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公开(公告)号：CN112063645A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011026131.9
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备C14脂肪酸的方法。通过构建含有共同表达乙酰辅酶A羧化酶基因和硫脂酶基因的重组表达载体的工程大肠杆菌中而获得。本发明所提供的高效产C14脂肪酸工程大肠杆菌是BL21(DE3)。该合成路径条件温和，产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件，同时不需要贵金属催化剂，有效的降低了生产成本，该方法为昆虫性信息素的生物合成的工业化应用打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN106674255B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201611197208.2
申请日：2016-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D519/00 , C09K9/02 , C08G61/12 , C25B3/00 , G02F1/153
Abstract: 本发明公开了一种致电变色化合物BEDOT‑V‑P及合成方法和应用，其特征在于单体BEDOT‑V‑P的结构式如下：所述方法是以2‑(3,4‑乙撑二氧噻吩基)‑亚甲基磷酸二乙酯(EPE)和10‑乙基‑3,7‑二醛基吩噻嗪为原料，在NaH的作用下生成BEDOT‑V‑P。本发明方法相对现有技术具有反应收率高，产物性质稳定性高等特点。PBEDOT‑V‑P膜具有在蓝色和红色之间可逆变化的电致变色性质，在RGB显示器领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107446857A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710768507.5
申请日：2017-08-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌冻干粉的制备方法，依次包括以下步骤：(1)枯草芽孢杆菌菌悬液均匀分散于冻干保护剂溶液中形成枯草芽孢杆菌悬浮液，分装于西林瓶中，冰水浴中预冷，再投入液氮预冻；(2)将上述预冻的枯草芽孢杆菌悬浮液转移至冻干机中，真空冷冻干燥，得枯草芽孢杆菌冻干粉。本发明采用先预冷后投入液氮的方式对枯草芽孢杆菌进行适应性快速玻璃化预冻，使预冻过程中菌体损失降低，优化真空干燥参数，能有效减轻冷冻损伤和干燥应力损伤，大大提高枯草芽孢杆菌冻干粉的复壮存活率，得到的枯草芽孢菌冻干粉性质稳定、便于室温下长期储存和远距离运输，适用于科研或作为生物农药。
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公开(公告)号：CN105821100A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610048689.4
申请日：2016-01-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续发酵与分离耦合实现高产多抗菌素的工艺，将多抗菌素生产菌种子液接入到发酵罐中进行发酵培养；当发酵到对数生长期后期时，启动发酵罐中的膜过滤器，含有多抗菌素的发酵液透过膜过滤器进入到发酵罐外的分离装置，搜集得到发酵液A，菌体细胞被截留在发酵罐内继续发酵；在启动发酵罐中的膜过滤器的同时，向发酵罐中流加氮源培养基，维持发酵罐内稳态的发酵体系，连续发酵至结束，搜集得到发酵液B；将发酵液A和B进入下一步精制、纯化处理得到多抗菌素。本发明不仅解除了发酵过程中产物抑制，降低了发酵液的黏度，而且能够缩短发酵周期，提高产品效价。通过流加装置和分离装置实现连续发酵和分离的耦合，提高设备利用率，降低生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103613641B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310556551.1
申请日：2013-11-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种分离提纯多抗菌素的方法，属于生物工程领域。利用自主筛选的金色产色链霉菌NJYHWG66382发酵后，将发酵液用纱布过滤，滤出液加入脱氧胆酸钠静置，然后高速离心，取上清液加入三氯乙酸来沉淀蛋白质，用有机溶剂进行超滤离心，离心后的沉淀在用冻干机冻干，最终得到的粉状物即为多抗菌素，该物质可用磷酸盐缓冲溶液溶解后低温保存。本发明是一种操作程序简单，设备要求低，收率高的方法。
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公开(公告)号：CN103923102A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410183346.X
申请日：2014-04-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种5,8－二(3，4－乙撑二氧噻吩基)－喹啉的合成方法，是以3，4－乙撑二氧噻吩(EDOT)和对二溴苯为底物，在四氢呋喃和醋酸存在的条件下，EDOT的2位上的氢被N－溴代丁二酰亚胺溴代，对二溴苯经过硝化，还原得到的产物经斯克洛浦反应生成5,8-二溴喹啉，溴代EDOT通过格氏反应得到的产物在氯化镍催化作用下与5,8-二溴喹啉反应生成5,8－二(3，4－乙撑二氧噻吩基)－喹啉。产物经电化学表征染色特性，该方法简单可行，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN103864848A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410099155.5
申请日：2014-03-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种2－（3，4－乙撑二氧噻吩基）－亚甲基磷酸二乙酯（EPE）的合成方法，所述方法是先以3，4－乙撑二氧噻吩（EDOT）为底物，在甲醛和二甲胺存在的条件下，EDOT的2位上的氢被N，N－二甲基氨亚甲基取代，得到的产物经碘甲烷化和磷酸酯化后得到终产物EPE。本发明方法相对现有技术具有反应收率高、产物性质稳定性高等特点，具备工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103641843A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310445077.5
申请日：2013-09-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种（3，4）－1，4－二氧亚乙基噻吩－2＇－甲醇（EDTM）的合成方法，在甲醇和N－甲基吡咯烷酮NMP的混合溶剂中加入钠，使钠与甲醇反应制备甲醇钠的甲醇-NMP溶液，然后在催化剂存在的条件下，以3，4－二溴噻吩为原料，与甲醇钠反应生成3，4-二甲氧噻吩，然后3，4－二甲氧噻吩与丙三醇在酸性催化剂存在的条件下反应，得到终产物EDTM。本发明相对现有技术具有反应路线短、成本低、反应相对温和反应收率高等特点，具备工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103613641A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310556551.1
申请日：2013-11-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种分离提纯多抗菌素的方法，属于生物工程领域。利用自主筛选的金色产色链霉菌NJYHWG66382发酵后，将发酵液用纱布过滤，滤出液加入脱氧胆酸钠静置，然后高速离心，取上清液加入三氯乙酸来沉淀蛋白质，用有机溶剂进行超滤离心，离心后的沉淀在用冻干机冻干，最终得到的粉状物即为多抗菌素，该物质可用磷酸盐缓冲溶液溶解后低温保存。本发明是一种操作程序简单，设备要求低，收率高的方法。
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