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公开(公告)号：CN110982920B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201911193785.8
申请日：2019-11-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于中山杉内生真菌多样性的检测引物和试剂盒与检测方法，属于生物技术领域。检测引物包括第一引物对和第二引物对；第一引物对的序列SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；第二引物对的序列SEQ ID NO.3)和SEQ ID NO.4，本发明提供的检测引物是针对中山杉叶片真菌多样性分析设计得到的，具有高灵敏度及检测浓度。本发明提供的检测方法步骤简单、成本低廉的检测方案，可为中山杉不同地域、不同品种叶片内生真菌多样性的检测提供理论参考。
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公开(公告)号：CN107760656A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610707358.7
申请日：2016-08-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/8271
Abstract: 本发明提供了一种胁迫相关蛋白激酶ZmSAPK10基因，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述基因编码序列的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明ZmSAPK10基因通过基因调控来参与植物耐渗透胁迫过程，对于培育具有一定环境胁迫抗性的转基因农作物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107312784A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610268851.3
申请日：2016-04-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/8205 , C12N15/8271 , C12N15/8273 , C12Y207/01037
Abstract: 本发明提供了一种玉米胁迫相关蛋白激酶ZmSAPK3基因，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述基因编码序列的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明ZmSAPK3基因通过基因调控来参与植物耐渗透胁迫过程，对于培育高产的转基因农作物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107318470B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201610275712.3
申请日：2016-04-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种薄壳山核桃无性系良种砧木苗的培育方法。在实生苗中选择生长旺盛、粗壮的少数个体，通过根段扦插繁殖，建立速生的优良无性系，用无性系根插苗作为嫁接砧木，并利用出圃后遗留的根作为培育下一生长季砧木苗的材料，如此源源不断地提供速生的优良砧木苗。后期根据亲和力进行进一步筛选。本法育苗操作简便，根段扦插成活率可达100.0%，6个优良无性系的根插苗当年8月离地5cm处直径达5mm以上的百分比最低89.2%，最高94.8%，均远高于同年播种实生苗的26.9%，而且苗木整齐一致，变异系数仅23.3%~25.4%，低于实生苗的54.1%。此外，本法繁殖系数高，所培育砧木苗长势好，根系发达，设施和人力成本大幅度降低，后期无种子成本。嫁接苗整齐度高，且能避免后期不亲和现象。
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公开(公告)号：CN111424108A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010382891.7
申请日：2020-05-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR分子标记鉴定冬青种质的方法，属于生物技术学领域。本发明方法包括：以SSR分子标记进行PCR扩增；其中所述SSR分子标记为以下3个SSR分子标记引物中的一个或多个，其分别为：IL-35，IL-104，IL-105。本方法多态性检出率高、分辨率更好、稳定可靠、简单高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110839427A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911296686.2
申请日：2019-12-16
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G2/30
Abstract: 本发明公开了一种彩叶白玉兰高干嫁接方法，属于木本植物种苗繁育技术领域。本方法以玉兰属苗木为嫁接砧木，以彩叶白玉兰一年生枝条为接穗，接穗上切口平切，下切口先30°斜切，然后对侧再45°斜切，使下切口总体呈锲形；然后将砧木从离地1.5米处平截，切口平整，然后切刀垂直切面，从距离边缘为直径1/4-1/3处下切，深度为2.5-3厘米；最后将接穗与砧木形成层对齐后插入砧木切口，使用嫁接专用薄膜包紧。本发明不仅能保持彩叶白玉兰的优良性状，而且在较短时间内可获得彩叶白玉兰大规格优质苗木，有利于市场的开发和推广；同时由于对嫁接前的接穗进行了激素预处理，嫁接后切口愈合快，成活率高。
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公开(公告)号：CN110655562A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911012828.8
申请日：2019-10-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明提供了一种FaLBD39在增加草莓果实中花青苷积累中的应用及增加草莓果实中花青苷积累的方法，涉及生物技术领域，FaLBD39基因的表达量对草莓果实中花青苷的积累具有重要的影响。因此，通过调控草莓果实中FaLBD39基因的表达，能够影响花青苷在草莓果实中的含量。下调草莓果实中FaLBD39基因的表达，能够增加草莓果实中花青苷的积累，使其具有更高的营养价值及市场价值。
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公开(公告)号：CN107318470A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610275712.3
申请日：2016-04-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种薄壳山核桃无性系良种砧木苗的培育方法。在实生苗中选择生长旺盛、粗壮的少数个体，通过根段扦插繁殖，建立速生的优良无性系，用无性系根插苗作为嫁接砧木，并利用出圃后遗留的根作为培育下一生长季砧木苗的材料，如此源源不断地提供速生的优良砧木苗。后期根据亲和力进行进一步筛选。本法育苗操作简便，根段扦插成活率可达100.0%，6个优良无性系的根插苗当年8月离地5cm处直径达5mm以上的百分比最低89.2%，最高94.8%，均远高于同年播种实生苗的26.9%，而且苗木整齐一致，变异系数仅23.3%~25.4%，低于实生苗的54.1%。此外，本法繁殖系数高，所培育砧木苗长势好，根系发达，设施和人力成本大幅度降低，后期无种子成本。嫁接苗整齐度高，且能避免后期不亲和现象。
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公开(公告)号：CN118497390A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310110830.9
申请日：2023-02-14
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种用于鉴定落羽杉属杂交种父本的方法及引物组试剂盒。落羽杉属植物为高大乔木，耐水淹性强，在我国湿地生态环境改善、碳汇林建设、行道树应用等方面有着重要的应用价值。一些落羽杉属杂交种具有超亲优势，因此有更高的经济、生态和社会价值。然而开放授粉的种子园中筛选到的优良品系，一般难以确定父本。本发明通过提供五组引物对，SEQ ID NO.1‑2、SEQ ID NO.3‑4、SEQ ID NO.5‑6、SEQ ID NO.7‑8和SEQ ID NO.9‑10，及其配套的扩增程序，可以有效鉴定出杂交种的父本，从而为群体研究、遗传研究、实际生产应用提供便利。
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公开(公告)号：CN115820681A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211016785.2
申请日：2022-08-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/52 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N15/64 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种大别山冬青IdChlH基因VIGS沉默体系及其构建方法和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述大别山冬青IdChlH基因具有如SEQ ID NO.1所示的序列，沉默体系具有如SEQ ID NO.2所示的沉默片段基因序列。通过构建含有IdChlH基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体，利用农杆菌介导法侵染大别山冬青叶片，诱导大别山冬青内源IdChlH基因发生沉默，有效降低了大别山冬青IdChlH基因的表达水平，从而使叶片出现黄色表型。本发明首次构建了大别山冬青的VIGS技术体系，该VIGS技术体系简便、快速和高效，为大别山冬青上的大规模基因功能研究提供了有力的工具。
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