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公开(公告)号:CN116037131B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202211564765.9
申请日:2022-12-07
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/825 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将六水合硝酸铟和去离子水混合均匀,加入尿素和硝酸铜,搅拌均匀,于140‑150℃下密封12‑13h,冷却至室温,离心,洗涤离心所得固体,干燥,得到固体材料,在还原气氛下,将所述固体材料于550~600℃下煅烧2~3h,得到富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂。本发明富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂活化PMS能够在20min实现几乎100%的四环素去除率,80min内可矿化80%的四环素。本发明富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂可以有效去除水环境中多重污染物,比如盐酸多西环素、亚甲基蓝、环丙沙星等,抑制了在降解过程中金属离子的泄漏量,能够多次重复使用。
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公开(公告)号:CN116764640A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310564644.2
申请日:2023-05-18
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/825 , C02F1/72 , B01J35/02 , A01N59/16 , A01P1/00 , A01P3/00 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种管状Fe‑In2O3及其制备方法和催化降解的应用,管状Fe‑In2O3为Fe掺杂的In2O3,其为一维空心纳米管结构,一维空心纳米管结构的长度为2~4μm,一维空心纳米管结构的管内径为100~300nm。管状Fe‑In2O3的制备方法包括以下步骤:将In盐、Fe盐和DMF混合,搅拌均匀,得到金属盐溶液,将对苯二甲酸溶液和金属盐溶液混合均匀,于100~160℃反应6~24h,冷却至室温,离心,洗涤,烘干,得到棕褐色材料为MOFs前驱体,将所述MOFs前驱体于200~600℃保温1~5h,得到浅黄色粉末为管状Fe‑In2O3。本发明的管状Fe‑In2O3显著的提高了光芬顿降解有机污染物和耐药菌的去除的速率。
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公开(公告)号:CN116037131A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211564765.9
申请日:2022-12-07
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/825 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将六水合硝酸铟和去离子水混合均匀,加入尿素和硝酸铜,搅拌均匀,于140‑150℃下密封12‑13h,冷却至室温,离心,洗涤离心所得固体,干燥,得到固体材料,在还原气氛下,将所述固体材料于550~600℃下煅烧2~3h,得到富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂。本发明富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂活化PMS能够在20min实现几乎100%的四环素去除率,80min内可矿化80%的四环素。本发明富缺陷铜掺杂氧化铟纳米催化剂可以有效去除水环境中多重污染物,比如盐酸多西环素、亚甲基蓝、环丙沙星等,抑制了在降解过程中金属离子的泄漏量,能够多次重复使用。
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公开(公告)号:CN113008946A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110234480.8
申请日:2021-03-03
Applicant: 南开大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种Ag掺杂的SnO2气敏材料的制备方法,所述制备方法包括:1)将PEG400溶于无水乙醇中;2)之后加入草酸和二水合氯化亚锡,形成白色的前驱体沉淀,洗涤离心后干燥,获得前驱体粉末物质;3)将AgNO3与步骤2)中得到的前驱体粉末混合后,研磨混合,煅烧获得Ag掺杂SnO2纳米棒材料,其中按照换算的Ag的重量占SnO2重量的3.6%至4.2%加入硝酸银。根据本发明的制备方法简单,容易操作,适合大规模工业化生产。本发明确定了最佳的掺杂比例以达到最好的气体敏感性能。同时制备的掺杂了Ag的SnO2气敏材料可用于生产气体传感器,发现根据本发明的气敏元件对可燃性气体,特别是乙醇具有高度的气敏性。
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公开(公告)号:CN110250203A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910530901.4
申请日:2019-06-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种银/氯化银/钼酸铋杀菌剂的制备方法,包括步骤:1)制备Bi和Mo的前驱体溶液;2)进行水热反应;3)洗涤、干燥并煅烧;4)将制备的Bi2MoO6分散制成悬浮液,然后加入NaCl;5)加入AgNO3溶液,混合并搅拌后,收集沉淀并洗涤,然后烘干;6)将步骤5)中得到的AgCl-Bi2MoO6分散并在日光灯下照射,使AgCl通过光还原生成Ag单质,收集沉淀,洗涤,烘干,得到最终的银/氯化银/钼酸铋杀菌剂。制备的银/氯化银/钼酸铋杀菌剂高效、节能、环保,该杀菌剂在30分钟内的灭菌率为100%,且具有较好的稳定性。在不同pH和腐殖酸对杀菌剂的杀菌效果均不产生影响。在经过4次循环试验后杀菌剂依然保持较高的杀菌率。
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公开(公告)号:CN110124684A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910531170.5
申请日:2019-06-19
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/10 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种高效低温脱硝催化剂的制备方法,所述制备方法首先将Co和Al共沉淀,形成类水滑石型载体,然后在该载体上负载氧化锰,得到最终的催化剂产品。由本发明的制备方法制备得到的催化剂在150-350℃范围内的脱硝效率均超过90%以上,且具有较好的稳定性。当空速在40000h-1-90000h-1之间,其氮氧化物脱除率均超过90%,同时该催化剂具有较好的抗水抗硫性。
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公开(公告)号:CN108663416A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810429269.X
申请日:2018-05-08
Applicant: 南开大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 本发明涉及一种气敏元件及其制备方法,所述气敏元件用表面由氧化石墨烯修饰的In2O3/Au/MnO2复合金属氧化物气敏材料制备得到,其制备方法首先形成In(OH)3胶体,如何加入氯金酸、二茂锰和硼氢化钠等进行反应,然后在惰性气体保护下煅烧得到In2O3/Au/MnO2复合金属氧化物颗粒,再在该复合金属氧化物颗粒表面上附着氧化石墨烯,将经过氧化石墨烯修饰的颗粒制成浆料,涂覆在基底上,煅烧、老化后得到最终的气敏元件。根据本发明的气敏元件制备方法工艺简单,反应条件温和,适合大规模工业化生产。所述气敏元件通过在In2O3中同时掺杂Au和MnO2,并同时在表面附着氧化石墨烯材料有效地提高了该气敏材料对易燃气体,特别是甲醛的检测灵敏度,并且响应速度更快。
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公开(公告)号:CN104195625B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410387278.9
申请日:2014-08-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种使厚电镀凹印版辊表面镀膜均匀化的方法,在每个版辊的阳极的四角分别放置一块锯齿形挡板以改变电力线的分布;减少钛阳极网篮数量和减少钛阳极网篮之间的接缝:将原来使用的每侧5个钛阳极网篮,改为每侧2个钛阳极网篮使单侧只有一个接缝以解决因为钛阳极网篮接缝而引起的对应版辊的镀层相对偏薄的问题;在单侧两钛阳极网篮的情况下,将两边钛阳极网篮的接缝错开,以解决接缝处版辊的镀层相对偏薄的问题。本发明的优点是:通过改造阳极挡板和改变钛阳极网篮的位置对电力线的分布进行调正,能够改善版辊镀铜的均匀性,保证后续电雕刻过程的效果,使镀铜均匀性得到更加理想的效果。
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公开(公告)号:CN105664970A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610094335.3
申请日:2016-02-22
Applicant: 南开大学
CPC classification number: B01J23/89 , A01N59/16 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J35/10 , C02F1/281 , C02F1/50 , C02F2101/20 , C02F2303/04
Abstract: 一种磁性杀菌剂银/铁酸钴/石墨烯复合材料的制备方法,首先利用石墨粉制备石墨烯氧化物,然后将Co(NO3)2·6H2O-Fe(NO3)3·9H2O-AgNO3-乙醇混合液逐滴加入石墨烯氧化物-乙醇分散液中,在搅拌状态下加入CH3COONa后,转入聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,在200℃下加热18h,冷却至室温后经洗涤、分离、干燥,制得。本发明的优点是:该复合材料没有杀菌副产物及细菌耐药性等问题,其在细菌和Pb(II)并存的情况下对二者同时具有较好的去除效果;其具有较强的磁性,在进行环境应用后易于从环境中分离,不会造成二次污染,是一种环保、安全、高效的细菌污染和Pb(II)污染的净化剂。
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公开(公告)号:CN104475084A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410715755.X
申请日:2014-12-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种低温高效脱硝催化剂MnO2的制备方法, 将P123溶解在去离子水与盐酸的混合液中,依次加入丁醇、正硅酸乙酯并搅拌;倒入封闭的聚丙烯反应釜中进行反应,收集固体并烘干;用乙醇-盐酸混合液清洗后,煅烧得到KIT-6模板;滴加硝酸锰-乙醇混合液中并搅拌,分离沉淀物,用氢氧化钠溶液、去离子水清洗至中性后烘干;置于马弗炉中煅烧后得到目标物。本发明的优点是:与传统的MnO2催化剂相比,本发明制备的具有介孔结构的MnO2催化剂比表面积大,吸附氧多、氮氧化物的去除率高;稳定性好,在进行脱硝处理之后,介孔结构仍然稳定,在低温下的选择性催化还原活性更高,有很好的应用前景。
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