一种手性选择性磁性功能化石墨烯修饰微流控芯片的方法

    公开(公告)号:CN102442635B

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201110314672.6

    申请日:2011-10-17

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于手性选择性磁性功能化氧化石墨烯修饰聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片微通道的方法,属于微流控芯片技术领域。获得GO/Fe3O4/BSA修饰的PDMS芯片微通道。测试结果表明,经GO/Fe3O4/BSA复合材料修饰的PDMS芯片微通道亲水性强、稳定性好,成功实现了模型手性分子D/L-色氨酸的高效分离。该发明制备的GO/Fe3O4复合材料,一方面具有良好的磁性能,仅仅在施加外磁场的条件下,即可实现GO/Fe3O4/BSA复合纳米材料在PDMS芯片微通道内的可控组装等操作,大大节约了修饰时间,而且,还提高了芯片的重复利用率。

    一种绿色原位的聚二甲基硅氧烷微芯片修饰方法

    公开(公告)号:CN102435658B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201110216307.1

    申请日:2011-07-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种绿色原位的聚二甲基硅氧烷微芯片修饰方法,步骤如下:,将原位生成的PDA/AuNPs复合材料牢固地固定于PDMS微芯片通道表面,再用缓冲溶液连续冲洗微通道5分钟,洗脱掉通道内的残留物,即获得亲水性强和稳定性好的PDA/AuNPs复合材料修饰的聚二甲基硅氧烷微芯片通道。本发明的技术效果是:可用于功能化PDMS微流控芯片的大批量生产。本发明所制得的产品不仅可用于对氨基酸的分离及检测,还在医药分析、临床诊断、环境监测和食品分析等领域有良好的应用前景。

    一种多功能纳米探针GOx/AuNPs/DNA的制备方法及其激酶检测应用

    公开(公告)号:CN103472052A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310274754.1

    申请日:2013-07-02

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种以葡萄糖氧化酶功能化的金纳米粒子为探针的电致化学发光生物传感器构建方法及其在蛋白质激酶活性检测和抑制剂筛选中的应用,属于电致化学发光领域。将生物素标记的DNA和GOx共轭修饰到AuNPs表面制备多功能纳米探针GOx/AuNPs/DNA;在蛋白质激酶A和三磷酸腺苷的作用下,修饰于电极表面的多肽发生磷酸化,通过抗原-抗体的特异性识别作用,将生物素标记的抗磷酸化丝氨酸抗体结合到多肽的磷酸化位点上;再利用亲和素对生物素反应的介导作用,将GOx/AuNPs/DNA捕获到电极表面。蛋白质激酶A的浓度越大,多肽修饰电极表面产生的磷酸化位点越多,组装于传感界面的GOx就越多,GOx催化葡萄糖产生的H2O2越多,鲁米诺的发光越强,实现了对蛋白质激酶A的高灵敏检测。

    一种通过原位合成法在多壁碳纳米管表面可控负载金属铂的方法

    公开(公告)号:CN101969128B

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201010290615.4

    申请日:2010-09-26

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种通过原位合成法在多壁碳纳米管表面可控负载金属铂的方法,方法步骤为:(1)把10.0mg的多壁碳纳米管和10.0mg的乙酰丙酮化铂加入20.0mL的三甘醇中,用超声波仪器对其超声处理20min;(2)通过无氧加热,最后制得Pt/MWNTs纳米复合材料。本发明的优点是:制备过程简便、高效,所制得的产品不仅可用于直接甲醇燃料电池阴、阳极催化剂,同时还可应用于其它燃料电池阴、阳极催化剂,以及气体重整、污染物治理、有机物裂解、有机物合成等许多领域。

    一种绿色原位的聚二甲基硅氧烷微芯片修饰方法

    公开(公告)号:CN102435658A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110216307.1

    申请日:2011-07-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种绿色原位的聚二甲基硅氧烷微芯片修饰方法,步骤如下:将原位生成的PDA/AuNPs复合材料牢固地固定于PDMS微芯片通道表面,再用缓冲溶液连续冲洗微通道5分钟,洗脱掉通道内的残留物,即获得亲水性强和稳定性好的PDA/AuNPs复合材料修饰的聚二甲基硅氧烷微芯片通道。本发明的技术效果是:可用于功能化PDMS微流控芯片的大批量生产。本发明所制得的产品不仅可用于对氨基酸的分离及检测,还在医药分析、临床诊断、环境监测和食品分析等领域有良好的应用前景。

    一种互锁功能化金属有机框架的合成方法及对Th(IV)的吸附应用

    公开(公告)号:CN119591888A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411676430.5

    申请日:2024-11-22

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种互锁功能化金属有机框架的合成方法及对Th(IV)的吸附应用,属于环境保护技术领域。本发明制备了互锁功能化金属有机框架材料,特殊的二倍互穿结构赋予了其高稳定性,互穿导致其三维通道内的未配位羧基与三唑氮基团共同形成了N,O协同互锁腔纳米陷阱结构,这些孔腔的形状与尺寸与Th(IV)匹配。此外,互锁空腔中的不饱和羧酸位点增强了框架的负电性,加速了Th(IV)在三维孔道内的传输。本发明方法制备的金属有机框架对Th(IV)有优异的吸附性能,可选择性去除Th(IV),具有良好的应用潜力。

    一种含氧烷基链功能化共价有机框架的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN118725226A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410786533.0

    申请日:2024-06-18

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种含氧烷基链功能化共价有机框架的合成方法及应用,属于环境保护技术领域。本发明将4,4',4''‑(1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑三基)三苯胺和3,3'‑二羟基‑[1,1'‑联苯]‑4,4'‑二甲醛通过席夫碱反应合成具有三嗪结构和羟基基团的共价有机框架,再通过1‑溴‑2(2‑甲氧基乙氧基)乙烷将羟基后修饰为含氧烷基链,制备得到含氧烷基链功能化共价有机框架。本发明方法合成的含氧烷基链功能化共价有机框架具有超强亲水性、丰富作用位点、有效的电子‑空穴分离、高效的电子转移等优点,对U(VI)的光催化还原能力强、效率高、选择性好,具有良好的应用前景。

    一种不对称二维亚胺共价有机框架的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118620155A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410689513.1

    申请日:2024-05-30

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种不对称二维亚胺共价有机框架的制备方法及应用,属于环境保护技术领域。本发明合成了三组分不对称二维亚胺共价有机框架,其中,三嗪单体作为中心节点具有C3h对称的平面共轭体系,同时在框架中引入两个具有缺电子特性的供体单元,可形成不对称偶极结构基序,有利于光生激子的正向解离,从而产生高载流子分离效率,对铀酰离子具有高效光催化还原作用。本发明方法制备的不对称亚胺共价有机框架光电性能好、结晶性好,可实现对铀酰离子的光催化还原,有良好应用前景。

    一种sp2-C金属有机框架的制备方法和解毒芥子气模拟物应用

    公开(公告)号:CN114835733B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202210600189.2

    申请日:2022-05-27

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种sp2‑C金属有机框架的制备方法和解毒芥子气模拟物应用,属于环境保护技术领域。本发明由预先合成的含有3个铜金属位点的单晶Cu3(PyCA)3·H2O和2,4,6‑三甲基‑1,3,5‑三嗪(TMT)通过缩合反应合成sp2‑C金属共价有机框架Cu‑TMT。Cu‑TMT具有良好的化学稳定性,在极端条件下仍保持结构稳定。Cu‑TMT可实现快速将芥子气模拟物2‑氯乙基乙基硫醚降解为低毒性2‑氯乙基乙基亚砜。本发明制备sp2‑C金属共价有机框架Cu‑TMT的方法简单、结构稳定、成本低、环境友好,实现了芥子气模拟物的高效解毒,具有良好的应用前景。

    一种铜基金属共价有机框架的制备方法及其在光催化解毒硫芥模拟物中的应用

    公开(公告)号:CN115010885B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202210624779.9

    申请日:2022-06-02

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种铜基金属共价有机框架的制备方法及其在光催化解毒硫芥模拟物中的应用,属于光催化材料技术领域。本发明先将氯化铜二水合物与3,3′‑联吡啶‑6,6′‑二甲醛配位合成金属配合物单晶Cu‑Bpy,将Cu‑Bpy作为构建块与3,5‑二氰基‑2,4,6‑三甲基吡啶通过Knoevenagel缩合反应制成乙烯基连接的sp2碳共轭金属共价有机框架Cu‑Bpy‑DTP。Cu‑Bpy‑DTP具有更窄的带隙和更高的光吸收效率,其多孔结构可以预富集硫芥模拟物CEES,且材料孔壁上均匀分散的铜位点可以自发地选择性结合CEES,而对光催化氧化后的产物CEESO不会自发结合,从而实现了Cu‑Bpy‑DTP同时吸附和光催化氧化硫芥模拟物的快速光催化动力学。

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