公开(公告)号：CN109985006A

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201711499278.8

申请日：2017-12-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  蒋晨

IPC: A61K9/107 ,  A61K41/00 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种利用光热效应辅助肿瘤深层穿透的诊疗性纳米药物。本发明利用一锅法合成了药物‑探针偶联体，偶联状态下探针处于淬灭态；利用靶向性、生物可降解的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PEG‑PLGA)胶束可将其靶向输送至肿瘤部位；而在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽刺激下可以同时、同地、等量释放药物和探针分子，淬灭探针分子被激活可以发射近红外荧光，达到对药物释放实时报告的目的，所述原位释放出的探针，在近红外光照下可以产生光热效应，使肿瘤区域温度升高，血流增速，血流量增加，同时使分子扩散增加，达到对肿瘤区域深层穿透的目的，最终达到示踪、靶向、光热致穿透的三重目的。

公开(公告)号：CN109846824A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201711239929.X

申请日：2017-11-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  蒋晨

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/704 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4166 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法。本发明利用疏水性药物分子作为超分子表面活性剂的疏水端，在药物分子上通过自牺牲共价键修饰上偶氮基团并被环糊精包合形成亲水端，构筑了一种新型的超分子表面活性剂。所述表面活性剂可以在水中自组装成囊泡结构，实现对疏水药物的有效水化和负载。同时实现对光和还原剂的刺激响应。本发明提出了一种超分子表面活性剂构筑的新策略，并同时实现疏水药物的有效负载和刺激响应释放。

公开(公告)号：CN109718203A

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201711038769.2

申请日：2017-10-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  蒋晨

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/40 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种由环糊精和双硫键相连的双端偶氮苯分子构筑的、光响应与还原响应的超分子表面活性剂。本发明利用双硫键将偶氮苯连接，β-环糊精包结在偶氮苯两端作为亲水端，构筑成一种新型的Bola型超分子表面活性剂，并且可以在水中自组装成囊泡结构，该表面活性剂与构筑的囊泡相均可对光或还原剂实现刺激响应，其中对光响应为可逆化响应。该种囊泡体系可以有效负载抗肿瘤药物丝裂霉素，并可以利用光或还原剂来实现丝裂霉素的智能选择性释放。

公开(公告)号：CN102614861A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210063321.7

申请日：2012-03-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  陆明

IPC: B01J23/02 ,  B01J37/00 ,  C02F1/30

Abstract: 本发明属于可见光催化技术领域，具体为一种制备高活性可见光催化剂的方法。具体步骤为：采用管式电阻炉，使SrTiO3在高温下氨化，进行N掺杂；再在氮氢气中氢化，除去掺氮SrTiO3中的电学活性缺陷，使它的可见光催化的效率大大提高。本发明方法制备的具有高可见光催化活性的氧化物半导体光催化剂，在环境和能源领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN115531345B

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202110736040.2

申请日：2021-06-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 蒋晨 ,  楚永超 ,  孙涛

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K47/46 ,  A61K31/203 ,  A61K31/704 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/337 ,  A61K31/37 ,  A61K31/44 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种乏氧响应仿生纳米递送系统及其制备方法和用途。本发明所述递送系统通过聚乙二醇‑聚赖氨酸乏氧响应共聚物作为纳米核心，通过薄膜挤出技术在纳米核心外层包裹细胞膜，该乏氧响应仿生递送系统可包裹疏水性药物，其粒径均一稳定，包封率良好，还具有良好的乏氧响应特性，细胞实验显示该乏氧响应仿生递送系统更容易被4T1细胞摄取，经动物实验结果显示，该递送系统在三阴性乳腺癌肺转移模型中具有良好的靶向性，且可抑制三阴性乳腺癌模型中原位肿瘤的生长和肺转移。

公开(公告)号：CN119112828A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411381338.6

申请日：2024-09-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  李智萌

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/724 ,  A61K47/60 ,  A61K47/58 ,  A61K47/46 ,  A61K31/225 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  C12N5/0786

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用，本发明通过合成羧甲基α‑环糊精，构建轮烷，制备交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物，最后使用巨噬细胞负载，得到在体捕获剂O‑TCP@M。本发明利用与敌草快分子结构高度匹配的羧甲基α‑环糊精，实现了对毒素分子的精确识别和结合，并通过带正电的TK‑PEI树状分子进行包裹，增强了结构的稳定性和ROS响应性。本发明实现了在体精准捕获和炎症调控效果，不仅针对中毒症状进行缓解，而且通过精确捕获和中和毒素，保护肾脏功能，减少组织损伤。

公开(公告)号：CN116370648B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310102978.8

申请日：2023-02-13

Applicant: 复旦大学

Inventor： 蒋晨 ,  陈弘毅 ,  孙涛

IPC: A61K47/58 ,  A61K45/06 ,  A61K9/51 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7068 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种可触发主动跨细胞转运作用的化疗药‑聚合物缀合物及制备方法与应用。所述化疗药为具有氨基或羟基的化疗药物，所述缀合物中，聚N‑氧化甲基丙烯酸二乙氨基乙酯嵌段可触发主动跨细胞转运作用；聚2‑(1‑氮杂环庚基)乙基甲基丙烯酸酯可响应肿瘤组织内微酸环境、可触发STING单体聚合。由聚合物缀合物包载小分子疏水FAK抑制剂制得的载药聚合物纳米粒兼容性强，稳定性好，适用于多种化疗药物和疏水性小分子抑制的选择性递送；具有明显的肿瘤蓄积和肿瘤深部穿透能力，可以有效将药物递送至肿瘤深部，起到化疗增敏作用，并降低系统毒性；可有效调节肿瘤微环境，并激活STING通路，促进下游信号转导，激活抗肿瘤免疫应答。

公开(公告)号：CN117700480A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211081560.5

申请日：2022-09-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  蒋晨

IPC: C07K7/06 ,  G01N33/574 ,  G01N33/532 ,  G01N33/58 ,  A61K49/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种可负载于中性粒细胞的化学自发光探针。化学自发光现象区别于诸如荧光模式的传统能量转移发光，代表了高信噪比、灵敏准确的发光模式，但化学自发光探针作为一种体外来源的小分子化合物，在体内应用却受限于病灶分布较低。本发明将小分子化学自发光探针偶联上中性粒细胞识别肽，注射后可选择性地被中性粒细胞表面受体识别，进而继承中性粒细胞肿瘤趋化能力，实现对病灶部位的高效运输，并在病灶特异的微环境下实现探针激活，对病灶进行精准示踪。

公开(公告)号：CN116509801A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310498958.7

申请日：2023-05-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  罗一帆 ,  蒋晨

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/337 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61K47/62 ,  A61K47/54 ,  A61P1/18 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06 ,  C07K1/107 ,  C08G69/40 ,  C08G69/48

Abstract: 本发明属于纳米载药技术领域，具体涉及一种适配胰腺癌微环境的乏氧响应递药胶束及制备方法。本发明所述的乏氧响应聚合物为聚乙二醇‑聚赖氨酸‑紫杉醇‑聚苯丙氨酸，先通过开环聚合反应形成聚乙二醇‑聚赖氨酸‑聚苯丙氨酸三嵌段聚合物，再将上述三嵌段聚合物的赖氨酸上的氨基与双硫键偶联化疗药物紫杉醇，再通过聚乙二醇末端的叠氮基团与多肽CREKA或Ni‑Alk末端的炔基通过点击化学反应相连，并通过物理包封将吉西他滨前药包裹在纳米响应胶束的核心之中。所述纳米递药胶束能响应肿瘤微环境释放化疗药物吉西他滨及紫杉醇，还能避免由于外部基质被破坏而造成的肿瘤转移；可穿透胰腺癌外部基质，实现深部化疗药物蓄积。

公开(公告)号：CN115429895A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202110598056.1

申请日：2021-05-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张一文 ,  蒋晨 ,  孙涛 ,  俞麟 ,  丁建东

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/395 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/34 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/42

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种具有温敏性的可注射功能的具备免疫微环境调控功能的水凝胶系统。本发明用双组分PEG‑PLGA‑PEG可注射水凝胶为药物载体，选择合成普乐沙福‑锌螯合物实现小分子亲水性药物普乐沙福的缓慢释放，选择基于静电吸附技术制备的纳米粒实现水凝胶中生物大分子CpG寡脱氧核苷酸的缓慢释放以及抗原呈递效率的增加。本共递送体系具有在体温下(＞30℃)发生溶胶‑凝胶转变的功能，可用于临床术后切除空腔的原位直接填充。以及实现所装载的小分子药物普乐沙福和大分子药物的共装载以及缓慢释放，协同调控肿瘤术后免疫微环境，增强免疫系统对残余肿瘤细胞的杀伤，抑制胶质母细胞瘤的术后复发。