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公开(公告)号：CN103769185A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410047551.3
申请日：2014-02-11
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/232 , A62D3/176 , A62D101/28
Abstract: 本发明提供一种纳米级正方形片状碳酸氧铋光催化剂的制备方法，涉及催化剂领域。所述制备方法，包括如下步骤:依次将含铋化合物、硫脲和碳酸盐溶于水，调节pH至4-11，得到混合溶液；将混合溶液放入高压反应釜，密封，在90℃-200℃条件下反应6-48小时，冷却至室温；将高压反应釜内的溶液离心取沉淀，洗涤、干燥得到纳米级正方形片状碳酸氧铋光催化剂。本发明碳酸氧铋光催化剂具有新颖的形貌，为片状,厚度为100纳米左右,横截面是边长为2微米左右的正方形，具有较高的有机污染物光催化活性。本发明纳米级正方形片状碳酸氧铋光催化剂的制备方法简单易行、不使用任何模板，不使用任何表面活性剂，廉价易得。
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公开(公告)号：CN103709204A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310664449.3
申请日：2013-12-09
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种钴配合物、制备方法及其用途，属于金属-有机配合物材料技术领域。所述钴配合物，其分子式为[Co(qc)2(H2O)2]·2H2O，其中qc表示3-羟基-2-喹喔啉羧酸根。本发明还提供制备所述钴配合物的方法，采用3-羟基-2-喹喔啉羧酸与二价钴化合物在溶液中反应得到所述钴配合物。本发明还提供所述钴配合物在催化2,4-二叔丁基苯酚氧化偶联反应方面的应用。本发明钴配合物，具有一定的粒度，独特的结构，有较高的催化活性、选择性和良好的稳定性。所述钴配合物的制备方法简单，产率高，对环境无污染。使用本发明钴配合物制备联苯二酚，可以用水为溶剂，选择性好，产率高，而且三废少，对产品无污染。
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公开(公告)号：CN102876062B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210324811.8
申请日：2012-09-05
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开一种全降解仿瓷秸秆花盆及其制备方法，它以粉碎的秸秆粉为原料，加入明胶黏合剂，秸秆粉与明胶黏合剂的重量比为1:0.5～0.8；经混料后，再经热压成形制得全降解仿瓷秸秆花盆。通过本发明所用的工业明胶经过硅烷偶联剂Kh-550、氯化锌、硼砂复合改性剂交联改性，利用了三者的优势互补，获得了良好的效果。封闭了明胶蛋白质中羟基，降低了胶的水溶性；增长了明胶蛋白质的肽链，生成了部分配合物，使胶体柔性增强，保持胶液了降解特性。该全降解仿瓷秸秆花盆产品应用于国内城市绿化和景观造型和美化、生态旅游、度假村、家庭、单位、公共场所、餐饮业、酒店、宾馆、会议室、办公室、学校、会所、医院、农村等。
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公开(公告)号：CN103272599A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310246168.6
申请日：2013-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种3D花状氧化铜纳米光催化剂的制备方法，涉及催化剂制备领域。所述制备方法，包括如下步骤：（1）向硫酸铜溶液中加入氢氧化钠溶液，用乌洛托品调节pH至4-7，得到混合溶液；（2）将步骤（2）所述混合溶液放入高压反应釜中，140℃-180℃反应10-24小时；（3）步骤（2）反应结束后，离心取沉淀，洗涤，干燥后得到所述3D花状氧化铜纳米光催化剂。本发明3D花状氧化铜纳米光催化剂的制备方法，简易，成本低廉，重现性好。与现有国内外文献相比，方法简易，制得的晶体粒径在10um左右，形貌由单一晶体向多个方向生长而成的花状，高度均一，重现性好，且晶体结晶度高，稳定性好，催化性能好。
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公开(公告)号：CN103272598A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310246066.4
申请日：2013-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种稻草捆状氧化铜纳米光催化剂的制备方法，涉及催化剂制备领域。所述制备方法，包括如下步骤：（1）在搅拌状态下，向硫酸铜溶液中依次加入氢氧化钠溶液和乌洛托品，得到混合溶液；（2）将步骤（1）所述混合溶液加入高压反应釜中，在80℃-140℃条件下反应10-48小时；（3）步骤（2）反应结束后，离心取沉淀，洗涤、烘干、煅烧后即得所述稻草捆状氧化铜纳米光催化剂。与现有国内外文献相比，方法简易，制得的光催化剂晶体形貌由双向衍生生长而成的稻草捆状，晶体粒径在40um左右，结构新颖，高度均一，重现性好，且晶体稳定性好、催化性能良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102260224B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110158113.0
申请日：2011-06-14
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D265/32
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一种合成2-吗啉酮衍生物的方法，该方法包括以下步骤：在氮气气氛下，将氨基醇和酯溶于有机溶剂中，加入催化剂，制备反应液；将反应液置于微波炉中，微波辐射反应2~15分钟，辐射功率为130-900W；过滤除去溶剂，干燥得到粗产品；将粗产品经色谱柱纯化即得到产物。本发明合成2-吗啉酮衍生物的方法能够有效地减短制备时间，节约能源；同时操作简单，溶剂消耗量小；产率较高。
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![含咔唑基团的二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪三羰基合铼(I)配合物及制法和用途](/CN/2012/1/32/images/201210163287.jpg)
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公开(公告)号：CN102702177A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210170409.9
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D403/12
Abstract: 本发明提供1-取代苯基-4-乙氧羰基-5-脯酰氨基-1,2,3-三唑合成方法，涉及有机合成领域。所述制备方法，包括取脯氨酸和二氯亚砜，溶于溶剂中，20℃～25℃下搅拌反应；除去过量的二氯亚砜，然后加入1-取代苯基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-三唑和碱，并在20℃～25℃下搅拌3-5小时；将反应混合物降温析出沉淀，过滤、取滤渣用水洗涤、真空干燥即得1-取代苯基-4-乙氧羰基-5-脯酰氨基-1,2,3-三唑。本发明提供的制备方法相对现有技术来说，工艺简单，操作安全，对环境友好。
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公开(公告)号：CN101698665B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910233422.2
申请日：2009-10-30
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D251/50 , C02F9/04 , C02F1/66 , C02F1/28
Abstract: 本发明公开了一种莠去津废水的治理与资源回收利用的方法，通过在莠去津废水中加入稀碱调节pH值至7.5～9，过滤得滤液后，在温度为2～40℃和流量为10～150BV/h的条件下，流经装填有活性炭纤维的吸附柱或吸附塔，莠去津吸附在活性炭纤维上；用甲醇作脱附剂，将吸附了莠去津的活性炭纤维脱附再生，脱附温度为30～62℃，脱附剂流量为2～15BV/h；最后将含高浓度莠去津的脱附液进行蒸馏，回收甲醇，作为下批脱附剂，釜底残液析出莠去津固体，从而回收莠去津；将含低浓度莠去津的脱附液作为下批脱附的开始脱附剂。本发明具有莠去津去除效率高、吸附速度快等特点，使莠去津废水得到有效治理，并回收利用莠去津。
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