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公开(公告)号：CN102295723A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110133903.3
申请日：2011-05-24
Applicant: 南京大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/18 , C08F8/24 , C08F8/32 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种6-氨基吡啶-3-羧酸螯合树脂及其制备方法，属于螯合树脂领域。该树脂结构单元如下：，功能基为6-氨基吡啶-3-羧酸，呈淡黄色，粒径0.45～0.6mm，功能基含量为1.37-2.38mmol/g。其制备方法为：利用苯乙烯作单体采用悬浮聚合法，制备低交联度大孔苯乙烯－二乙烯苯共聚物，再经过气流干燥得到低交联大孔聚苯乙烯－二乙烯苯树脂简称白球；将白球浸泡于氯甲醚中，加入氯化锌作催化剂，进行氯甲基化反应得到氯甲基化低交联大孔聚苯乙烯－二乙烯苯树脂简称氯球；然后以N，N-二甲基甲酰胺为溶胀剂，以DMF为溶胀剂溶胀氯球，将6-氨基吡啶-3-羧酸和碳酸钠溶于N，N-二甲基甲酰胺中反应，然后加入上述溶胀的氯球，搅拌反应制得6-氨基吡啶-3-羧酸螯合树脂。本发明制备的树脂适用于选择性吸附分离铜等重金属离子。
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公开(公告)号：CN101135644B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710026150.X
申请日：2007-08-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了基于识别结合进行荧光检测汞阳离子的高选择显色化合物以及该化合物用于汞离子荧光检测方法和含浸了该化合物的试纸并用于水中汞离子的检测。该化合物为二茂铁基取代的罗丹明-6G。该化合物对汞离子高选择性荧光检出，能明显检测汞离子浓度低至2ppb。其他离子例如Pb2+，Ag+，Fe2+，Zn2+，Cd2+，Mn2+，Co2+，Ni2+及Cu2+等离子无干扰。提供了一种高选择性高灵敏度测试水样中汞离子的方法。
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公开(公告)号：CN100387608C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610039939.4
申请日：2006-04-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了基于识别结合进行荧光检测汞阳离子的高选择显色化合物以及该化合物用于汞离子荧光检测方法。该化合物用2-喹啉醛与D-氨基葡萄糖反应合成。该化合物对汞离子高选择性荧光检出，能明显检测汞离子浓度低至100ppb。其他离子例如Ag+，Fe2+，Cd2+，Mn2+，Co2+，Ni2+与Cu2+等离子无干扰。提供了一种高选择性高灵敏度测试水样中汞离子的方法。
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公开(公告)号：CN1202137C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN03112734.7
申请日：2003-01-23
Applicant: 南京大学 , 南通双林生物制品有限公司
IPC: C08B37/08 , A61K31/722
Abstract: 几丁糖配合物，是几丁糖主要通过几丁糖中的氨基(-NH2)和部分的脱质子的羟基和未脱质子的羟基与铬离子配位而成的铬配合物，脱质子的羟基和未脱质子的羟基在几丁糖链中可以是连续或交替地存在；配合物中金属铬离子可以与一个或数个几丁糖的氨基葡萄糖单元中的氨基和/或羟基结合形成本发明的配合物；主要用于补充微量生物活性元素，保健降糖。制备方法是：由几丁糖的水溶液与选择盐酸、硫酸、硝酸、醋酸、柠檬酸等与铬盐的水溶液进行反应。本发明提供了一种几丁糖铬及其制备方法，充分利用三价铬对人体的积极效果，同时充分几丁糖对人体的生物相容性和几丁糖自身特有的生物活性，兼有如降脂、减肥等效果。优于目前通用的吡啶酸铬。
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公开(公告)号：CN105879921A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410457444.8
申请日：2014-09-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种直接将PET废料解聚并制取增塑剂的方法。制备一种高岭土基负载型固体催化剂，应用于废聚酯(PET)的回收利用中。酯交换反应在高压釜内进行，在实验条件下，PET的解聚率可达100％，对苯二甲酸二(2?乙基)己酯的选择性可达80％到90％。所述的高岭土基负载型固体催化剂，是将高岭土进行酸处理后，以浸渍沉淀法负载氧化亚锡活性成份。该类催化剂应用于酯化反应或酯交换反应中具有很高的催化活性，能显著地加快反应进程，简化后处理工艺。
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公开(公告)号：CN102153129B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110083724.3
申请日：2011-04-02
Abstract: 本发明提供一种球形微纳米氧化亚铜粉末连续化合成方法以及实现该方法的分段管式反应器，属于纳米材料技术领域。该方法通过管道将硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液充分混合后进入管式反应器进行预热；再向混合溶液中添加葡萄糖溶液；然后使混合体系经过一段或串联的多段管式反应器进行连续或梯度升温至50～70℃；混合体系在管式反应器中进行氧化还原反应后经过滤，水、乙醇依次洗涤，真空干燥，得到球形微纳米氧化亚铜粉末。本发明合成的球形氧化亚铜粉末的粒径大小范围为0.5μm~2μm，其表面光滑，晶型为立方相；粒径分布相当均匀，分散良好，球形度很好，纯度高。本发明合成过程容易控制、成本低、节能环保、有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102153129A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110083724.3
申请日：2011-04-02
Abstract: 本发明提供一种球形微纳米氧化亚铜粉末连续化合成方法以及实现该方法的分段管式反应器，属于纳米材料技术领域。该方法通过管道将硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液充分混合后进入管式反应器进行预热；再向混合溶液中添加葡萄糖溶液；然后使混合体系经过一段或串联的多段管式反应器进行连续或梯度升温至50～70℃；混合体系在管式反应器中进行氧化还原反应后经过滤，水、乙醇依次洗涤，真空干燥，得到球形微纳米氧化亚铜粉末。本发明合成的球形氧化亚铜粉末的粒径大小范围为0.5μm~2μm，其表面光滑，晶型为立方相；粒径分布相当均匀，分散良好，球形度很好，纯度高。本发明合成过程容易控制、成本低、节能环保、有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102139909A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110041919.1
申请日：2011-02-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种微纳米氧化亚铜粉体的合成方法，利用硫酸铜在氢氧化钠碱性条件下用葡萄糖为还原剂还原成氧化亚铜，先将硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液在一定温度下混合反应一段时间，再添加葡萄糖还原剂还原得到一定形貌的氧化亚铜粉体。通过控制混合反应温度与时间，可以稳定简便的控制总产物氧化亚铜的形貌与尺寸。方法稳定，经济。
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公开(公告)号：CN101823705A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910025638.X
申请日：2009-03-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种高表面积含氮中孔碳材料的制备方法。该方法以三聚氰胺、尿素以及甲醛为原料，利用金属氯化物为模板剂和活化剂，经过溶解、聚合、固化、炭化、水洗、烘干等步骤，得到含氮中孔碳材料。所用原料来源丰富，价格便宜，作为模板剂和活化剂的金属氯化物廉价且可循环使用，整个制备方法简单易行，制得的含氮中孔碳材料的比表面积为500～1500m2/g，总孔容为1.0～3.0cm3/g，中孔率为80～92％，孔径在2.5nm～数μm范围内可调节，含氮量(原子百分数)为5～28％at，有望在吸附剂、催化剂载体、电极材料等领域得到广泛应用。
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