO－11分子筛。该分子筛有较多SAPO区,较高的中强酸/弱酸比例;经担载贵金属后,大大提高了其用于烷烃临氢异构化反应的选择性和产率。

公开(公告)号：CN1093086C

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN99116850.X

申请日：1999-09-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙建伟 ,  李全芝 ,  陈海鹰

IPC: C01B39/04

Abstract: 本发明是一种降低EMT沸石合成成本和晶化时间的新方法。现有降低合成成本的方法是所谓减少水含量的稠密体系法，但存在操作困难的缺点。本发明通过在传统的合成体系中加入少量廉价易得的表面活性剂使昂贵的18-冠-6模板剂的相对用量减少40-50%，同时也使晶化时间缩短为5天，晶化温度范围拓宽为100-130℃。本发明具有如下特点：一、18-冠-6模板剂的使用效率明显提高，合成成本较低；二、由于合成中不降低水溶剂的使用量，从而使操作过程简便易行；三、所用的合成步骤迄今尚未见报道。

公开(公告)号：CN1313244A

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN01105643.6

申请日：2001-03-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 郭万平 ,  李全芝

IPC: C01B39/02 ,  B01J29/06

Abstract: 一种在无碱金属离子体系中合成β沸石的方法,该方法以工业级的气相二氧化硅为硅源,拟薄水铝石为铝源,将其加入到四乙基氢氧化铵溶液中混合均匀,于120～160℃晶化6～14天。该反应体系具有如下摩尔比组成:SiO2/Al2O3=15～∞,(TEA)2O/SiO2=0.07～0.20,H2O/SiO2=3.0～10.0。该方法不仅成功解决了直接用水热法合成β沸石硅铝比范围窄的难题,将SiO2/Al2O3拓宽至15～∞的范围,而且合成的β沸石经焙烧后可直接作为催化剂使用,省除了离子交换步骤,提高了产率,降低了生产成本。

公开(公告)号：CN1110630A

公开(公告)日：1995-10-25

申请号：CN94114070.9

申请日：1994-12-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李全芝 ,  王兴隆 ,  任少君 ,  孙正宏 ,  胡家芬 ,  金长青

IPC: B01J29/22 ,  B01J37/02 ,  C01B39/26 ,  C07C5/27 ,  C07C15/08

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明是以低结晶度丝光沸石的独特思路制得的一种低载铂量、无外加担体的C8芳烃临氢异构化催化剂及其制备方法。无需外加任何担体(如y-Al2O3)，制备时以水玻璃和硫酸铝为原料，控制反应温度和时间，制得相对结晶度为5—50％的丝光沸石，然后进行铵交换，焙烧，用氯铂酸溶浸渍载铂，制得含铂量为0.08—0.30％的催化剂。本发明的制备方法简单、成本低，是一种强度好、活性和选择性高的C8芳烃临氢异构化催化剂。