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公开(公告)号:CN104045622A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410314656.0
申请日:2014-07-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D333/20 , A01N43/10 , A01P1/00
CPC classification number: C07D333/20 , A01N43/10
Abstract: 本发明涉及N-(4-(2,2′:5′,2″-三联噻吩-5-基)-2-甲基丁-3-炔-2-基)取代苯甲酰胺类化合物的抗烟草花叶病毒的活性。其中R=2-Cl;2-CH3;H;2-CH3O;2-F;2,4-dimethyl;4-Cl;3,5-dichloro;2,6-difluoro;2,6-dichloro;2,5-difluoro;2,4-dimethoxy;2,6-dimethoxy;2,4-dichloro;3,4-dichloro;3,5-dimethyl。在500ppm施药量情况下,对烟草花叶病毒呈现出钝化活性、治疗活性和保护活性。
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公开(公告)号:CN102875540A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210422219.1
申请日:2012-10-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07D413/04 , A01N47/38 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及2-苯并恶嗪酮基-5-环己氨基羰基四唑酮的除草活性。其中,R1=CH3,C2H5;R2=CH3,C2H5,CH2CH=CH2和炔丙基;R3=F,Cl。在每公顷1500克施药量情况下,无论是苗前还是苗后对稗草、马唐、苋菜、油菜呈现广谱性。
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公开(公告)号:CN102304097A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110185810.5
申请日:2011-07-05
Applicant: 南开大学
IPC: C07D277/34 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及N-[4-(2-芳氧基噻唑-5-基)-丁-3-炔-2-基]取代苯甲酰胺除草活性和杀菌活性。其中,R1=2-Cl,3-Cl,4-Cl,3-F,4-F,4-OCH3,3-CF3,2,4-dichloro;R2=2-Cl,4-Cl,2,4-dichloro,4-CH3;R3=H,CH3。在测定浓度下,N-[4-(2-芳氧基噻唑-5-基)-丁-3-炔-2-基]取代苯甲酰胺类化合物显示出除草活性和杀菌活性。
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公开(公告)号:CN101058562B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710057565.3
申请日:2007-06-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07D237/14 , A01N43/58 , A01P13/02
Abstract: 一种具有除草活性的3-取代氧基哒嗪类化合物及其制备方法。化合物(I)的通式如下。其中,R1、R2:H、烷基;R3:苯基、取代苯基等。本发明中涉及的3-取代氧基哒嗪类化合物的除草活性及白化活性方面较专利CN 200610129467.1报道的化合物有了较大的提高,尤其在对作物的选择性上表现更为突出。本发明的化合物对双子叶杂草有很高的除草活性,而且对禾本科作物表现出优良的选择性,可在75克/公顷剂量下农田直接施药。
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公开(公告)号:CN100486965C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200510013206.9
申请日:2005-03-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07D207/36 , A01N43/38 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及3-酰基吡咯烷-2,4-二酮类化合物及除草活性。化合物(I)具有很高的植物生长抑制活性及除草活性,而且对作物表现出优良的选择性。它可选择性地作为阔叶植物田中除去稗草、马唐的除草剂。其中,R1:CH3、CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、t-Bu、CH2C6H5;R2:H、CH3;R3:任选取代苯基、萘基、苯氧苯基。
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公开(公告)号:CN1962642A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200610129467.1
申请日:2006-11-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07D237/14 , C07D401/06 , A01N43/58 , A01P13/00
Abstract: 具有除草活性的三氟甲基苯基哒嗪类衍生物及制备方法。化合物(I)(II)的通式如下。该化合物具有较高的除草活性。它可有效防除禾本科杂草及阔叶杂草。其中,R1:H、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等;R2:H、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等;R3:H、苄基、取代苄基、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等;R4:苄基、取代苄基、苯基、取代苯基等;X:O、NH、S等。
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公开(公告)号:CN1844103A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200610013345.6
申请日:2006-03-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07D231/20 , C07D401/12 , A01N43/56 , A01P7/02
Abstract: 本发明涉及吡唑肟醚类衍生物和制备及其应用。它是具有如下结构式(II)的化合物;其中,R1,R2为C1~C6烷基;X为O或S;Y为取代芳基;Z为亚甲基;Ar为取代吡啶基;T为N,其位置可为2、3、4位;其中R10为C1~C6烷基烷基或取代烷基、卤素、OR4、COOR4;R11同R10。所述的吡唑肟醚类衍生物用作农用杀虫杀螨剂。
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公开(公告)号:CN112876413B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110065628.X
申请日:2021-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D217/24 , A01N43/42 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物的制备与抗病毒活性。化合物的制备方法,包括以下步骤:将原料不同异喹啉‑1(2H)‑酮和不同2,2‑二氟‑2‑溴乙酸酯或酰胺溶解在环己烷中,然后加入配体、钯催化剂,在20~150℃下反应6~36小时,反应终止后分离提纯粗产物,得到2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物。本方法的优点是:原料简单易得,操作简单,收率高,底物适应范围广,制备产品易于纯化。所得到的化合物均具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN110511183B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN201910929667.2
申请日:2019-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D221/12 , C07D221/16 , C07D491/052 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种一种3,4‑环烷基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法,包括以下步骤:将原料N‑甲氧基‑1‑环烷烯酰胺和不同芳基硼酸片那醇酯溶解在甲醇中,然后加入氧化银、铑催化剂,在20‑100℃下反应6‑24小时,反应终止后分离提纯粗产物,得到3,4‑环烷基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物。本方法的优点是:原料简单易得,操作简单,收率高,底物适应范围广,制备产品易于纯化。
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