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公开(公告)号:CN115896140A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211656418.9
申请日:2022-12-22
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 华中农业大学 , 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,特别涉及一种β‑1,6‑葡聚糖酶基因及检测引物、应用。本发明提供了一种β‑1,6‑葡聚糖酶基因,所述β‑1,6‑葡聚糖酶基因包括SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;或,在严格条件下可以与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列进行杂交的核苷酸序列。所述β‑1,6‑葡聚糖酶基因经密码子优化,能导入水稻受体,在水稻中实现高表达,进而提高水稻对真菌性病害的抗性。
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公开(公告)号:CN115044512A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210755118.X
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一株捕食性原囊菌及其在植物病害生物防治中的应用。一株拮抗植物病原菌的粘细菌AC19,其保藏号为GDMCC No:62205。本发明所述的原囊菌AC19通过捕食的方式抑制软腐果胶杆菌,青枯雷尔氏菌,黑胫病原菌,解淀粉欧文氏菌,丁香假单胞菌,水稻黄单胞杆菌以及稻瘟病菌,尖孢镰刀菌,禾谷镰刀菌,立枯丝核菌,大丽轮枝菌和大豆疫霉菌等多种植物病原菌的生长,且能够分泌细胞壁裂解酶类分解真菌和疫霉菌细胞壁,显示出粘细菌AC19广谱的抗病原菌能力。盆栽实验显示粘细菌AC19能够有效的抑制黄瓜枯萎病菌和大豆疫霉对黄瓜和大豆的侵染,降低枯萎病和根腐病的发病率,可用于植物病原菌所引起的植物病害的生物防治。
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公开(公告)号:CN114317565A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111177948.0
申请日:2021-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种粘细菌来源的淀粉分支酶及其基因,含有该基因的工程菌及其应用。本发明提供了的淀粉分支酶基因,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1,所编码的蛋白质氨基酸序列为:SEQ ID NO.2。利用该基因构建的工程菌株获得的重组淀粉分支酶以木薯淀粉为测活底物,在最适反应条件下,通过碘液检测其比活力为19439.9±62.4U/mg。利用基因生产的淀粉分支酶可用于淀粉改性,包括慢消化淀粉或抗性淀粉的制备、具有抗老化特性的高分支度改性淀粉的制备以及冷水可溶性淀粉的制备等。所制备的改性淀粉可广泛的应用于食品、酿造、发酵、纺织工业和医药等工业,在解决实际问题的同时还可以取得可观的经济效益。
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公开(公告)号:CN109912700A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910220003.9
申请日:2019-03-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种利用β-1,6葡聚糖酶联产酵母葡聚糖、甘露糖蛋白和酵母提取物的方法,该方法以酵母细胞为原料,通过对酵母细胞进行高温灭活处理,离心,干燥上清得到酵母提取物;利用β-1,6葡聚糖酶酶解酵母细胞壁,离心,离心分别得到的酶解液上清和酶解沉淀,酶解液上清经水提醇沉、离心分离、干燥得到甘露糖蛋白;乙醇经回收后,剩余液体部分经浓缩、喷雾干燥得到酵母提取物;酶解沉淀经脱脂、蛋白酶处理、喷雾干燥得到酵母葡聚糖。本发明制备的酵母葡聚糖和甘露糖蛋白纯度高、得率高,且制备过程成本低,不使用强酸、强碱试剂,对环境污染小。
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公开(公告)号:CN108559718A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201711363218.3
申请日:2017-12-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一株捕食植物病原细菌的叶柄粘球菌及其在细菌性病害生物防治中的应用。一株拮抗植物病原细菌的粘细菌BS,保藏号为CCTCCNO.M2017496。本发明所述的叶柄粘球菌BS通过捕食的方式抑制白菜软腐病菌、马蹄莲软腐病菌、番茄青枯病菌、马铃薯黑胫病菌以及梨火疫病菌等多种植物病原细菌的生长,显示出粘细菌BS广谱的抗病原细菌能力。盆栽实验显示粘细菌BS能够有效的抑制胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum)对土豆和马蹄莲的侵染,降低软腐病的发病率,可用于植物病原细菌所引起的植物病害的生物防治。
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公开(公告)号:CN102337343B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201110344297.X
申请日:2011-11-04
Applicant: 南京农业大学 , 中国科学院南京土壤研究所
Abstract: 本发明公开了一种定量检测土壤中沙门氏菌的方法及其检测试剂盒,该方法是在参考相关研究的基础上,采用MPN结合PCR的方法来定量检测土壤中的病原微生物。利用了PCR方法快速准确的优势,取代了传统MPN方法中阳性结果的生化鉴定和血清学鉴定等步骤,从而减少了国标方法中的繁琐步骤,提高了检测效率,同时也采用了国标法中的前增菌步骤,来提高检测目的病原菌的准确性,由于土壤自身的复杂性,土壤中存在着大量微生物,其中还包括不同名目的各种病原微生物,为了更好更准确地定量检测目的病原菌,采用了选择性培养目的病原菌来提高检测效率。经过发明人的创造性的努力以及科学实验验证,最终在土壤中添加纯菌实验中可以得到沙门氏菌定量检测方法的灵敏度为250个/g土壤。
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公开(公告)号:CN102337344A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110344298.4
申请日:2011-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种定量检测土壤中大肠杆菌的方法及其检测试剂盒,该方法是在参考相关研究的基础上,采用MPN结合PCR的方法来定量检测土壤中的病原微生物。利用了PCR方法快速准确的优势,取代了传统MPN方法中阳性结果的生化鉴定和血清学鉴定等步骤,从而减少了国标方法中的繁琐步骤,提高了检测效率,同时也采用了国标法中的前增菌步骤,来提高检测目的病原菌的准确性,由于土壤自身的复杂性,土壤中存在着大量微生物,其中还包括不同名目的各种病原微生物,为了更好更准确地定量检测目的病原菌,采用了选择性培养目的病原菌来提高检测效率。经过发明人的创造性的努力以及科学实验验证,最终在土壤中添加纯菌实验中可以得到大肠杆菌定量检测方法的灵敏度为25个/g土壤。
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公开(公告)号:CN1584017A
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN200410044951.5
申请日:2004-06-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明提供一种三唑磷农药残留降解菌及其生产的菌剂,所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌菌株MP-4,经鉴定为苍白杆菌属(Ochrobactrum.sp)。主要生物学特性为G-,菌体为杆状,大小约1.58×0.79μm,周生鞭毛,兼性厌气;过氧化氢酶、氧化酶、乙醇氧化和V.P.反应为阳性;吲哚反应阴性;不能水解淀粉,氧化葡萄糖产酸,使石蕊牛乳酸凝固,该菌株16S rDNA的Genbank登陆号为AY331578。降解菌产品直接施用可使作物中农药残留量降低90%上,解决了农业生产中农药残留超标问题,可生产出无毒无公害的绿色农产品。
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公开(公告)号:CN1302865A
公开(公告)日:2001-07-11
申请号:CN01100595.5
申请日:2001-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种消除有机磷农药残留的降解菌剂,所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌DLL-1,经鉴定属邻单胞菌属Plesiomonassp.。主要生物学特性为G,菌体为短杆状,大小为0.5×2.0μm无芽胞,极生从鞭毛。兼性厌气菌。能以甲基对硫磷为唯一碳源、氮源进行生长,将其彻底矿化为CO2和水及简单的无机化合物。生产工艺为斜面种-摇瓶种子液-种子罐-生产罐-产品。降解菌产品直接施用可使作物中农药残留量降低95%上,解决了农业生产中农药残留超标问题,可生产出无毒无公害的绿色农产品。
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公开(公告)号:CN118147002A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410325348.1
申请日:2024-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09B3/60 , B09C1/10 , C12R1/07 , C02F101/34 , B09B101/75
Abstract: 本发明公开了一株具有PBAT降解能力的耐高温细菌PBAT4,分类命名为芽孢杆菌(Bacillus sp.),2024年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.29675。本发明菌株PBAT4具备降解PBAT、PBA的能力,可在高温条件下降解PBAT薄膜,使PBAT薄膜表面出现孔洞、褶皱甚至沟壑,并破坏PBAT薄膜表面的结晶结构。本发明菌株PBAT4可直接用于降解水体、固废、以及植物中的PBAT和PBA,为高温条件下PBAT地膜的生物降解提供了菌种资源和技术支持,对于夏季农田土壤中PBAT农膜残留的生物降解具有实用意义。
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