-
公开(公告)号:CN111850000A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010657333.7
申请日:2018-03-02
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种含水稻基因OsNAR2.1及其启动子的重组表达载体的应用。一种重组表达载体,其特征在于含有水稻基因OsNAR2.1的启动子和水稻基因OsNAR2.1;所述的水稻基因OsNAR2.1的启动子核苷酸序列为SEQ ID NO.1,水稻基因OsNAR2.1核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明所述的重组表达载体在减少水稻田甲烷排放中的应用。本发明首次报道,表达水稻基因OsNAR2.1基因启动子启动基因OsNAR2.1能减少水稻根际土壤产甲烷菌含量,增加甲烷氧化菌含量,降低稻田甲烷的排放方面的应用。
-
公开(公告)号:CN108603197A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680076198.9
申请日:2016-12-23
Applicant: 南京农业大学 , 南京美普生物科技有限公司
CPC classification number: C12N15/8271 , C07K14/415 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明公开一种提高植物产量、生长和/或氮利用效率的方法,其包含改变NRT的表达谱。本发明还提供制备这种植物的方法,包括核酸构建体和具有上述性状的遗传改变的植物。
-
-
-
公开(公告)号:CN110872590B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201911113680.7
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了转录因子OsTBP2.1的应用。转录因子OsTBP2.1在提高水稻的产量中的应用;所述的水稻基因OsTBP2.1的ORF序列为SEQ ID NO.1,氨基酸序列为SEQ ID NO.2。作为本发明的一种优选,超表达转录因子OsTBP2.1以提高转基因水稻产量。本发明公开水稻基因OsTBP2.1超表达后提高了水稻的产量以及改变了OsNRT2.3a/b的表达模式。(图1和图2)本发明公开水稻蛋白OsTBP2.1与基因OsNRT2.3启动子83bp关键位点相结合。
-
-
公开(公告)号:CN111748560A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010657309.3
申请日:2017-12-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻OsNRT2.1基因在提高水稻籽粒中的锰元素含量中的应用。水稻OsNRT2.1基因在增加水稻苗期锰离子的吸收和积累量,增加成熟期种子中锰元素浓度方面的应用。水稻OsNRT2.1基因在干湿交替种植环境中提高水稻籽粒中的锰元素浓度和/或提高水稻产量中的应用。本发明首次提供了水稻基因OsNRT2.1的生物学功能,在0.5mM NO3-条件下,能够显著提高水稻苗期对硝酸盐的吸收和积累。过量表达水稻基因OsNRT2.1,可以增加水稻在淹水,干湿交替环境下水稻籽粒中的锰元素浓度。过量表达水稻基因OsNRT2.1,可以增加水稻在干湿交替环境中提高水稻产量。
-
公开(公告)号:CN110872590A
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201911113680.7
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了转录因子OsTBP2.1的应用。转录因子OsTBP2.1在提高水稻的产量中的应用;所述的水稻基因OsTBP2.1的ORF序列为SEQ ID NO.1,氨基酸序列为SEQ ID NO.2。作为本发明的一种优选,超表达转录因子OsTBP2.1以提高转基因水稻产量。本发明公开水稻基因OsTBP2.1超表达后提高了水稻的产量以及改变了OsNRT2.3a/b的表达模式。(图1和图2)本发明公开水稻蛋白OsTBP2.1与基因OsNRT2.3启动子83bp关键位点相结合。(图3)。
-
公开(公告)号:CN108315346A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810175634.9
申请日:2018-03-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种含水稻基因OsNAR2.1及其启动子的重组表达载体及其应用。一种重组表达载体,其特征在于含有水稻基因OsNAR2.1的启动子和水稻基因OsNAR2.1;所述的水稻基因OsNAR2.1的启动子核苷酸序列为SEQ ID NO.1,水稻基因OsNAR2.1核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明所述的重组表达载体在减少水稻田甲烷排放中的应用。本发明首次报道,表达水稻基因OsNAR2.1基因启动子启动基因OsNAR2.1能减少水稻根际土壤产甲烷菌含量,增加甲烷氧化菌含量,降低稻田甲烷的排放方面的应用。
-
公开(公告)号:CN102260709B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201110200437.6
申请日:2011-07-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/0026 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了水稻通气组织形成关键基因OsLSD2的应用。水稻控制通气组织形成的关键基因OsLSD2能在增加植物株高、提高植物氮肥利用效率和/或产量方面应用,该基因的序列登录号为AK111759。本发明通过系统研究,首次提供了控制通气组织形成的关键基因OsLSD2的生物学功能。本发明通过转基因手段获得的OsLSD2超表达材料使得OsLSD2在根系叶片表达大量增加,由此使水稻植株根系的通气组织发生变化,与对照野生型相比,转基因材料获得了更高大的植株,有利于水稻对养分尤其是氮素的吸收和利用,提高氮素利用效率和增加单株产量30%以上。
-
-
-
-
-
-
-
-
-